Exclusive Agency for Korea

条形baneris-03

Produktai

Augalų/gyvūnų viso genomo sekos nustatymas

Viso genomo sekos nustatymas (WGS), taip pat žinomas kaip pakartotinis sekvenavimas, reiškia skirtingų rūšių individų, turinčių žinomus etaloninius genomus, viso genomo sekos nustatymą. Tuo remiantis galima toliau nustatyti individų ar populiacijų genominius skirtumus. WGS leidžia identifikuoti vieno nukleotido polimorfizmą (SNP), įterpimo ištrynimą (InDel), struktūros variantą (SV) ir kopijų skaičiaus pokytį (CNV). SV sudaro didesnę variacijos bazės dalį nei SNP ir turi didesnį poveikį genomui, iš esmės paveikdami gyvus organizmus. Nors trumpo skaitymo pakartotinė sekos nustatymas yra veiksmingas nustatant SNP ir InDels, ilgai skaitomas pakartotinis sekos nustatymas leidžia tiksliau identifikuoti didelius fragmentus ir sudėtingus variantus.


Paslaugos informacija

Bioinformatika

Demo rezultatas

Teminiai leidiniai

Paslaugos ypatybės

● Bibliotekos paruošimas gali būti standartinis arba be PGR

● Galima rinktis iš 4 sekos nustatymo platformų: Illumina NovaSeq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 arba PacBio Revio.

● Bioinformatinė analizė, orientuota į variantų aptikimą: SNP, InDel, SV ir CNV

Paslaugos privalumai

Išsamios kompetencijos ir publikacijų įrašai: Sukaupta daugiau nei 1000 rūšių genomo sekos nustatymo patirtis lėmė daugiau nei 1000 paskelbtų atvejų, kurių bendras poveikio koeficientas viršija 5000.

Išsami bioinformatikos analizė: Įskaitant variacijų iškvietimą ir funkcijų anotaciją.

● Pagalba po pardavimo:Mūsų įsipareigojimas apima ne tik projekto užbaigimą, bet ir 3 mėnesių aptarnavimo po pardavimo laikotarpį. Per šį laiką siūlome tolesnius projekto veiksmus, trikčių šalinimo pagalbą ir klausimų ir atsakymų sesijas, kad galėtume atsakyti į visas su rezultatais susijusias užklausas.

Išsami anotacija: Mes naudojame kelias duomenų bazes, kad galėtume funkciškai anotuoti genus su nustatytais variantais ir atlikti atitinkamą sodrinimo analizę, suteikdami įžvalgų apie kelis tyrimų projektus.

Paslaugos specifikacijos

Variantai, kuriuos reikia nustatyti

Sekos nustatymo strategija

Rekomenduojamas gylis

SNP ir InDel

Illumina NovaSeq PE150

arba MGI T7

10x

SV ir CNV (mažiau tikslūs)

30x

SV ir CNV (tiksliau)

Nanopore Prom P48

20x

SNP, Indels, SV ir CNV

PacBio Revio

10x

Pavyzdiniai reikalavimai

Audiniai arba ekstrahuotos nukleorūgštys

„Illumina“ / MGI

Nanoporas

PacBio

 

Gyvūnų vidaus organai

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Gyvūnų raumenys

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Žinduolių kraujas

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Paukštienos / žuvies kraujas

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Augalas - šviežias lapas

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Kultivuojamos ląstelės

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Vabzdžių minkštasis audinys/individas

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

Išskirta DNR

 

Koncentracija: ≥ 1 ng/µL

Kiekis: ≥ 30 ng

Degradacija ar užterštumas yra ribotas arba jo nėra

 

Koncentracija

Suma

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Degradacija ar užterštumas yra ribotas arba jo nėra

 

≥ 40 ng/µL

4 µg srauto ląstelėje / mėginyje

 

1,7-2,2

 

≥1,5

Koncentracija

Suma

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Degradacija ar užterštumas yra ribotas arba jo nėra

≥ 50 ng/µL

10 µg srauto ląstelėje / mėginyje

 

1,7-2,2

 

1,8-2,5

Bibliotekos paruošimas be PGR:

Koncentracija ≥ 40 ng/µL

Kiekis≥ 500 ng

Aptarnavimo darbų eiga

pavyzdžio pristatymas

Mėginio pristatymas

Pilotinis eksperimentas

DNR išskyrimas

Bibliotekos paruošimas

Bibliotekos statyba

Sekos nustatymas

Sekos nustatymas

Duomenų analizė

Duomenų analizė

数据上传-03

Duomenų pristatymas


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • 流程图7-02

    Apima šią analizę:

    • Neapdorotų duomenų kokybės kontrolė
    • Išlygiavimo su etaloniniu genomu statistika
    • Variantų identifikavimas: SNP, InDel, SV ir CNV
    • Variantų funkcinė anotacija

    Išlygiavimo su etaloniniu genomu statistika – sekos gylio pasiskirstymas

     

    图片26

     

    SNP skambinimas tarp kelių pavyzdžių

     

    图片27

     

    InDel identifikavimas – InDel ilgio statistika CDS regione ir viso genomo regione

     

    图片28

     

    Variantų pasiskirstymas visame genome – Circos brėžinys

    图片29

    Genų su identifikuotais variantais funkcinė anotacija – Genų ontologija

     

    图片 30

    Chai, Q. ir kt. (2023) „Glutationo S-transferazė GhTT19 nustato gėlių žiedlapių pigmentaciją, reguliuodama antocianino kaupimąsi medvilnėje“, „Plant Biotechnology Journal“, 21(2), p. 433. doi: 10.1111/PBI.13965.

    Cheng, H. ir kt. (2023) „Chromosomų lygio laukinis Hevea brasiliensis genomas suteikia naujų įrankių genomo pagalbai veisti ir vertingus lokusus, kad padidėtų gumos derlius“, Plant Biotechnology Journal, 21(5), p. 1058–1072. doi: 10.1111 / PBI.14018.

    Li, A. ir kt. (2021) „Estuarinės austrės genomas suteikia įžvalgų apie klimato poveikį ir prisitaikymo plastiškumą“, Communications Biology 2021, 4:1, 4(1), p. 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. ir kt. (2022) „Kinijos vietinių viščiukų genomo ir metilinimo pokyčių analizė laikui bėgant suteikia supratimo apie rūšių išsaugojimą“, Communications Biology, 5(1), p. 1–12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    gauti citatą

    Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums

    Siųsk mums savo žinutę: