条形ປ້າຍໂຄສະນາ-03

ຜະລິດຕະພັນ

  • BMKMANU S3000_ການຖອດຂໍ້ຄວາມຈາກພື້ນທີ່

    BMKMANU S3000_ການຖອດຂໍ້ຄວາມຈາກພື້ນທີ່

    Transscriptomics ທາງດ້ານພື້ນທີ່ຢືນຢູ່ໃນແຖວຫນ້າຂອງການປະດິດສ້າງທາງວິທະຍາສາດ, ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເພື່ອເຈາະເລິກເຂົ້າໄປໃນຮູບແບບການສະແດງອອກຂອງ gene intricate ພາຍໃນແພຈຸລັງໃນຂະນະທີ່ຮັກສາສະພາບການທາງພື້ນທີ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ທ່າມກາງເວທີຕ່າງໆ, BMKGene ໄດ້ພັດທະນາ BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chip, ມີຄວາມສາມາດປັບປຸງຄວາມລະອຽດຂອງ 3.5µm, ເຖິງຂອບເຂດ subcellular, ແລະເຮັດໃຫ້ການຕັ້ງຄ່າຄວາມລະອຽດຫຼາຍລະດັບ. ຊິບ S3000, ປະກອບດ້ວຍປະມານ 4 ລ້ານຈຸດ, ໃຊ້ microwells ຊັ້ນດ້ວຍລູກປັດທີ່ບັນຈຸດ້ວຍ probes ຈັບ barcoded ພື້ນທີ່. ຫ້ອງສະໝຸດ cDNA, ອຸດົມດ້ວຍບາໂຄດທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່, ໄດ້ຖືກກະກຽມຈາກຊິບ S3000 ແລະຕໍ່ມາໄດ້ຕາມລໍາດັບໃນເວທີ Illumina NovaSeq. ການປະສົມປະສານຂອງຕົວຢ່າງ barcoded spatially ແລະ UMIs ຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງແລະຄວາມສະເພາະຂອງຂໍ້ມູນທີ່ສ້າງຂຶ້ນ. ຊິບ BMKManu S3000 ແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສະເຫນີການຕັ້ງຄ່າຄວາມລະອຽດຫຼາຍລະດັບທີ່ສາມາດປັບລະອຽດກັບເນື້ອເຍື່ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະລະດັບທີ່ຕ້ອງການຂອງລາຍລະອຽດ. ຄວາມສາມາດໃນການປັບຕົວນີ້ຈັດວາງຊິບເປັນທາງເລືອກທີ່ໂດດເດັ່ນສໍາລັບການສຶກສາ transcriptomics spatial ຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ຮັບປະກັນການກຸ່ມພື້ນທີ່ຊັດເຈນໂດຍມີສຽງລົບກວນຫນ້ອຍ. ການນໍາໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການແບ່ງສ່ວນຂອງເຊນກັບ BMKManu S3000 ຊ່ວຍໃຫ້ການກໍານົດຂອບເຂດຂອງຂໍ້ມູນ transcriptional ກັບຂອບເຂດຂອງຈຸລັງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການວິເຄາະທີ່ມີຄວາມຫມາຍທາງຊີວະພາບໂດຍກົງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການປັບປຸງການແກ້ໄຂຂອງ S3000 ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຈໍານວນ genes ແລະ UMIs ທີ່ສູງຂື້ນທີ່ກວດພົບຕໍ່ເຊນ, ເຮັດໃຫ້ການວິເຄາະທີ່ຖືກຕ້ອງຫຼາຍຂອງຮູບແບບການຖ່າຍທອດທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່ແລະການເປັນກຸ່ມຂອງຈຸລັງ.

  • DNBSEQ ຫ້ອງສະໝຸດທີ່ສ້າງຂຶ້ນກ່ອນ

    DNBSEQ ຫ້ອງສະໝຸດທີ່ສ້າງຂຶ້ນກ່ອນ

    DNBSEQ, ພັດທະນາໂດຍ MGI, ເປັນເຕັກໂນໂລຢີ NGS ທີ່ມີນະວັດຕະກໍາທີ່ມີການຄຸ້ມຄອງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນລໍາດັບແລະເພີ່ມການສົ່ງຕໍ່. ການກະກຽມຫ້ອງສະໝຸດ DNBSEQ ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແບ່ງແຍກ DNA, ການກະກຽມ ssDNA, ແລະການຂະຫຍາຍວົງມົນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ DNA nanoballs (DNB). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກໂຫຼດໃສ່ພື້ນຜິວແຂງ ແລະຖືກຈັດລຽງຕາມລຳດັບໂດຍການສັງເຄາະ Probe-Anchor ປະສົມປະສານ (cPAS). ເທກໂນໂລຍີ DNBSEQ ປະສົມປະສານຄວາມໄດ້ປຽບຂອງການມີອັດຕາຄວາມຜິດພາດຂອງ amplification ຕ່ໍາກັບການນໍາໃຊ້ຮູບແບບຄວາມຜິດພາດຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງກັບ nanoballs, ຜົນໄດ້ຮັບໃນລໍາດັບທີ່ມີ throughput ສູງແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ.

    ການບໍລິການຈັດລໍາດັບຫ້ອງສະຫມຸດຂອງພວກເຮົາທີ່ເຮັດໄວ້ກ່ອນຊ່ວຍໃຫ້ລູກຄ້າສາມາດກະກຽມຫ້ອງສະຫມຸດ Illumina sequencing ຈາກແຫຼ່ງຕ່າງໆ (mRNA, genome ທັງຫມົດ, amplicon, 10x ຫ້ອງສະຫມຸດ, ແລະອື່ນໆ), ເຊິ່ງຖືກປ່ຽນເປັນຫ້ອງສະຫມຸດ MGI ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງພວກເຮົາເພື່ອຈັດລໍາດັບໃນ DNBSEQ-T7, ເຮັດໃຫ້ ປະລິມານຂໍ້ມູນສູງໃນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ.

  • ການໂຕ້ຕອບ Chromatin ທີ່ອີງໃສ່ Hi-C

    ການໂຕ້ຕອບ Chromatin ທີ່ອີງໃສ່ Hi-C

    Hi-C ແມ່ນວິທີການທີ່ອອກແບບມາເພື່ອບັນທຶກການກຳນົດຄ່າທາງພັນທຸກໍາໂດຍການລວມເອົາການໂຕ້ຕອບທີ່ອີງໃສ່ຄວາມໃກ້ຄຽງ ແລະການຈັດລໍາດັບການສົ່ງຜ່ານສູງ. ວິທີການແມ່ນອີງໃສ່ chromatin crosslinking ກັບ formaldehyde, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການຍ່ອຍອາຫານແລະ re-ligation ໃນວິທີການທີ່ພຽງແຕ່ fragments ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ covalently ຈະເປັນຜະລິດຕະພັນ ligation. ໂດຍການຈັດລໍາດັບຜະລິດຕະພັນ ligation ເຫຼົ່ານີ້, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສຶກສາອົງການຈັດຕັ້ງ 3D ຂອງ genome. Hi-C ຊ່ວຍໃຫ້ການສຶກສາການແຜ່ກະຈາຍຂອງສ່ວນຕ່າງໆຂອງ genome ທີ່ມີການຫຸ້ມຫໍ່ເລັກນ້ອຍ (A compartments, euchromatin) ແລະແນວໂນ້ມທີ່ຈະດໍາເນີນການ transcriptionally, ແລະພາກພື້ນທີ່ມີການຫຸ້ມຫໍ່ແຫນ້ນກວ່າ (B compartments, Heterochromatin). Hi-C ຍັງສາມາດຖືກໃຊ້ເພື່ອຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງໂດເມນທີ່ເຊື່ອມໂຍງທາງດ້ານ Topologically (TADs), ພາກພື້ນຂອງ genome ທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ພັບລົງແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີຮູບແບບການສະແດງອອກທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແລະເພື່ອກໍານົດ loops chromatin, ພາກພື້ນ DNA ທີ່ຍຶດຫມັ້ນຮ່ວມກັນໂດຍທາດໂປຼຕີນແລະນັ້ນ. ມັກຈະອຸດົມສົມບູນໃນອົງປະກອບກົດລະບຽບ. ການບໍລິການຈັດລໍາດັບ Hi-C ຂອງ BMKGene ຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດຄົ້ນຫາຂະຫນາດທາງກວ້າງຂອງ genomics, ເປີດຊ່ອງທາງໃຫມ່ສໍາລັບການເຂົ້າໃຈກົດລະບຽບຂອງ genome ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນໃນສຸຂະພາບແລະພະຍາດ.

  • TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit

    TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit

    TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit

    ຊໍາລະ RNA ທັງຫມົດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຈາກເນື້ອເຍື່ອພືດ

  • TGuide Smart Blood/Cell/Tissue ຊຸດ RNA

    TGuide Smart Blood/Cell/Tissue ຊຸດ RNA

    TGuide Smart Blood/Cell/Tissue ຊຸດ RNA

    ຊຸດ refilled cartridge / ແຜ່ນ reagent ສໍາລັບ purification ຂອງຜົນຜະລິດສູງ, ຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ມີຄຸນນະພາບສູງ, inhibitor ບໍ່ມີ RNA ຈາກເນື້ອເຍື່ອສັດ / ຈຸລັງ / ເລືອດສົດທັງຫມົດ.

  • ຊຸດ DNA ຂອງພືດແມ່ເຫຼັກ TGuide Smart

    ຊຸດ DNA ຂອງພືດແມ່ເຫຼັກ TGuide Smart

    ຊຸດ DNA ຂອງພືດແມ່ເຫຼັກ TGuide Smart

    ຊໍາລະ DNA ພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຈາກເນື້ອເຍື່ອພືດຕ່າງໆ

  • TGuide Smart ດິນ / ຊຸດ DNA ອາຈົມ

    TGuide Smart ດິນ / ຊຸດ DNA ອາຈົມ

    TGuide Smart ດິນ / ຊຸດ DNA ອາຈົມ

    ຊໍາລະ DNA ທີ່ບໍ່ມີສານຍັບຍັ້ງທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດແລະມີຄຸນນະພາບສູງຈາກຕົວຢ່າງດິນແລະອາຈົມ

  • ຊຸດ TGuide Smart DNA Purification Kit

    ຊຸດ TGuide Smart DNA Purification Kit

    ຟື້ນຟູ DNA ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຈາກຜະລິດຕະພັນ PCR ຫຼື agarose gels.

  • ຊຸດ DNA Genomic ເລືອດອັດສະລິຍະ TGuide

    ຊຸດ DNA Genomic ເລືອດອັດສະລິຍະ TGuide

    ຊຸດ DNA Genomic ເລືອດອັດສະລິຍະ TGuide

    ກ່ອງໃສ່ໄສ້ຕອງ / ຊຸດ reagent ທີ່ມີ prefilled ສໍາລັບ genomic DNA purification ຈາກເລືອດແລະ buffy coat

  • TGuide Smart Magnetic Tissue ຊຸດ DNA

    TGuide Smart Magnetic Tissue ຊຸດ DNA

    ຊຸດ reagent cartridge / ແຜ່ນ prefilled ສໍາລັບການສະກັດ DNA genomic ຈາກເນື້ອເຍື່ອສັດ

  • TGuide Smart Universal ຊຸດ DNA

    TGuide Smart Universal ຊຸດ DNA

    ຊຸດ refilled cartridge / plate reagent ສໍາລັບ purification DNA genomic ຈາກເລືອດ, ຈຸດເລືອດແຫ້ງ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ຈຸລັງ, ນໍ້າລາຍ, swabs ປາກ, ເນື້ອເຍື່ອສັດ, ແລະອື່ນໆ.

  • TGuide S16 ເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກ

    TGuide S16 ເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກ

    TGuide S16 ເຄື່ອງສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກ

    Benchtop Instrument ທີ່ໃຊ້ງ່າຍ, 1-8 ຫຼື 16 ຕົວຢ່າງໃນເວລາດຽວກັນ

     

    ຈໍານວນລາຍການ / ການຫຸ້ມຫໍ່

    ແມວ. ບໍ່

    ID

    ໝາຍເລກຂອງການກະກຽມ

    OSE-S16-AM

     

    1 ຊຸດ

  • PacBio 2+3 ການແກ້ໄຂບັນຫາ mRNA ເຕັມຄວາມຍາວ

    PacBio 2+3 ການແກ້ໄຂບັນຫາ mRNA ເຕັມຄວາມຍາວ

    ໃນຂະນະທີ່ການຈັດລໍາດັບ mRNA ທີ່ອີງໃສ່ NGS ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ຫຼາກຫຼາຍສໍາລັບການກໍານົດປະລິມານການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍ, ການອີງໃສ່ການອ່ານສັ້ນໆຈໍາກັດປະສິດທິພາບຂອງມັນໃນການວິເຄາະການຖ່າຍທອດທີ່ສັບສົນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, PacBio sequencing (Iso-Seq) ໃຊ້ເທກໂນໂລຍີອ່ານຍາວ, ເຮັດໃຫ້ການຈັດລໍາດັບຂອງ mRNA transcripts ທີ່ມີຄວາມຍາວເຕັມ. ວິທີການນີ້ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການຄົ້ນຫາທີ່ສົມບູນແບບຂອງ splicing ທາງເລືອກ, gene fusions, ແລະ poly-adenylation, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນບໍ່ແມ່ນທາງເລືອກຕົ້ນຕໍສໍາລັບການສະແດງອອກຂອງ gene quantification. ການປະສົມປະສານ 2+3 ຂົວຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງ Illumina ແລະ PacBio ໂດຍການອີງໃສ່ PacBio HiFi ອ່ານເພື່ອກໍານົດຊຸດຄົບຖ້ວນຂອງ isoforms transcript ແລະ NGS sequencing ເພື່ອປະລິມານ isoforms ທີ່ຄືກັນ.

    ເວທີ: PacBio Sequel II / PacBio Revio ແລະ Illumina NovaSeq;

ສົ່ງຂໍ້ຄວາມຂອງເຈົ້າຫາພວກເຮົາ: