WGS (NGS)

Bi tevahî genoma bi Illumina an DNBSEQ re rêbazek populer e ji bo nasnameyên nasnameyê, di nav de polymorphismên nucleotîdê (SNS), varyantên struktural (SVS), û guhertinên hejmar (CNV). BMKCloud WGS (NGS) Pipeline bi hêsanî di çend gavan de tête bikar anîn, bi karanîna genimek bilind-kalîteya bilind û nûvekirin ku merivên genomîk nas bike. Piştî kontrola kalîteyê, xwendin bi hev re li ser genoma referansê û varyantan têne nasîn. Bandora fonksiyonên wan ji hêla salixdana rêzikên kodkirina têkildar (CDS) ve tê pêşbînîkirin.