Exclusive Agency for Korea

条形banner-03

Produk

Perpustakaan pra-dibuat DNBSEQ

DNBSEQ, yang dibangunkan oleh MGI, ialah teknologi NGS yang inovatif yang telah berjaya mengurangkan lagi kos penjujukan dan meningkatkan daya pengeluaran. Penyediaan perpustakaan DNBSEQ melibatkan pemecahan DNA, penyediaan ssDNA, dan amplifikasi bulatan bergolek untuk mendapatkan bola nano DNA (DNB). Ini kemudiannya dimuatkan ke atas permukaan pepejal dan seterusnya disusun dengan gabungan Sintesis Probe-Anchor (cPAS). Teknologi DNBSEQ menggabungkan kelebihan mempunyai kadar ralat penguatan yang rendah dengan menggunakan corak ralat ketumpatan tinggi dengan bola nano, menghasilkan penjujukan dengan daya pemprosesan dan ketepatan yang lebih tinggi.

Perkhidmatan penjujukan perpustakaan pra-buatan kami membolehkan pelanggan menyediakan perpustakaan penjujukan Illumina daripada pelbagai sumber (mRNA, genom keseluruhan, amplikon, perpustakaan 10x, antara lain), yang ditukar kepada perpustakaan MGI di makmal kami untuk disusun dalam DNBSEQ-T7, membolehkan jumlah data yang tinggi pada kos yang lebih rendah.


Butiran Perkhidmatan

Keputusan Demo

Ciri-ciri

Platform:MGI-DNBSEQ-T7

Mod urutan:PE150

Pemindahan perpustakaan Illumina kepadaMGI:membolehkan penjujukan volum data yang tinggi pada kos yang rendah.

Kawalan kualiti perpustakaan sebelum penjujukan.

Penjujukan data QC dan penghantaran:penghantaran laporan QC dan data mentah dalam format fastq selepas penyahmultipleksan dan penapisan bacaan Q30.

 

Kelebihan

Serbaguna perkhidmatan Penjujukan:pelanggan boleh memilih untuk membuat urutan mengikut lorong atau jumlah data.

Output data tinggi:1500 Gb/lorong

Penghantaran laporan QC penjujukan:dengan metrik kualiti, ketepatan data dan prestasi keseluruhan projek penjujukan.

Proses penjujukan matang:dengan masa pusingan yang singkat.

Kawalan Kualiti yang Teguh: kami melaksanakan keperluan QC yang ketat untuk menjamin penyampaian hasil yang konsisten berkualiti tinggi.

 

Keperluan Sampel

 

Jumlah Data (X)

Kepekatan (qPCR/nM)

Kelantangan

Lorong Separa

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1nM

≥ 25 μl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 25 μl

50 Gb < X ≤ 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 Gb

≥ 4 nM

 

Lorong Tunggal

Per Lorong

≥ 1.5 nM / Kolam perpustakaan

≥ 25 μl / Kolam perpustakaan

Selain kepekatan dan jumlah keseluruhan, corak puncak yang sesuai juga diperlukan.

Nota: Penjujukan lorong perpustakaan kepelbagaian rendah memerlukan PhiX spike-in untuk memastikan panggilan asas yang mantap.

Kami mengesyorkan menyerahkan perpustakaan pra-dikumpul sebagai sampel. Jika anda memerlukan BMKGENE untuk melakukan pengumpulan perpustakaan, sila rujuk kepada

keperluan perpustakaan untuk penjujukan separa lorong.

Saiz Perpustakaan (Peta puncak)

Puncak utama hendaklah dalam 300-450 bp.

Perpustakaan harus mempunyai satu puncak utama, tiada pencemaran penyesuai dan tiada dimer primer.

Aliran Kerja Perkhidmatan

penyediaan sampel-
Sequencing
Analisis data
Sampel-QC

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Laporan QC perpustakaan

    Laporan tentang kualiti perpustakaan disediakan sebelum penjujukan, menilai jumlah perpustakaan, dan pemecahan.

     

    Laporan QC urutan

     

    Jadual 1. Statistik penjujukan data.

    ID sampel

    BMKID

    Bacaan mentah

    Data Mentah (bp)

    Bacaan bersih (%)

    S20(%)

    S30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22,870,120

    6,861,036,000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14,717,867

    4,415,360,100

    96.00

    98.95

    93.89

    37.08

    Rajah 1. Taburan kualiti sepanjang bacaan dalam setiap sampel

    A9

    Rajah 2. Taburan kandungan asas

    A10

    Rajah 3. Taburan kandungan bacaan dalam data penjujukan

    A11

    dapatkan sebut harga

    Tulis mesej anda di sini dan hantar kepada kami

    Hantar mesej anda kepada kami: