-
DNBSEQ претходно направени библиотеки
DNBSEQ, развиен од MGI, е иновативна NGS технологија која успеа дополнително да ги намали трошоците за секвенционирање и да ја зголеми пропусната моќ. Подготовката на библиотеките DNBSEQ вклучува фрагментација на ДНК, подготовка на ssDNA и засилување на тркалачкиот круг за да се добијат ДНК нанотопките (DNB). Тие потоа се ставаат на цврста површина и последователно се секвенционираат со комбинаторна синтеза на сонда-сидро (cPAS). Технологијата DNBSEQ ги комбинира предностите на ниската стапка на грешка при засилување со користење на шеми на грешки со висока густина со нанотопки, што резултира со секвенционирање со поголема пропусност и прецизност.
Нашата претходно направена услуга за секвенционирање библиотеки им овозможува на клиентите да подготват библиотеки за секвенционирање на Illumina од различни извори (mRNA, цел геном, ампликон, 10x библиотеки, меѓу другите), кои се конвертираат во MGI библиотеки во нашите лаборатории за да се секвенционираат во DNBSEQ-T7, овозможувајќи високи количини на податоци со пониски трошоци.
-
Претходно изработени библиотеки на Илумина
Технологијата за секвенционирање на Illumina, базирана на Sequencing by Synthesis (SBS), е глобално прифатена NGS иновација, одговорна за генерирање на над 90% од податоците за секвенционирање во светот. Принципот на SBS вклучува сликање на флуоресцентно означени реверзибилни терминатори како што се додава секој dNTP и последователно се расцепува за да се овозможи инкорпорирање на следната база. Со сите четири реверзибилни dNTP поврзани со терминатор присутни во секој циклус на секвенционирање, природната конкуренција ја минимизира пристрасноста на инкорпорацијата. Оваа разновидна технологија поддржува и библиотеки за едночитање и спарени библиотеки, кои се грижат за низа геномски апликации. Способностите и прецизноста на секвенционирањето на Illumina го позиционираат како камен-темелник во геномското истражување, давајќи им можност на научниците да ги откријат сложеноста на геномите со неспоредливи детали и ефикасност.
Нашата претходно направена услуга за секвенционирање на библиотеките им овозможува на клиентите да подготват библиотеки за секвенционирање од различни извори (мРНК, цел геном, ампликони, 10x библиотеки, меѓу другото). Последователно, овие библиотеки може да се испратат до нашите центри за секвенционирање за контрола на квалитетот и секвенционирање во платформите на Illumina.
