-
BMKMANU S3000_Raumlech Transkriptom
Spatial Transkriptomik steet un der Spëtzt vun der wëssenschaftlecher Innovatioun, déi d'Fuerscher erméiglechen sech a komplizéiert Genausdrockmuster bannent Stoffer z'erhalen, wärend hire raimleche Kontext erhalen. Ënnert verschiddene Plattformen huet BMKGene den BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chip entwéckelt, mat enger verstäerkter Resolutioun vun 3.5µm, erreechend de subcelluläre Beräich, an erméiglecht Multi-Level Resolutiounsastellungen. De S3000 Chip, mat ongeféier 4 Millioune Flecken, beschäftegt Mikrowelle mat Schichten mat Perlen gelueden mat raimlech barcoded Capture Sonde. Eng cDNA-Bibliothéik, beräichert mat raimleche Barcoden, gëtt aus dem S3000 Chip virbereet an duerno op der Illumina NovaSeq Plattform sequenzéiert. D'Kombinatioun vu raimlech barcoded Proben an UMIs garantéiert d'Genauegkeet an d'Spezifizitéit vun den generéierten Donnéeën. De BMKManu S3000 Chip ass extrem versatile, bitt Multi-Level Resolutiounsastellungen déi op verschidde Stoffer a gewënschte Detailniveauen fein ofgestëmmt kënne ginn. Dës Adaptabilitéit positionéiert den Chip als eng aussergewéinlech Wiel fir verschidde raimlech Transkriptomikstudien, fir präzis raimlech Clustering mat minimalem Kaméidi ze garantéieren. D'Benotzung vun Zell Segmentatioun Technologie mat BMKManu S3000 erméiglecht d'Ofgrenzung vun Transkriptiounsdaten un d'Grenze vun Zellen, wat zu enger Analyse resultéiert déi direkt biologesch Bedeitung huet. Ausserdeem resultéiert déi verbessert Resolutioun vu S3000 zu enger méi héijer Zuel vu Genen an UMIs pro Zell festgestallt, wat eng vill méi genee Analyse vun de raimleche Transkriptiounsmuster a Clustering vun Zellen erméiglecht.
-
DNBSEQ Pre-feieren Bibliothéiken
DNBSEQ, entwéckelt vum MGI, ass eng innovativ NGS Technologie déi et fäerdeg bruecht huet d'Sequenzkäschte weider erofzesetzen an den Duerchgang ze erhéijen. Virbereedung vun DNBSEQ Bibliothéiken involvéiert DNA Fragmentatioun, Virbereedung vu ssDNA, a Rolling Circle Amplifikatioun fir d'DNA Nanoballs (DNB) ze kréien. Dës ginn dann op eng zolidd Uewerfläch gelueden an duerno duerch kombinatoresch Probe-Anchor Synthesis (cPAS) sequenzéiert. DNBSEQ Technologie kombinéiert d'Virdeeler vun engem nidderegen Verstäerkungsfehlerquote mat héijer Dichtfehlermuster mat Nanobäll ze benotzen, wat zu Sequenzéierung mat méi héijen Duerchgang a Genauegkeet resultéiert.
Eise pre-made Bibliothéik Sequenzéierungsservice erméiglecht de Clienten Illumina Sequenzéierungsbibliothéike vu verschiddene Quelle virzebereeden (mRNA, ganz Genom, Amplicon, 10x Bibliothéiken, ënner anerem), déi an MGI Bibliothéiken an eise Laboratoiren ëmgewandelt ginn fir an DNBSEQ-T7 sequentéiert ze ginn, wat et erméiglecht héich Datebetrag bei méi niddrege Käschten.
-
Hi-C baséiert Chromatin Interaktioun
Hi-C ass eng Method entwéckelt fir genomesch Konfiguratioun z'erreechen andeems se proximity-baséiert Interaktiounen an High-Throughput Sequenzen kombinéiert. D'Method baséiert op Chromatin-Verknüpfung mat Formaldehyd, gefollegt vun Verdauung a Re-Ligatioun op eng Manéier datt nëmme Fragmenter, déi kovalent verbonne sinn, Ligatiounsprodukter bilden. Duerch d'Sequenzéierung vun dëse Ligatiounsprodukter ass et méiglech d'3D Organisatioun vum Genom ze studéieren. Hi-C erméiglecht d'Verdeelung vun den Deeler vum Genom ze studéieren déi liicht gepackt sinn (A Kompartimenter, Euchromatin) a méi wahrscheinlech transkriptional aktiv sinn, an d'Regiounen déi méi enk gepackt sinn (B Kompartimenter, Heterochromatin). Hi-C kann och benotzt ginn fir Topologically Associated Domains (TADs) ze identifizéieren, Regioune vum Genom, déi geklappte Strukturen hunn a méiglecherweis ähnlech Ausdrocksmuster hunn, a Chromatin-Schleifen z'identifizéieren, DNA Regiounen, déi zesumme mat Proteinen verankert sinn an déi sinn dacks an reglementaresche Elementer beräichert. Dem BMKGene säin Hi-C Sequenzéierungsservice erméiglecht d'Fuerscher d'raimlech Dimensioune vun der Genomik z'entdecken, nei Weeër opzemaachen fir d'Genomreguléierung a seng Implikatioune fir Gesondheet a Krankheet ze verstoen.
-
TGuide Smart Magnéitescht Planz RNA Kit
TGuide Smart Magnéitescht Planz RNA Kit
Purifizéiert qualitativ héichwäerteg total RNA aus Planzgewebe
-
TGuide Smart Blutt / Zell / Tissue RNA Kit
TGuide Smart Blutt / Zell / Tissue RNA Kit
De virgefëllte Patroun / Plack Reagens Kit fir d'Reinigung vun héijer Ausbezuelung, héich Rengheet, qualitativ héichwäerteg, inhibitorfräi Total RNA aus Déieregewebe/Zell/frësch Vollblut
-
TGuide Smart Magnéitescht Plant DNA Kit
TGuide Smart Magnéitescht Plant DNA Kit
Purifizéiert héichqualitativ genomesch DNA vu verschiddene Planzgewebe
-
TGuide Smart Buedem / Hocker DNA Kit
TGuide Smart Buedem / Hocker DNA Kit
Purifizéiert inhibitorfräi DNA vu héijer Rengheet a Qualitéit aus Buedem- a Hockerproben
-
TGuide Smart DNA Purification Kit
Erholl héichwäerteg DNA aus PCR Produkt oder Agarosegelen.
-
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
De virgefëllte Patroun / Plack Reagens Kit fir genomesch DNA Reinigung vu Blutt a Buffy Coat
-
TGuide Smart Magnéitescht Tissue DNA Kit
De virgefëllte Patroun / Platereagens Kit fir genomesch DNA Extraktioun aus Déieregewebe
-
TGuide Smart Universal DNA Kit
De virgefëllte Patroun / Plack Reagens Kit fir d'Reinigung vun genomesch DNA vu Blutt, gedréchent Bluttflecken, Bakterien, Zellen, Spaut, mëndlech Swabs, Déieregewebe, asw.
-
TGuide S16 Nukleinsäure Extractor
TGuide S16 Nukleinsäure Extractor
Einfach ze benotzen Benchtop Instrument, 1-8 Oder 16 Proben zur selwechter Zäit
Katalognummer / Verpackung
Cat. Nee
ID
Nr vun preps
OSE-S16-AM
1 set
-
PacBio 2+3 Volllängt mRNA Léisung
Wärend NGS-baséiert mRNA Sequencing e versatile Tool ass fir Genausdrock ze quantifizéieren, beschränkt seng Vertrauen op kuerz Liesungen seng Effizienz a komplexen transkriptomeschen Analysen. Op der anerer Säit benotzt PacBio Sequencing (Iso-Seq) laang gelies Technologie, wat d'Sequenzéierung vu mRNA Transkriptiounen a voller Längt erméiglecht. Dës Approche erliichtert eng ëmfaassend Exploratioun vun alternativen Splicing, Genfusioune a Poly-Adenylatioun, obwuel et net déi primär Wiel fir d'Genexpressiounsquantifikatioun ass. D'2+3 Kombinatioun iwwerbréckt d'Lück tëscht Illumina a PacBio andeems se op PacBio HiFi Liesungen vertrauen fir de komplette Set vun Transkript Isoformen an NGS Sequenzéierung ze identifizéieren fir déi identesch Isoformen ze quantifizéieren.
Plattformen: PacBio Sequel II / PacBio Revio an Illumina NovaSeq;
