- रिजोलुसन: 6.5 μm
- स्पट व्यास: 2.5 μm
- स्पटहरूको संख्या: करीव million लाख
- En सम्भावित कब्जा क्षेत्र ढाँचा: 6.8 मिमी * 6..8 मिमी, 11 मिमी * 11 मिमी वा 1 MM मिमी * 20 मिमी
- प्रत्येक बार्रोड बेड 4 खण्डहरु को साथ मिलेर लोड गरिएको छ:
• PRNA प्रिन्डिंग र CDNNy संश्लेषणका लागि POYY (DT) पुच्छर,
• अद्वितीय आणविक परिचित व्यक्ति (UMI) प्रलोभन पूर्वाग्रह सुधार गर्न
• spatial बारकोड
Asiter आंशिक रूपमा आंशिक 1 सिमानिंग प्राइमरको बाँध्ने अनुक्रम
- H & E र खण्डहरूको फ्लोरेसन्ट दाग
- सेल विभाजन टेक्नोलोजी प्रयोग गर्न सम्भावना: प्रत्येक कक्षको सीमा निर्धारण गर्न H & E दाग, फ्लोरोसेन्ट स्टेनरिंग र आरएन सिमानिंग। सेल बिनमा आधारित डाउनस्ट्रीम स्प्याप्टियल प्रोफाइल विश्लेषण प्रशोधण गर्दै।
- बहुभल रिजोलुसन विश्लेषण प्राप्त गर्न सम्भव छ: लचिलो बहु-स्तर विश्लेषण, 100um-स्तर विश्लेषण इष्टतम रिजोलुसनमा मेटन सुविधाहरू समाधान गर्न।
-Million मिलियन सम्म क्याप्च स्प्लिंगको शंका: 3.5 .. अमको सुधारिएको रिजोलुसनको साथ, उच्च जीन र UMI पत्ता लगाउन को लागी प्रति सेल। यस परिणामले ट्रान्सक्रिप्शनल प्रोफाइलहरूको आधारमा सेलहरूको सुधारिएको क्लस्टरमा, फ्यान विवरणको साथ जुन टिश्युहरूको संरचनासँग मेल खान्छ।
- उप-सेलुलर रिजोलुसन:प्रत्येक क्याप्चर क्षेत्र मा समावेश गर्दछ> 200 लाख साझेदारी बारकोडितको साथ 2 μ5 μm र μ0 एमएम को एक व्यापक संक्षिप्तको साथ, सब-सेलुलर रिजोलुसन (μ μm) को साथ स्थानान्तरण केन्द्रहरूको श्रृंगार।
-बहु-स्तर रिजोलुसन विश्लेषण:लचिलो बहु-स्तर विश्लेषण 10 μm देखि 5 μm देखि μm सम्म इष्टतम रिजोलुसनमा बिभिन्न टिश्यु सुविधाहरू समाधान गर्न।
-"एक स्लाइडमा तीन" सेल सेल सेल्युजन टेक्नोलोजी प्रयोग गर्ने सम्भावना:फ्लोरस्प्रीता स्टेनरिंग, ए & E दाग, र एक एकल स्लाइडमा rna chantence, हाम्रो "तीन-भित्र-एक" विश्लेषण एल्गोरिथ्स स्टालिसिजमहरू पछि सेल सीमाहरूको पहिचानकर्ताहरूको पहिचानकर्ताहरूको पहिचान गर्दछ।
-धेरै sequencing प्लेटफर्महरूको साथ अनुकूल: दुबै एनजीहरू र लामो-पढ्ने सिमानिंग उपलब्ध छ।
-1-8 सक्रिय क्याप्चर क्षेत्रको लचिलो डिजाइन: क्याप्चर क्षेत्रको आकार लचिलो छ, सम्भव छ, on ग्रेट्सहरू प्रयोग गर्न सम्भव छ (4..8 मिमी * .8..8 मिमी * र 1 MM मिमी * 20 मिमी)
-एक स्टप सेवा: सबै अनुभव र कौशल-आधारित चरणहरू, स्क्रिन-धारा, टिशूको अनुकूलन, स्पिटिल बारकोडिंग, लाइब्रेरी तयारी, समतल र जैवनिटर छविहरू।
-बृहत बायोनिननेस्टेटिक्स र परिणामहरूको प्रयोगकर्ता-मैत्री दृश्य:प्याकेजले 2 Cor विश्लेषण र 100+ उच्च-उच्च-गुणवत्ता अपनाहरू समावेश गर्दछ, अन्यसँग सफ्टवेयरको प्रयोगको साथ कमिलो र स्पट क्लस्टिंगको लागि।
-अनुकूलित डाटा विश्लेषण र दृश्य: विभिन्न अनुसन्धान अनुरोधहरूको लागि उपलब्ध छ
-उच्च कुशल टेक्निकल टीम: 2 2500 भन्दा बढी टिश्यु प्रकारहरू र 100+ प्रजातिहरूमा मानव, माउस, स्तनपायी, माछा र बोटबिरुवा सहित।
-सम्पूर्ण परियोजनामा वास्तविक-समय अपडेटहरू: प्रयोगात्मक प्रगतिको पूर्ण नियन्त्रणको साथ।
-एकल-सेल श्री सिविकामको साथ वैकल्पिक संयुक्त विश्लेषण
नमूना आवश्यकताहरू | पुस्तकालय | Shaquencing रणनीति | डाटा सिफारिश गरिएको छ | गुणस्तर नियन्त्रण |
अक्टेड-इम्बेड गरिएको क्राइओ नमूनाहरू (इष्टतम व्यास: लगभग। × × × × m m मिलिमिटर) 2 ब्लक प्रति नमूना 1 प्रयोगको लागि 1 ब्याकअपको लागि 1 | S300 CDNE पुस्तकालय | इलुमिनाली PE150 | 160k pay प्रति 100 सेट (2 2500 जीबी) पढ्छ | Rin> 7 |
नमूना तयारी मार्गदर्शन र सेवा कार्यप्रवाहमा थप विवरणहरूको लागि, कृपया एकसँग कुरा गर्न स्वतन्त्र महसुस गर्नुहोस्BMKGENEIN विशेषज्ञ
नमूना तयारी चरणमा, प्रारम्भिक बल्क आरएन शुल्क परीक्षण एक उच्च-गुणवत्ताको आरएनए प्राप्त गर्न सकिन्छ भनेर सुनिश्चित गर्न प्रदर्शन गर्दछ। टिशूको अनुकूलन चरणमा सेक्सनहरू दाग र हिटनाबाट आमन्त्रित गर्ने अवस्थाहरू अनुकूलित हुन्छन् र टिश्युका लागि पेमेजबिलिजेट सर्तहरू अनुकूलन हुन्छन्। इष्टतम प्रोटोकल त्यसपछि पुस्तकालयको निर्माणको क्रममा लागू हुन्छ, पछि सिमानिंग र डाटा विश्लेषण पछि।
पूर्ण सेवा कार्यप्रवाहमा वास्तविक-समय अपडेटहरू र ग्राहक पुष्टिकरणहरू एक प्रतिक्रियावादी प्रतिक्रिया लुप र क्लियरको पुष्टिकरणहरू समावेश गर्दछ।
BMKNunu S3000 द्वारा उत्पन्न डाटा सफ्टवेयर "BSTMATRIX" प्रयोग गरी BMKENTRIIX द्वारा डिजाइन गरीएको छ, सेल स्तर र बहुमूल्य संकल्प ग्राहकको म्याट्रिक्स सिर्जना गर्दछ। त्यहाँबाट, एक मानक रिपोर्ट उत्पन्न गरिएको छ जसमा डाटा गुणस्तरीय नियन्त्रण, भित्री नमूना विश्लेषण र अन्तर-समूह विश्लेषण समावेश छ।
- डाटा गुणस्तर नियन्त्रण:
- डाटा आउटपुट र गुणस्तर स्कोर वितरण
- प्रति स्थान जीन पत्ता लगाउन
- ऊतक कभरेज
- भित्री नमूना विश्लेषण:
- जीन धनी
- स्पट क्लस्टिंग, कम आयाम विश्लेषण सहित
- क्लस्टर बीचको बिभिन्न अभिव्यक्ति विश्लेषण: मार्कर जीनको पहिचान
- मार्कर जीनको कार्यान्वयन वा कार्यसँग सम्बन्धित
- अन्तर-समूह विश्लेषण
- दुबै नमूनाहरू (उदाहरणका लागि। रोगी र नियन्त्रण) र पुन: क्लस्टरबाट स्पटहरूको पुन: संयोजन गर्नुहोस्
- प्रत्येक क्लस्टरको लागि मार्कर जीनको पहिचान
- मार्कर जीनको कार्यान्वयन वा कार्यसँग सम्बन्धित
- समूहहरू बीच समान क्लस्टरको बिभिन्न अभिव्यक्ति
थप रूपमा, बीएमकेजेनले "Bastwoorter" विकसित एक प्रयोगकर्ता-मैत्री उपकरण हो जसले प्रयोगकर्तालाई उत्पादन अभिव्यक्तिहरू र स्पट अभिव्यक्तिहरूमा कल्पना गर्न सक्षम गर्दछ।
BMKCENENEN SPATITION PAITILE सेवाहरू सेट गर्दछ सटीक एकल-सेल रिजोलुसनमा (सेल बिन वा बहुविष्चभेल स्क्वायलमा 3.5mum 3.5um)।
Sh3000 स्लाइड प्रदर्शनमा shockstial प्रोफेशनबाट spatial प्रोफाइल डाटा तलको रूपमा।
केस अध्ययन 1: माउस मस्तिष्क
S3000 को साथ माउस ब्रेक सेक्सनको विश्लेषणको परिणामस्वरूप ~ 94 000 कोषहरूको पहिचानमा, एक मध्य भाग प्रति सेल ~ 2000 जी जी जी जीनको संक्षिप्तको साथ। मस्तिष्क विवादको आधारमा ट्रान्सक्रिप्शनल ढाँचाहरूको क्लस्टरहरू नक्कल गर्दै कक्षहरू नक्कल गर्ने कोषहरू नक्कल गर्दै कक्षहरूको समूहको साथ 3.5..1 युएमको सुधारिएको रिजोलुसनको परिणाम भयो। ओलिगडेड्रोसाइट्स र हलाईवोड्लियाकोषहरूको रूपमा कक्षहरू वितरण दृश्य दृश्यबाट यो सजिलैलाइ अवलोकन गरिन्छ, जुन लगभग खैरो र सेतो मामिलामा अवस्थित हुन्छन्।
केस अध्ययन 2: माउस भ्रुण
S3000 को साथ माउस भ्रुण सेक्सनको विश्लेषणको परिणामस्वरूप 100000000000000 कोषहरूको पहिचानको साथ, एक मध्य भाग प्रति कोषको साथ। आँखाको क्षेत्र र मस्तिष्कको क्षेत्रमा 2 ructers क्लस्टरहरू मिल्दोजुल्दो ढाँचामा आधारित 3..5.5..5 UM को सुधारिएको रिजोलुसन परिणाम भयो।
इननर-नमूना विश्लेषण कक्ष सेल क्लस्टर:
मार्कर जीन पहिचान र स्थानान्तरण वितरण:
- उच्च उप-सेलिगेटल रिजोलुसन: S1000 स्लाइडसँगको तुलनामा, एससीएफ000 समावेश गरिएको क्षेत्र र in मिलियन ओभरको साथ, उच्च उप-सेल्युमल रिजोलुसनको साथ spatial ट्रान्सक्रिप्टोम विश्लेषणको साथ (वर्ग बिन: 3.5 μm)।
- उच्च क्याप्चर दक्षता: S1000 स्लाइडसँग तुलनात्मक_मीको तुलनामा M0% देखि% 0% देखि 600% देखि 600% बढेको छ
S1000 चिपको योजना:
S3000 चिप को योजना: