„Slaf-seq“, labai efektyvus ir tikslus būdas aptikti variantus ir kurti biomarkerius.
Greita SLAF apžvalga nuo principo iki medžiagos pasirinkimo.
SLAF-Seq yra supaprastinta genomo sekos nustatymo technologija, nepriklausomai sukurta „Biomarker“, o tai gali žymiai sumažinti eksperimentines sąnaudas, sekdamas dalį genomo rūšių sekos. Remiantis genomo charakteristikomis, SLAF-Seq gali lanksčiai pasirinkti ribojančius endonukleazės derinius, skirtus fermentiniam DNR virškinimui, ir tada pasirinkti specifinį fermentinių fragmentų ilgį sekos nustatymui, kad būtų užtikrintas didelis sukurtų žymeklių skaičius ir realizuoti ir realizuoti realizuoti ir realizuoti ir realizuoti ir realizuoti ir realizuoti. Vienodas žymeklių pasiskirstymas genome tuo pačiu metu. Remdamiesi varianto informacija, kurią gavome iš SLAF, galime toliau atlikti genetinius tyrimus, tokius kaip GWAS ir evoliucinė genetika, norėdami nustatyti su bruožu susijusį geną arba ištirti evoliucijos istoriją tarp mėginių. Mes norime pasidalyti savo patirtimi SLAF sekos nustatymu, kad padėtume greitai apžvelgti SLAF sekos nustatymą apie medžiagų atranką, eksperimentą, genetinę analizę pasroviui ir padėti tyrėjams papasakoti gerą genetinę jų medžiagos istoriją.
Šiame seminare sužinosite apie
1. SLAF pagrindai ir principai
2. SLAF pranašumai
3. SLAF aptarnavimo darbo eiga
4. Medžiagų pasirinkimas SLAF ir atitinkama genetinė analizė
5. Remiantis atvejų