Exclusive Agency for Korea

条形 배너 -03

제품

특정 로커스 증폭 된 단편 시퀀싱 (SLAF-SEQ)

특히 대규모 인구에서 고 처리량 유전자형 분석은 유전자 연관 연구의 근본적인 단계이며 기능적 유전자 발견, 진화 분석 등의 유전 적 기초를 제공합니다.감소 된 표현 게놈 시퀀싱 (RRG)유전자 마커 발견의 합리적인 효율을 유지하면서 샘플 당 시퀀싱 비용을 최소화하기 위해 종종 이들 연구에 사용됩니다. RRGS는 제한 효소로 DNA를 소화하고 특정 단편 크기 범위에 초점을 두어 게놈의 일부만 시퀀싱함으로써이를 달성합니다. 다양한 RRGS 방법론 중에서, 특정 로커스 증폭 된 단편 시퀀싱 (SLAF)은 사용자 정의 가능하고 고품질 접근법이다. BMKGENE에 의해 독립적으로 개발 된이 방법은 모든 프로젝트에 대한 제한 효소 세트를 최적화합니다. 이것은 반복적 인 영역을 효과적으로 피하면서 게놈을 통해 균일하게 분포되는 게놈에 균일하게 분포되는 실질적인 수의 SLAF 태그 (400-500 BPS 영역)의 생성을 보장하여 최상의 유전자 마커 발견을 보장합니다.


서비스 세부 사항

생물 정보학

데모 결과

추천 간행물

워크 플로

图片 31

기술 체계

企业微信截图 _17371044436345

서비스 기능

● PE150을 사용한 Novaseq에서 시퀀싱.

● 이중 바코드가있는 라이브러리 준비로 1000 개가 넘는 샘플의 풀링이 가능합니다.

●이 기술은 각 사례마다 다른 생물 정보 파이프 라인과 함께 기준 게놈이 있거나없는 경우에 사용할 수 있습니다.

참조 게놈 : SNP 및 Indel Discovery

기준 게놈없이 : 샘플 클러스터링 및 SNP 발견

실리코에서사전 디자인 단계 다중 제한 효소 조합을 스크리닝하여 게놈을 따라 SLAF 태그의 균일 한 분포를 생성하는 것들을 찾습니다.

● 실험 전 동안 3 개의 효소 조합이 3 개의 SLAF 라이브러리를 생성하기 위해 3 개의 샘플에서 테스트되며,이 정보는 프로젝트에 대한 최적의 제한 효소 조합을 선택하는 데 사용됩니다.

서비스 장점

높은 유전자 마커 발견: 고 처리량 이중 바코드 시스템을 통합하면 대규모 인구의 동시 시퀀싱이 가능하며, 유전자좌 특이 적 증폭은 효율성을 향상시켜 태그 번호가 다양한 연구 질문의 다양한 요구 사항을 충족시킬 수 있습니다.

 게놈에 대한 낮은 의존성: 기준 게놈이 있거나없는 종에 적용될 수 있습니다.

유연한 체계 설계: 단일 효소, 이중-효소, 다 효소 소화 및 다양한 유형의 효소가 모두 다른 연구 목표 나 종을 수용하기 위해 선택 될 수 있습니다. 그만큼실리코에서최적의 효소 설계를 보장하기 위해 사전 디자인이 수행됩니다.

 효소 소화의 고효율: an의 전도실리코에서사전 디자인 및 사전 실험은 염색체 (1 SLAF TAG/4KB) 및 반복 시퀀스 감소 (<5%)에서 SLAF 태그의 균일 한 분포를 갖는 최적의 최적 설계를 보장합니다.

광범위한 전문 지식: 우리 팀은 모든 프로젝트에 풍부한 경험을 제공하며 식물, 포유류, 조류, 곤충 및 수생 유기체를 포함한 수백 종에 대한 5000 개 이상의 SLAF-Seq 프로젝트를 폐쇄 한 기록을 가지고 있습니다.

