mRNA-seq (NGS) – ဒီနိုဗို

mRNA sequencing သည် တိကျသောအခြေအနေများအောက်တွင် ဆဲလ်များရှိ mRNA မှတ်တမ်းများအားလုံးကို ပရိုဖိုင်ပြုလုပ်နိုင်စေပြီး သုတေသနနယ်ပယ်အသီးသီးတွင် အသုံးများသောနည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။ BMKCloud De novo mRNA-seq ပိုက်လိုင်းသည် ရည်ညွှန်းဂျီနိုမ်မရရှိနိုင်သောအခါတွင် poly-A ကြွယ်ဝသည့် စီတန်းခြင်းကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ပိုက်လိုင်းသည် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဖြင့် စတင်ပြီး၊ ၎င်းနောက်တွင်၊ဒီနိုဗိုစာသားစုစည်းမှုနှင့် unigene သတ်မှတ်ရွေးချယ်မှု။ unigene တည်ဆောက်ပုံ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု သည် ကုဒ်နံပါတ် (CDS) နှင့် ရိုးရှင်းသော အစီအစဥ် ထပ်ခါတလဲလဲ (SSR) ကို ခန့်မှန်းပေးသည်။ နောက်ပိုင်းတွင်၊ ကွဲပြားသောအသုံးအနှုန်းများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် စမ်းသပ်ထားသော အခြေအနေများကြားတွင် ကွဲပြားစွာဖော်ပြသော မျိုးဗီဇများ (DEGs) ကို တွေ့ရှိပြီး ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ထုတ်ယူရန် DEGs များ၏ လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ မှတ်ချက်များဖြင့် ကြွယ်ဝလာခြင်းဖြစ်သည်။