Кызыктуу жаңылык! BMKGENE Пекин университетинен Ли Ханг, Чжан Нин жана Сюэ Руидунгдун командасы тарабынан акралдык меланоманын клоналдык эволюция моделин жогорку тактыкта талдоо аркылуу клетка сегментациялоо технологиясы менен BMKMANU S сериясындагы мейкиндик транскриптомикалык чипти иштеп чыкты. Рак клеткасы (IF=50,3).
Бүткүл экзома, микродиссекцияланган көп аймактык бүтүн экзома, жапырт транскриптом, бир клеткалуу транскриптом, мейкиндик транскриптом жана CODEX мейкиндик протеомикасы, анын ичинде мульти-омика секвенирлөөсүнө негизделген изилдөө, эрте акралдык меланоманын клоналдык эволюциясынын схемасын системалуу түрдө ачып берген жана белгиленген. анын молекулярдык субтиптери. BMKMANU S1000 мейкиндик транскриптом клетка сегментациялоо технологиясын колдонуу менен, 10 акралдык меланома бейтаптар APOE + / CD163 + TAMs жана EMT шишик клеткаларынын ортосундагы түздөн-түз мейкиндик өз ара ырастоо, текшерилди. Андан тышкары, жаңы эрте диагностикалык маркерлер (айдоочу мутациялар жана тиркеме тартуу) жана кеч прогноз маркерлери (APOE жана CD163) акралдык меланоманы эрте диагностикалоо жана так дарылоо үчүн маанилүү маалыматты камсыз кылуу менен аныкталды жана тастыкталды.
Бул изилдөө жөнүндө көбүрөөк билгиңиз келсе, кириңизбул шилтеме.Биздин секвенирлөө жана биоинформатика кызматтарыбыз жөнүндө көбүрөөк маалымат алуу үчүн бул жерде биз менен сүйлөшө аласыз.
Посттун убактысы: 2024-жылдын 17-июлуна чейин