WGS (нанопор)

Целиот секвенционирање на геномот со нанопор е популарен метод за идентификување на геномските варијанти, особено структурните варијанти (SVS), кои поточно се нарекуваат секвенционирање на долго читање отколку со секвенционирање на кратко читање. Гасоводот BMKCloud TGS-WGS (NANOPORE) е дизајниран да ги анализира податоците од проектите на WGS со нанопор со употреба на висококвалитетен, добро анониран референтен геном. Анализата започнува со кастрење и контрола на квалитетот, проследено со усогласување со референтниот геном, повикот на СВ и со функционално прибележување на гените поврзани со СВ со употреба на повеќе бази на податоци.