Wgs (ngs)

Ganzt Genome Re-Sequenzen mat Illumina oder DNBSEQ ass eng populär Method fir Genomen Varianten z'identifizéieren, inklusive Singleotidide Polymorphiss (SNVs) a Kopie (CNVs). De BMKCLCCLUD WGS (NGE) Pipielett ass ganz an e puer Schrëtt an engem qualitativen Ëmgéigend a gutt annotéierte Referenz Genomen ze identifizéieren. Nom Qualitéitskontroll, liest ginn op d'Referenz Genom a Variants identifizéiert ginn. Hire féierlechen Effekt gëtt virausgesot andeems se déi entspriechend Kodéierungsschuchsquenizen (CDen).