-
BMKMANU S3000_Spatial စာသားမှတ်တမ်း
Spatial transcriptomics သည် သိပ္ပံနည်းကျ ဆန်းသစ်တီထွင်မှု၏ ရှေ့တန်းမှ ရပ်တည်နေပြီး ၎င်းတို့၏ spatial context ကို ထိန်းသိမ်းထားစဉ် တစ်ရှူးများအတွင်း ရှုပ်ထွေးသော မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုပုံစံများကို သုတေသီများအား စူးစမ်းလေ့လာရန် စွမ်းဆောင်နိုင်စေပါသည်။ အမျိုးမျိုးသောပလပ်ဖောင်းများကြားတွင် BMKGene သည် BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chip ကို 3.5µm ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ထားပြီး၊ ဆဲလ်ခွဲအကွာအဝေးသို့ရောက်ရှိကာ အဆင့်များစွာသော ရုပ်ထွက်အရည်အသွေးဆက်တင်များကို ဖွင့်ပေးထားသည်။ S3000 ချစ်ပ်သည် အစက်အပြောက် 4 သန်းခန့်ပါရှိသော နေရာအလိုက် ဘားကုဒ်ဖြင့် ဖမ်းယူစစ်ဆေးသည့် ပစ္စတင်များ တင်ဆောင်ထားသော ပုတီးစေ့များပါရှိသော မိုက်ခရိုဝဲလ်များကို အသုံးပြုထားသည်။ spatial barcodes များဖြင့် ကြွယ်ဝသော cDNA စာကြည့်တိုက်ကို S3000 ချစ်ပ်မှ ပြင်ဆင်ပြီး နောက်ပိုင်းတွင် Illumina NovaSeq ပလပ်ဖောင်းပေါ်တွင် စီစစ်ထားသည်။ နေရာဒေသအလိုက် ဘားကုဒ်လုပ်ထားသော နမူနာများနှင့် UMI များ ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် ထုတ်လုပ်လိုက်သော ဒေတာများ၏ တိကျမှုနှင့် တိကျမှုကို သေချာစေသည်။ BMKManu S3000 ချစ်ပ်သည် အလွန်စွယ်စုံရသောကြောင့် မတူညီသောတစ်ရှူးများနှင့် လိုချင်သောအသေးစိတ်အဆင့်များကို ကောင်းစွာချိန်ညှိနိုင်သည့် အဆင့်ပေါင်းများစွာသော ကြည်လင်ပြတ်သားမှုဆက်တင်များကို ပေးဆောင်သည်။ ဤလိုက်လျောညီထွေရှိမှုသည် ချစ်ပ်အား ကွဲပြားသော spatial transcriptomics လေ့လာမှုများအတွက် ထူးထူးခြားခြားရွေးချယ်မှုတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်ပေးထားပြီး တိကျသော spatial clustering ကို ဆူညံသံအနည်းငယ်ဖြင့် သေချာစေသည်။ BMKManu S3000 ဖြင့် ဆဲလ် ပိုင်းခြားခြင်းနည်းပညာကို အသုံးပြုခြင်းသည် ဆဲလ်များ၏ နယ်နိမိတ်များဆီသို့ ကူးယူခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပိုင်းခြားသတ်မှတ်နိုင်စေပြီး တိုက်ရိုက်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထို့အပြင်၊ S3000 ၏ ပိုမိုကောင်းမွန်သော ကြည်လင်ပြတ်သားမှုသည် ဆဲလ်တစ်ခုလျှင် တွေ့ရှိသည့် ဗီဇနှင့် UMI အရေအတွက် ပိုများစေပြီး spatial transcription ပုံစံများနှင့် ဆဲလ်များစုပုံခြင်းတို့ကို ပိုမိုတိကျစွာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်စေပါသည်။
-
DNBSEQ ကြိုတင်ပြုလုပ်ထားသော စာကြည့်တိုက်များ
MGI မှတီထွင်ထုတ်လုပ်သော DNBSEQ သည် sequencing ကုန်ကျစရိတ်များကိုပိုမိုလျှော့ချရန်နှင့်ဖြတ်သန်းနိုင်မှုကိုတိုးမြှင့်ရန်အတွက်တီထွင်ဆန်းသစ်သော NGS နည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။ DNBSEQ စာကြည့်တိုက်များ ပြင်ဆင်ခြင်းတွင် DNA နာနိုဘောများ (DNB) ရရှိရန် စက်ဝိုင်းပုံစံ ကွဲထွက်ခြင်း၊ ssDNA ပြင်ဆင်ခြင်းနှင့် စက်ဝိုင်းချဲ့ခြင်းတို့ ပါဝင်ပါသည်။ ထို့နောက် ၎င်းတို့ကို အစိုင်အခဲမျက်နှာပြင်ပေါ်သို့ တင်ဆောင်ကာ ပေါင်းစပ်မှုဆိုင်ရာ Probe-Anchor Synthesis (cPAS) ဖြင့် နောက်ဆက်တွဲလုပ်ဆောင်သည်။ DNBSEQ နည်းပညာသည် မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆ အမှားအယွင်းပုံစံများကို nanoballs များဖြင့် အသုံးပြုခြင်းနှင့် ချဲ့ထွင်မှုနည်းသော အမှားအယွင်းနှုန်းရှိခြင်း၏ အားသာချက်များကို ပေါင်းစပ်ပြီး ပိုမိုမြင့်မားသော ဖြတ်သန်းမှုနှင့် တိကျမှုတို့ဖြင့် စီစီခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ကြိုတင်လုပ်ထားသော စာကြည့်တိုက်များကို စီစစ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုသည် သုံးစွဲသူများအား မတူကွဲပြားသောအရင်းအမြစ်များ (mRNA၊ ဂျီနိုမ်တစ်ခုလုံး၊ amplicon၊ 10x စာကြည့်တိုက်များအပါအဝင်) မှ သုံးစွဲသူများအား DNBSEQ-T7 တွင် စီစစ်ထားသော ဓာတ်ခွဲခန်းများရှိ MGI စာကြည့်တိုက်များအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသော၊ မြင့်မားသောဒေတာပမာဏသည် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသည်။
-
Hi-C အခြေခံ Chromatin အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု
Hi-C သည် probing proximity-based interactions နှင့် high-throughput sequencing တို့ကို ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် genomic configuration ကိုဖမ်းယူရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤနည်းလမ်းသည် ဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက်နှင့် ခရိုမိန်ကို ကူးဆက်ခြင်းအပေါ် အခြေခံကာ အစာခြေခြင်းနှင့် ပြန်လည်ပေါင်းစည်းခြင်းတို့ဖြင့် ဆက်စပ်နေသော အပိုင်းအစများသာ ligation ထုတ်ကုန်များ ဖြစ်လာစေမည့် နည်းလမ်းဖြစ်သည်။ ဤ ligation ထုတ်ကုန်များကို စီစစ်ခြင်းဖြင့်၊ ဂျီနိုမ်၏ 3D အဖွဲ့အစည်းကို လေ့လာနိုင်သည်။ Hi-C သည် ပေါ့ပေါ့ပါးပါး ထုပ်ပိုးထားသော ဂျီနိုမ်၏ အစိတ်အပိုင်းများ (A compartments၊ euchromatin) နှင့် ကူးယူဖော်ပြမှုတွင် ပိုမိုတက်ကြွဖွယ်ရှိပြီး ပိုမိုတင်းကျပ်စွာ ထုပ်ပိုးထားသော ဒေသများ (B compartments၊ Heterochromatin) ကို လေ့လာနိုင်စေပါသည်။ Hi-C သည် ခေါက်ထားသောဖွဲ့စည်းပုံများနှင့် ဆင်တူသောအသုံးအနှုန်းများဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ဂျီနိုမ်၏ Topologically Associated Domains (TADs) တို့ကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်၊ နှင့် ခရိုမာတင်ကွင်းများ၊ ပရိုတိန်းများနှင့် ယင်းတို့သည် ပေါင်းစပ်ထားသော DNA ဒေသများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်လည်း အသုံးပြုနိုင်သည်။ စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းများ ကြွယ်ဝတတ်သည်။ BMKGene ၏ Hi-C sequencing ဝန်ဆောင်မှုသည် သုတေသီများအား မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ spatial dimensions များကို စူးစမ်းလေ့လာရန်၊ ဂျီနိုမ်စည်းမျဉ်းနှင့် ကျန်းမာရေးနှင့် ရောဂါများတွင် ၎င်း၏သက်ရောက်မှုများကို နားလည်ရန် လမ်းကြောင်းအသစ်များကို ဖွင့်လှစ်ပေးပါသည်။
-
TGuide စမတ်သံလိုက်စက်ရုံ RNA Kit
TGuide စမတ်သံလိုက်စက်ရုံ RNA Kit
အပင်တစ်ရှူးများမှ အရည်အသွေးမြင့် စုစုပေါင်း RNA ကို သန့်စင်ပါ။
-
TGuide Smart Blood/Cell/Tissue RNA Kit
TGuide Smart Blood/Cell/Tissue RNA Kit
တိရစ္ဆာန်တစ်ရှူး/ဆဲလ်/လတ်ဆတ်သောသွေးတို့မှ အထွက်နှုန်းမြင့်မားသော၊ အရည်အသွေးမြင့်၊ အရည်အသွေးမြင့်၊ inhibitor-free စုစုပေါင်း RNA ကို သန့်စင်ရန်အတွက် ကြိုတင်ဖြည့်ထားသော ကျည်တောင့်/ပန်းကန်ပြား ဓါတ်ပစ္စည်းကိရိယာအစုံ
-
TGuide စမတ်သံလိုက်စက်ရုံ DNA Kit
TGuide စမတ်သံလိုက်စက်ရုံ DNA Kit
အပင်တစ်ရှူးအမျိုးမျိုးမှ အရည်အသွေးမြင့် မျိုးဗီဇ DNA ကို သန့်စင်ပါ။
-
TGuide Smart Soil/Stool DNA Kit
TGuide Smart Soil/Stool DNA Kit
မြေဆီလွှာနှင့် မစင်နမူနာများမှ မြင့်မားသော သန့်စင်မှုနှင့် အရည်အသွေး၏ တားဆေးမဲ့ DNA ကို သန့်စင်စေသည်။
-
TGuide စမတ် DNA သန့်စင်ခြင်းကိရိယာ
PCR ထုတ်ကုန် သို့မဟုတ် agarose gels မှ အရည်အသွေးမြင့် DNA ကို ပြန်လည်ရယူသည်။
-
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
သွေးနှင့် buffy coat တို့မှ မျိုးရိုးဗီဇ DNA သန့်စင်မှုအတွက် ကြိုတင်ဖြည့်ထားသော ယမ်းတောင့်/ပန်းကန်ဆေးပစ္စည်းအစုံ
-
TGuide စမတ်သံလိုက်တစ်ရှူး DNA Kit
တိရိစ္ဆာန်တစ်ရှူးများမှ မျိုးဗီဇ DNA ထုတ်ယူခြင်းအတွက် ကြိုတင်ဖြည့်ထားသော ကျည်တောင့် / ပန်းကန်ဆေးပစ္စည်းအစုံ
-
TGuide Smart Universal DNA Kit
သွေး၊ ခြောက်သွေ့သောသွေးကွက်များ၊ ဘက်တီးရီးယားများ၊ ဆဲလ်များ၊ တံတွေးများ၊ ခံတွင်းစုတ်တံများ၊ တိရစ္ဆာန်တစ်ရှူးများစသည်တို့ကို သန့်စင်ရန်အတွက် သန့်စင်သော ယမ်းတောင့်/ပန်းကန်ပြား ဓါတ်ပစ္စည်းကိရိယာအစုံ။
-
TGuide S16 Nucleic Acid Extractor
TGuide S16 Nucleic Acid Extractor
အသုံးပြုရလွယ်ကူသော Benchtop တူရိယာ၊ 1-8 သို့မဟုတ် 16 နမူနာများ တစ်ချိန်တည်း
ကတ်တလောက်နံပါတ်/ထုပ်ပိုးမှု
ကြောင်။ မဟုတ်ဘူး
ID
ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု အမှတ်စဉ်
OSE-S16-AM
1 set
-
PacBio 2+3 full-Length mRNA ဖြေရှင်းချက်
NGS-based mRNA sequencing သည် မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို တိုင်းတာရန်အတွက် စွယ်စုံသုံးကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း တိုတိုဖတ်ခြင်းအပေါ် မှီခိုအားထားမှုသည် ရှုပ်ထွေးသော အသွင်ပြောင်းခြင်းဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် ၎င်း၏ထိရောက်မှုကို ကန့်သတ်ထားသည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ PacBio sequencing (Iso-Seq) သည် အရှည်လျားဖတ်ထားသော နည်းပညာကို အသုံးပြုထားပြီး mRNA စာသားမှတ်တမ်းများကို စီစီခြင်းကို လုပ်ဆောင်နိုင်စေပါသည်။ ဤချဉ်းကပ်မှုသည် မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုပမာဏအတွက် အဓိကရွေးချယ်မှုမဟုတ်သော်လည်း၊ ၎င်းသည် ဗီဇဖော်ပြမှုပမာဏအတွက် အဓိကရွေးချယ်မှုမဟုတ်သော်လည်း၊ ဗီဇပေါင်းစပ်မှုများ၊ ဗီဇပေါင်းစပ်မှုများနှင့် poly-adenylation တို့ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်ရှာဖွေရန် ကူညီပေးသည်။ 2+3 ပေါင်းစပ်မှုသည် Illumina နှင့် PacBio အကြား ကွာဟချက်ကို PacBio HiFi reads များပေါ်တွင် ကိုးကားပြီး တူညီသော isoforms များကို အရေအတွက်သတ်မှတ်ရန်အတွက် အပြည့်အစုံဖော်ပြထားသော isoforms နှင့် NGS sequencing တို့ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်သည်။
ပလပ်ဖောင်းများ- PacBio Sequel II/ PacBio Revio နှင့် Illumina NovaSeq;
