BMKCloud најавете се
1

mRNA-seq (NGS) со референтен геном

百迈客云网站 -11

mRNA-seq (NGS) со референтен геном

RNA-Seq е стандардна алатка низ животот и културата, премостувајќи го јазот помеѓу геномите и протеомите. Неговата јачина лежи во откривањето на нови записници и квантифицирање на нивниот израз во една анализа. Широко се користи за компаративни транскриптомски студии, осветлување на гените поврзани со разни црти или фенотипови, како споредување на мутанти со диви типови или откривање на изразување на гени под специфични услови. Апликацијата BMKCloud mRNA (Reference) интегрира квантификација на изразување, анализа на диференцијално изразување (DEG) и анализи на структурата на секвенци во гасоводот mRNA-Seq (NGS) на биоинформатиката и ги спојува предностите на јаките страни на сличен софтвер, обезбедувајќи погодност и пријателство за корисници. Корисниците можат да ги постават своите податоци за РНК-сек во облакот, каде што апликацијата нуди сеопфатно, едношалтерско решение за биоинформатичка анализа. Покрај тоа, тоа му дава приоритет на искуството на клиентите, нудејќи персонализирани операции прилагодени на специфичните потреби на корисниците. Корисниците можат сами да постават параметри и сами да ја достават мисијата на гасоводот, да го проверат интерактивниот извештај, да ги видат податоците/дијаграмите и целосното рударство на податоци, како што се: Избор на целни гени, функционално кластерирање, дијаграмирање, итн.

Демо резултати
Рударство на податоци
Барање за увоз
Главна анализа
Референца
Демо резултати

Рударство на податоци

Барање за увоз

Платформата:Илумина, МГИ
Стратегија:РНК-сек
Распоред: Паризирана, чиста податоци.
Тип на библиотека:FR-Unstranded, FR-FirstStrand или FR-SecondStrand
Прочитајте ја должината:150 б.п.
Тип на датотека:*.fastq, *.fq, *.fastq.gz или *.fq.gz. Системот ќеавтоматски спарете ги датотеките .fastq според нивните имиња на датотеки,на пр. *_1.fastq спарен со *._ 2.fastq.
Број на примероци:Нема ограничувања на бројотна примероци, но времето за анализа ќе се зголеми како број наПримероците растат.
Препорачана количина на податоци:6G по примерок

Главна анализа
Главната анализа и биоинформатичките алатки на mRNA-seq (референца)гасоводот е како што следува:
1. Контрола на квалитетот на Rawdata:
• Отстранување на ниски квалитетни секвенци, секвенци на адаптер,итн;
• Алатки: Во куќата развиен гасовод;
2. Усогласување на податоците до референтен геном:
• Усогласување на читањата со алгоритам за раздвојување на сплит противРеферентен геном.
• Алатки:Хисат2, samtools
3. Анализа на квалитетот на библиотеката:
• Вметнете анализа на должина, анализа на заситеност на секвенци, итн;
• Алатки:samtools;
4. Анализа на структурата на секвенцата:
• Алтернативна анализа на спојување, оптимизација на структурата на гени,Ново предвидување на гени, итн;
• Алатки:Стринг, GFFCOMPARE, Гатк,Дијамант, Меѓупроизвод, иХммер.
5. Анализа на диференцијален израз:
• Скрининг на ДЕГ, анализа на ко-односи, функционалназбогатување;
Различни резултати од визуелизација;
RсоSegseq, Deseq2, ggplot2, Dexseq
Референца
1. Ким, Даеван и сор. „Усогласување на геномот базиран на графикони игенотипирање со HISAT2 и HISAT-генотип “.ПриродаБиотехнологија37 (2019): 907 - 915.
2. МекКена, Арон и сор. „Пакетот за алатки за анализа на геном: АРамка MapReduce за анализа на ДНК од следната генерацијаподатоци за секвенцирање. “Истражување на геном20 9 (2010): 1297-303.
3. Ли, Хенг и др. „Формат на усогласување/мапа на секвенцата иSamtools “.Биоинформатика25 (2009): 2078 - 2079 година.
4. Персеја, Михаела и др. „Stringtie овозможува подобреноРеконструкција на транскриптом од РНК-сек гласи. “ПриродаБиотехнологија33 (2015): 290-295.
5. Loveубов, Мајкл И. и др. „Умерена проценка на промена на преклопот иДисперзија за RNA-Seq податоци со Deseq2. “ГеномБиологија15 (2014): n. ПАГ.
6. Еди, Шон Р .. „Забрзани пребарувања на ХММ“.ПЛОС Компјутерска биологија7 (2011): n. ПАГ.

Добијте понуда

Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја

Испратете ја вашата порака до нас: