-
BMKMANU S3000_Просторен транскриптом
Просторната транскриптомика стои на чело на научните иновации, давајќи им можност на истражувачите да истражуваат во сложените модели на генска експресија во ткивата, притоа зачувувајќи го нивниот просторен контекст. Среде различни платформи, BMKGene го разви BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chip, кој може да се пофали со подобрена резолуција од 3,5 µm, достигнувајќи го субклеточниот опсег и овозможува поставки за резолуција на повеќе нивоа. Чипот S3000, кој има приближно 4 милиони точки, користи микробунари обложени со монистра натоварени со просторно баркодирани сонди за фаќање. Библиотека cDNA, збогатена со просторни баркодови, е подготвена од чипот S3000 и последователно секвенционирана на платформата Illumina NovaSeq. Комбинацијата на просторно баркодирани примероци и UMI обезбедува точност и специфичност на генерираните податоци. Чипот BMKManu S3000 е исклучително разновиден, нуди поставки за резолуција на повеќе нивоа што може фино да се прилагодат на различни ткива и посакуваните нивоа на детали. Оваа приспособливост го позиционира чипот како извонреден избор за различни просторни транскриптомички студии, обезбедувајќи прецизно просторно групирање со минимален шум. Употребата на технологија за сегментација на клетки со BMKManu S3000 овозможува разграничување на транскрипциските податоци до границите на клетките, што резултира со анализа која има директно биолошко значење. Понатаму, подобрената резолуција на S3000 резултира со поголем број на гени и UMI откриени по клетка, што овозможува многу попрецизна анализа на шемите на просторна транскрипција и групирање на клетките.
-
DNBSEQ претходно направени библиотеки
DNBSEQ, развиен од MGI, е иновативна NGS технологија која успеа дополнително да ги намали трошоците за секвенционирање и да ја зголеми пропусната моќ. Подготовката на библиотеките DNBSEQ вклучува фрагментација на ДНК, подготовка на ssDNA и засилување на тркалачкиот круг за да се добијат ДНК нанотопките (DNB). Тие потоа се ставаат на цврста површина и последователно се секвенционираат со комбинаторна синтеза на сонда-сидро (cPAS). Технологијата DNBSEQ ги комбинира предностите на ниската стапка на грешка при засилување со користење на шеми на грешки со висока густина со нанотопки, што резултира со секвенционирање со поголема пропусност и прецизност.
Нашата претходно направена услуга за секвенционирање библиотеки им овозможува на клиентите да подготват библиотеки за секвенционирање на Illumina од различни извори (mRNA, цел геном, ампликон, 10x библиотеки, меѓу другите), кои се конвертираат во MGI библиотеки во нашите лаборатории за да се секвенционираат во DNBSEQ-T7, овозможувајќи високи количини на податоци со пониски трошоци.
-
Хроматинска интеракција базирана на Hi-C
Hi-C е метод дизајниран да ја доловува геномската конфигурација со комбинирање на интеракции засновани на блискост и високопропусна секвенца. Методот се заснова на вкрстено поврзување на хроматин со формалдехид, проследено со дигестија и религација на начин што само фрагменти кои се ковалентно поврзани ќе формираат производи за лигатура. Со секвенционирање на овие производи за врзување, можно е да се проучи 3Д организацијата на геномот. Hi-C овозможува проучување на дистрибуцијата на деловите од геномот кои се лесно спакувани (А одделенија, еухроматин) и со поголема веројатност да бидат транскрипциски активни, и регионите кои се поцврсто спакувани (Б оддели, Хетерохроматин). Hi-C, исто така, може да се користи за прецизно одредување на тополошки поврзани домени (TADs), региони на геномот кои имаат преклопени структури и веројатно ќе имаат слични шеми на изразување, како и за идентификување на хроматинските јамки, ДНК регионите кои се закотвени заедно со протеините и кои се често збогатен со регулаторни елементи. Услугата за секвенционирање Hi-C на BMKGene ги овластува истражувачите да ги истражуваат просторните димензии на геномијата, отворајќи нови патишта за разбирање на регулацијата на геномот и нејзините импликации врз здравјето и болестите.
-
Комплет за РНК за паметни магнетни растенија TGuide
Комплет за РНК за паметни магнетни растенија TGuide
Прочистете ја висококвалитетната вкупна РНК од растителните ткива
-
Паметен комплет за крв/клетка/ткивна РНК TGuide
Паметен комплет за крв/клетка/ткивна РНК TGuide
Комплет со реагенси со претходно наполнети касети/плоча за прочистување на вкупната РНК со висок принос, со висока чистота, со висок квалитет, без инхибитори од животинско ткиво/клетка/свежа целосна крв
-
Комплет за ДНК за паметни магнетни растенија TGuide
Комплет за ДНК за паметни магнетни растенија TGuide
Прочистете ја висококвалитетната геномска ДНК од различни растителни ткива
-
Комплет ДНК за паметни почви / столици TGuide
Комплет ДНК за паметни почви / столици TGuide
Ја прочистува ДНК без инхибитори со висока чистота и квалитет од примероците од почва и столица
-
Паметен комплет за прочистување на ДНК TGuide
Враќа висококвалитетна ДНК од PCR производ или гелови од агароза.
-
Комплет за геномска ДНК за паметна крв TGuide
Комплет за геномска ДНК за паметна крв TGuide
Комплет за реагенс со претходно наполнет патрон/плоча за прочистување на геномската ДНК од крв и буфна обвивка
-
Комплет ДНК за паметни магнетни ткива TGuide
Комплет со реагенс со претходно наполнет кертриџ/плоча за екстракција на геномска ДНК од животински ткива
-
Паметен универзален ДНК комплет TGuide
Комплет со реагенс со претходно наполнети кертриџ/плоча за прочистување на геномната ДНК од крв, исушена крвна дамка, бактерии, клетки, плунка, орални брисеви, животински ткива итн.
-
TGuide S16 екстрактор на нуклеинска киселина
TGuide S16 екстрактор на нуклеинска киселина
Лесен за употреба инструмент на клупа, 1-8 или 16 примероци во исто време
Број на каталог / пакување
Мачка. бр
ID
Број на подготовки
OSE-S16-AM
1 комплет
-
PacBio 2+3 Целосна должина на mRNA решение
Додека секвенционирањето на mRNA базирано на NGS е разноврсна алатка за квантифицирање на генската експресија, неговото потпирање на кратки читања ја ограничува неговата ефикасност во сложените транскриптомски анализи. Од друга страна, секвенционирањето на PacBio (Iso-Seq) користи долгопрочитана технологија, овозможувајќи секвенционирање на транскрипти на mRNA со целосна должина. Овој пристап го олеснува сеопфатното истражување на алтернативно спојување, фузија на гени и полиаденилација, иако тоа не е примарен избор за квантификација на генската експресија. Комбинацијата 2+3 го премостува јазот помеѓу Illumina и PacBio со потпирање на читањата на PacBio HiFi за да се идентификува целосниот сет на изоформи на транскрипти и секвенционирање на NGS за да се квантифицираат идентичните изоформи.
Платформи: PacBio Sequel II/ PacBio Revio и Illumina NovaSeq;
