Exclusive Agency for Korea

条形 банер-03

Производи

Секвенционирање на целиот геном на растенијата/животините

Секвенционирање на целиот геном (WGS), познато и како ресеквенционирање, се однесува на целокупното секвенционирање на геномот на различни индивидуи на видови со познати референтни геноми. Врз основа на ова, геномските разлики на поединци или популации може дополнително да се идентификуваат. WGS овозможува идентификација на еден нуклеотиден полиморфизам (SNP), вметнување бришење (InDel), варијација на структурата (SV) и варијација на број на копирање (CNV). SV сочинуваат поголем дел од варијациската база од SNP и имаат поголемо влијание врз геномот, суштински влијаејќи на живите организми. Додека ресеквенцирањето со кратко читање е ефективно во идентификувањето на SNP и InDels, долгочитаното ресеквенционирање овозможува попрецизно идентификување на големи фрагменти и комплицирани варијации.


Детали за услугата

Биоинформатика

Демо резултат

Избрани публикации

Карактеристики на услугата

● Подготовката на библиотеката може да биде стандардна или без PCR

● Достапно во 4 платформи за секвенционирање: Illumina NovaSeq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 или PacBio Revio.

● Биоинформатска анализа фокусирана на детекција на варијанти: SNP, InDel, SV и CNV

Предности на услугата

Широка експертиза и евиденција за објавување: Акумулираното искуство во секвенционирањето на геномот за над 1000 видови резултираше со над 1000 објавени случаи со кумулативен фактор на влијание од над 5000.

Сеопфатна биоинформатичка анализа: Вклучувајќи повици за варијации и прибелешка за функции.

● Поддршка по продажбата:Нашата посветеност се протега надвор од завршувањето на проектот со 3-месечен период на услуга по продажбата. Во ова време, нудиме следење на проектот, помош за решавање проблеми и сесии за прашања и одговори за да одговориме на какви било прашања поврзани со резултатите.

Сеопфатна прибелешка: Ние користиме повеќе бази на податоци за функционално да ги прибележиме гените со идентификувани варијации и да ја извршиме соодветната анализа на збогатување, обезбедувајќи увид во повеќе истражувачки проекти.

Спецификации за услуги

Варијанти кои треба да се идентификуваат

Стратегија за секвенционирање

Препорачана длабочина

SNP и InDel

Illumina NovaSeq PE150

или MGI T7

10x

SV и CNV (помалку прецизни)

30x

SV и CNV (попрецизни)

Nanopore Prom P48

20x

SNP, Indels, SV и CNV

PacBio Revio

10x

Примерок барања

Ткиво или екстрахирани нуклеински киселини

Illumina/MGI

Нанопор

PacBio

 

Животински внатрешни органи

0,5-1 гр

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Животински мускул

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Крв од цицачи

1,5 мл

≥ 0,5 mL

 

≥ 5 ml

 

Крв од живина/риба

≥ 0,1 mL

 

≥ 0,5 mL

 

Растение - свеж лист

1-2 гр

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Културни клетки

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Меко ткиво од инсекти/Поединец

0,5-1 гр

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

Извлечена ДНК

 

Концентрација: ≥ 1 ng/µL

Количина: ≥ 30 ng

Ограничена или без деградација или контаминација

 

Концентрација

Износ

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Ограничена или без деградација или контаминација

 

≥ 40 ng/µL

4 µg/проточна ќелија/примерок

 

1,7-2,2

 

≥1,5

Концентрација

Износ

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Ограничена или без деградација или контаминација

≥ 50 ng/µL

10 µg/проточна ќелија/примерок

 

1,7-2,2

 

1,8-2,5

Подготовка на библиотека без PCR:

Концентрација≥ 40 ng/µL

Количина≥ 500 ng

Тек на услужна работа

испорака на примерок

Испорака на примероци

Пилот експеримент

Екстракција на ДНК

Подготовка на библиотека

Изградба на библиотека

Секвенционирање

Секвенционирање

Анализа на податоци

Анализа на податоци

数据上传-03

Испорака на податоци


  • Претходно:
  • Следно:

  • 流程图7-02

    Ја вклучува следната анализа:

    • Контрола на квалитет на сурови податоци
    • Статистика на усогласување со референтниот геном
    • Идентификација на варијанта: SNP, InDel, SV и CNV
    • Функционална прибелешка на варијанти

    Статистика на усогласување со референтниот геном – дистрибуција на длабочина на секвенционирање

     

    图片26

     

    SNP повикува меѓу повеќе примероци

     

    图片27

     

    Идентификација на InDel – статистика за должината на InDel во регионот CDS и регионот на целиот геном

     

    图片28

     

    Дистрибуција на варијанта низ геномот – Циркос заплет

    图片29

    Функционална прибелешка на гени со идентификувани варијанти – Генска онтологија

     

    до 30

    Chai, Q. et al. (2023) „Глутатион С-трансфераза GhTT19 ја одредува пигментацијата на цветните ливчиња преку регулирање на акумулацијата на антоцијанинот во памукот“, Plant Biotechnology Journal, 21(2), стр. 433. дои: 10.1111/PBI.13965.

    Ченг, Х. и сор. (2023) „Геномот на дивиот Hevea brasiliensis на ниво на хромозом обезбедува нови алатки за геномско потпомогнато размножување и вредни места за подигнување на приносот на гума“, Plant Biotechnology Journal, 21(5), стр. 1058-1072. doi: 10.1111/PBI.14018.

    Ли, А. и сор. (2021) „Геномот на остригите на вливот дава увид во влијанието на климата и адаптивната пластичност“, Communications Biology 2021 4:1, 4(1), стр. 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Зенг, Т. и сор. (2022) „Анализата на промените на геномот и метилацијата кај кинеските домородни кокошки со текот на времето обезбедува увид во зачувувањето на видовите“, Communications Biology, 5(1), стр. 1–12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    добие понуда

    Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја

    Испратете ни ја вашата порака: