Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Produkter vun Produkter

Bulkéiert segregant Analyse

Bulked Segregant Analyse (BSA) ass eng Technik beschäftegt fir de Phenotyp ze identifizéieren assoziéiert genetesch Markéierer. Main Workflow vun der BSA enthält zwee Gruppe vu Leit mat exklusiver Photometypen, déi d'DNA vun allen Prügen ausüben, déi zwee beniichtlech Sequenzen tëscht zwee Poole sinn. Dës Technik ass extensiv agestallt ginn an der identifizéierter Markéierer identifizéiert ass ganz duerch Ziler an der Planz / Déiergenoner.


Service Detailer

Demo Resultater

Waff

Service Virdeeler

12

Takagi et al., De Planz Journal, 2013

● richteg Lokaliséierungen: Mixen Bëscher mat 30 + 30 + 30 bis 200 Seite fir Hannergrond Geräischer ze minimiséieren; Net-synonym mutatants-baséiert Kandidatin Regioun Prognosen.

● Fir eng Analyse: Pikter wiert, d'Funioun Invissioun, doriwwerzéckséiweg, Speed, etc.

● Méi séier Ëffnungszäit: Rapid Gen Lokalisatioun bannent 45 Aarbechtsdeeg.

● Viskier hunn d'Rees nëmme bei Tourhike vun der Rees bäibréngen, mat engem öpsproochege Kanner, Bësch, Fliuchtten, agerk.

Service Spezifikatioune

Populatioun:
Segregéierend Prilly vun Eltere mat opposéierende Phenotypen.
zB F2 Progony, Backcrossing (BC), recommandant Inbredlinn (Ril)

Mixen Pool
Fir qualitativ Streck: 30 bis 50 Persounen (minimum 20) / bulk
Fir quantitativ Traumis: Top 5% op 10% Eenzelen mat entweder extrem phenotypen an der ganzer Bevëlkerung (minimum 30 + 30).

Recommandéiert SEKENTING TIMET
Op d'mannst 20x / Elterendeel an 1x / Nofolger Individuum (z. B. fir Nofolger vun 30 + 30 Eenzelpersoun, Sequenzen Déift 30x pro Vulk)

Biinformatatik Analysen

● Ganzt Genome resequem
 
● Datefinanzéierung
 
● shp / Dialier ruffen
 
● bännereverräftungscorverting
 
● Kandidat VERKAUF FORMATIOUN Annotatioun

流程图 -bs-a1

Probe Ufuerderunge a Liwwerung

Probe Ufuerderungen:

Cukleogen:

gdna Probe

Tissue Probe

Konzentratioun: ≥30 NG / μl

Planzen: 1-2 g

Betrag: ≥2 μg (Volume ≥15 μl)

Déieren: 0,5-1 g

Puritéit: OD260 / 280 = 1,6-2,5

Ganz Blutt: 1,5 ml

Service Aarbecht fléisst

Probe QC

Experiment Design

Géif Problem Liwwerung

Géif Problem Liwwerung

Pilot Experiment

RVA Extraktioun

Bibliothéik virbereeden

Bibliothéik Konstruktioun

Sequencing

Sequencing

Daten Analyse

Daten Analyse

Nom Verkaf Servicer

No-Verkaaf Servicer


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • 1.association Analyse Base op Euclidean Distanz (ed) fir d'Kandidat Regioun ze identifizéieren. An der folgender Figur

    X-Achs: Chromosome Nummer; All Punkt representéiert en ed Wäert vun engem snp. Déi schwaarz Line entsprécht dem ed Wäert. E méi héije edste Wäert weist eng méi bedeitendst Associatioun tëscht dem Site an de Phenotyp. Red Dash Line representéiert Dréiheld vu bedeitende Associatioun.

    Mrna-Flnc-Lies-Längt-Distribution

     

    2.association Analyse baséiert kee Snp-Index

    X-Achs: Chromosome Nummer; All Punkt representéiert de Snp-Indexwäert. Déi schwaarz Linn steet fir gepasst Snp-Indexwäert. De Wäert huet de Wäert dat méi bedeitend Sënn behalen.

    mrna-komplett-oref-Längt-Verdeelung

     

    BMK Fall

    Den Haapteffekt quantitativen Trait locus fnl7.1

    Verëffentlecht: Planzebiotechnologie Journal, 2020

    Sequencing Strategie:

    Elteren (Jin5-508, YN): ganz Genomen resequeming fir 34 × an 20 ×.

    DNA Pools (50 laang-nack an 50 Short-Nack): Resizencing fir 61 × an 52 ×

    Schlësselresultater

    An dëser Etude, segregéiert Populatioun (F2 an F2: 3) gouf generéiert duerch laang-Hals Gurke Line Line Jin5-508 a Short-Hals Yn. Zwee DNA Poole goufe vu 50 extrem laang-Hals Individuen a 50 extrem Kuerzmaäich gebaut. Major-Effekt QTL gouf op de Chr07 duerch BSA Analyse an traditionell qtl Kartéierung identifizéiert. De Kandidat Regioun war weider vu Fine-Mapping, Gen Ausdrock-Quantitéit an iwwerwaachtent Experimenter, ginn de CSFNNNNNNUL -1,1. Zousätzlech, Polymorphismus am CSFNLLU7.1 Promoteur ass mat entspriechende Ausdrock fonnt ginn. Weider phylogenetesch Analyse huet sech virgeschloen datt fnl7.1 Locus ganz wahrscheinlech aus Indien hierkënnt.

    PB-Volllängt-RNA-Sequenzing-Fall-Studie

    QTL-Mapping an der BSA Analyse fir d'Kandidat Regioun ze identifizéieren ass mat Gurken Halslängt ze identifizéieren

    PB-Voll-Längt-rna-alternativ-spluecht

    Lod Profiler vu Gurken Hals-Längt QTL identifizéiert um Chr07

     
    Uweisungen

    Xu, x., et al. "De Majoreffekt quantitativ Trait locus fnl7.1 Iwwer e spéiden Embryogenesis Iwwerflossesch Protein assoziéiert mat Uruffer Hals Längt am Gurken." Planzebiotechnologie Journal 18.7 (2020).

    Kritt en Devis

    Schreift Äre Message hei a schéckt se un eis

    Schéckt Äre Message un eis: