BMKCloud нэвтэрнэ үү
1

Лавлагаа геномтой mRNA-seq (NGS).

百迈客云网站-11

Лавлагаа геномтой mRNA-seq (NGS).

RNA-seq нь геном ба протеомын хоорондох ялгааг арилгах, амьдрал, газар тариалангийн шинжлэх ухааны стандарт хэрэгсэл юм. Түүний хүч чадал нь шинэ хуулбарыг олж илрүүлж, тэдгээрийн илэрхийлэлийг нэг шинжилгээгээр хэмждэгт оршдог. Энэ нь мутантыг зэрлэг төрөлтэй харьцуулах, тодорхой нөхцөлд генийн илэрхийлэлийг илрүүлэх гэх мэт янз бүрийн шинж чанар, фенотиптэй холбоотой генүүдэд гэрэл тусгах, харьцуулсан транскриптомийн судалгаанд өргөн хэрэглэгддэг. BMKCloud mRNA(Лавлага) APP нь илэрхийлэлийн хэмжигдэхүүн, дифференциал илэрхийллийн шинжилгээ (DEG) болон дарааллын бүтцийн шинжилгээг mRNA-seq(NGS) биоинформатик дамжуулах хоолойд нэгтгэж, ижил төстэй програм хангамжийн давуу талуудыг нэгтгэж, тав тухтай, хэрэглэгчдэд ээлтэй байдлыг хангадаг. Хэрэглэгчид өөрсдийн RNA-seq өгөгдлөө үүлэнд байршуулах боломжтой бөгөөд энэ програм нь биоинформатик шинжилгээний цогц, нэг цэгийн шийдлийг санал болгодог. Нэмж дурдахад, энэ нь хэрэглэгчийн туршлагыг нэн тэргүүнд тавьж, хэрэглэгчдийн тусгай хэрэгцээнд тохируулсан үйл ажиллагааг санал болгодог. Хэрэглэгчид параметрүүдийг тохируулах, дамжуулах хоолойн даалгаврыг өөрсдөө илгээх, интерактив тайланг шалгах, өгөгдөл/диаграммыг үзэх, зорилтот ген сонгох, функциональ кластер хийх, диаграмм хийх гэх мэт өгөгдлийг бүрэн олборлох боломжтой.

Демо үр дүн
Өгөгдлийн олборлолт
Импортын шаардлага
Үндсэн шинжилгээ
Лавлагаа
Демо үр дүн

Өгөгдлийн олборлолт

Импортын шаардлага

Платформ:Иллюмина, MGI
Стратеги:RNA-Seq
Зохион байгуулалт: Хосолсон, цэвэр өгөгдөл.
Номын сангийн төрөл:fr-unstrand, fr-firststrand эсвэл fr-secondstrand
Унших урт:150 bp
Файлын төрөл:*.fastq, *.fq, *.fastq.gz эсвэл *.fq.gz. Систем болно.fastq файлуудыг файлын нэрийн дагуу автоматаар хослуулах,жишээ нь *_1.fastq-г *._2.fastq-тай хослуулсан.
Дээжийн тоо:Тооны хувьд ямар ч хязгаарлалт байхгүйдээжийн тоо, харин шинжилгээний хугацаа нь тоогоор нэмэгдэнэдээж ургадаг.
Санал болгож буй өгөгдлийн хэмжээ:Дээж бүрт 6G

Үндсэн шинжилгээ
mRNA-seq-ийн үндсэн шинжилгээ ба биоинформатик хэрэгслүүд (Лавлагаа)дамжуулах хоолой нь дараах байдалтай байна.
1. Түүхий өгөгдлийн чанарын хяналт:
•Чанаргүй дараалал, адаптерийн дарааллыг арилгах,гэх мэт;
•Хэрэгслүүд: дотооддоо боловсруулсан дамжуулах хоолой;
2. Өгөгдлийг лавлагаа геномтой зэрэгцүүлэх:
•Уншихыг залгахыг мэддэг алгоритмтай нийцүүлэхлавлагаа геном.
•Хэрэгслүүд:HISAT2, samtools
3. Номын сангийн чанарын шинжилгээ:
•Оруулах уртын шинжилгээ, дарааллын ханалтын шинжилгээ гэх мэт;
•Хэрэгслүүд:samtools;
4. Дарааллын бүтцийн шинжилгээ:
•Алтернатив залгах шинжилгээ, генийн бүтцийг оновчтой болгох,шинэ генийн таамаглал гэх мэт;
•Хэрэгслүүд:String Tie, gff харьцуул, GATK,АЛМАЗ, InterProScan, баHMMMER.
5. Дифференциал илэрхийллийн шинжилгээ:
•DEG скрининг, хамтын харилцааны шинжилгээ, функциональбаяжуулах;
Төрөл бүрийн дүрслэлийн үр дүн;
RхамтSEGseq, DSEq2, ggplot2, DEXSeq
Лавлагаа
1. Kim, Daehwan et al. “График дээр суурилсан геномын уялдаа холбоо баHISAT2 ба HISAT-генотипээр генотип хийх.”БайгальБиотехнологи37 (2019): 907 - 915.
2. МакКенна, Аарон нар. “Геномын шинжилгээний хэрэгсэл: aДараагийн үеийн ДНХ-д шинжилгээ хийх MapReduce хүрээөгөгдлийг дараалалд оруулах."Геномын судалгаа20 9 (2010): 1297-303 .
3. Ли, Хэнг нар. “Дараалал / Газрын зургийн формат баSAMtools."Биоинформатик25 (2009): 2078 - 2079.
4. Пертеа, Михаела нар. "StringTie нь сайжруулалтыг идэвхжүүлдэгRNA-seq-аас транскриптомыг сэргээн засварлах нь уншдаг.БайгальБиотехнологи33 (2015): 290-295.
5. Хайр, Майкл I. et al. “Атирааны өөрчлөлтийн дундаж тооцоолол баRNA-seq өгөгдлийн тархалтыг DESeq2.”ГеномБиологи15 (2014): n. хуудас.
6. Эдди, Шон Р.. "Хувийн мэдээллийг vзэх хурдасгасан хайлтууд."PLoS Тооцооллын биологи7 (2011): n. хуудас.

үнийн санал авах

Энд мессежээ бичээд бидэнд илгээгээрэй

Бидэнд мессежээ илгээнэ үү: