-
Vooraf gemaakte DNBSEQ-bibliotheken
DNBSEQ, ontwikkeld door MGI, is een innovatieve NGS-technologie die erin is geslaagd de sequencing-kosten verder te verlagen en de doorvoer te verhogen. De bereiding van DNBSEQ-bibliotheken omvat DNA-fragmentatie, bereiding van ssDNA en rollende cirkelamplificatie om de DNA-nanoballen (DNB) te verkrijgen. Deze worden vervolgens op een vast oppervlak geladen en vervolgens gesequenced door combinatorische Probe-Anchor Synthesis (cPAS). DNBSEQ-technologie combineert de voordelen van een laag amplificatiefoutenpercentage met het gebruik van foutpatronen met hoge dichtheid met nanoballen, wat resulteert in sequencing met een hogere doorvoer en nauwkeurigheid.
Onze kant-en-klare bibliotheeksequencing-service stelt klanten in staat Illumina-sequencing-bibliotheken uit diverse bronnen (onder andere mRNA, volledig genoom, amplicon, 10x-bibliotheken) te maken, die in onze laboratoria worden omgezet naar MGI-bibliotheken om te worden gesequenced in DNBSEQ-T7, waardoor hoge datahoeveelheden tegen lagere kosten.
-
Illumina kant-en-klare bibliotheken
De Illumina-sequencingtechnologie, gebaseerd op Sequencing by Synthesis (SBS), is een wereldwijd omarmde NGS-innovatie, die verantwoordelijk is voor het genereren van meer dan 90% van 's werelds sequencinggegevens. Het principe van SBS omvat het afbeelden van fluorescent gelabelde omkeerbare terminators wanneer elke dNTP wordt toegevoegd en vervolgens wordt gesplitst om de opname van de volgende base mogelijk te maken. Omdat alle vier de omkeerbare terminator-gebonden dNTP's aanwezig zijn in elke sequencingcyclus, minimaliseert natuurlijke concurrentie de incorporatiebias. Deze veelzijdige technologie ondersteunt zowel single-read als paired-end bibliotheken, geschikt voor een reeks genomische toepassingen. De hoge doorvoercapaciteiten en precisie van Illumina-sequencing positioneren het als een hoeksteen in genomicsonderzoek, waardoor wetenschappers de complexiteit van genomen kunnen ontrafelen met ongeëvenaarde details en efficiëntie.
Onze kant-en-klare bibliotheeksequencing-service stelt klanten in staat sequencing-bibliotheken uit verschillende bronnen te maken (onder andere mRNA, volledig genoom, amplicon, 10x-bibliotheken). Vervolgens kunnen deze bibliotheken naar onze sequencingcentra worden verzonden voor kwaliteitscontrole en sequencing in Illumina-platforms.