 자체 개발 된 생물 정보 워크 플로우: Bmkgene은 최종 출력의 신뢰성과 정확성을 보장하기 위해 SLAF-Seq에 대한 통합 생물 정보 워크 플로를 개발했습니다.

 

서비스 사양

 

분석 유형

권장 인구 규모

시퀀싱 전략

태그 시퀀싱의 깊이

태그 번호

유전자지도

2 명의 부모와> 150 자손

학부모 : 20 배 WGS

오프 스핑 : 10x

게놈 크기 :

<400 MB : WGS가 권장됩니다

<1GB : 100K 태그

1-2GB :: 200K 태그

> 2GB : 300K 태그

최대 500k 태그

게놈 전체 연관 연구 (GWAS)

≥200 샘플

10x

유전 적 진화

각 하위 군에서> 10 개의 샘플을 갖는 30 개 이상의 샘플

10x

서비스 요구 사항

농도 ≥ 5 ng/µl

총 금액 ≥ 80 ng

Nanodrop OD260/280 = 1.6-2.5

아가 로스 겔 : 분해 또는 오염이 제한적이거나 제한적입니다

권장 샘플 전달

용기 : 2 ml 원심 분리 튜브

(대부분의 샘플의 경우, 우리는 에탄올을 보존하지 않는 것이 좋습니다)

샘플 라벨링 : 샘플은 명확하게 레이블을 지정하고 제출 된 샘플 정보 양식과 동일해야합니다.

배송 : 드라이 아이스 : 샘플은 먼저 가방에 포장되어 드라이 아이스에 묻혀 있어야합니다.

서비스 워크 플로

샘플 QC
파일럿 실험
SLAF 실험
도서관 준비
시퀀싱
데이터 분석
판매 후

샘플 QC

파일럿 실험

슬라프 경험

도서관 준비

시퀀싱

데이터 분석

애프터 판매 서비스


  • 이전의:
  • 다음:

  • 图片 32다음 분석을 포함합니다.

    • 시퀀싱 데이터 QC
    • SLAF 태그 개발

    기준 게놈에 매핑

    참조 게놈없이 : 클러스터링

    • SLAF 태그 분석 : 통계, 게놈의 분포
    • 마커 발견 : SNP, Indel, SNV, CV Calling 및 Annotation

    염색체에서 SLAF 태그 분포 :

     图片 33

     

    염색체에 대한 SNP의 분포 :

     图片 34SNP 주석

    图片 35

     

    년도

    신문

    IF

    제목

    응용 프로그램

    2022

    자연 커뮤니케이션

    17.694

    Giga-Chromosomes의 게놈 기초와 나무 모란의 Giga-Genome

    Paeonia Ostii

    슬라프 가스

    2015

    새로운 식물 학자

    7.433

    가축 발자국은 농업 경제적 중요성의 게놈 영역을 정박합니다

    대두

    슬라프 가스

    2022

    고급 연구 저널

    12.822

    G. Hirsutum으로 Gossypium Barbadense의 게놈 전체 인공 내성

    면 섬유 품질 및 수율의 동시 개선을위한 우수한 유전자좌를 나타냅니다.

    특성

    Slaf-evolutionary 유전학

    2019

    분자 식물

    10.81

    인구 게놈 분석 및 De Novo Assembly는 잡초의 기원을 드러냅니다.

    진화 게임으로서의 쌀

    Slaf-evolutionary 유전학

    2019

    자연 유전학

    31.616

    일반 잉어의 게놈 서열 및 유전 적 다양성, Cyprinus Carpio

    슬라프-링크 맵

    2014

    자연 유전학

    25.455

    재배 된 땅콩의 게놈은 콩과 식물에 대한 통찰력을 제공합니다.

    진화와 농작물 가축.

    슬라프-링크 맵

    2022

    Plant Biotechnology Journal

    9.803

    ST1의 식별은 종자 형태의 히치 하이킹과 관련된 선택을 보여줍니다.

    콩 가축화 중 오일 함량

    슬라프 마커 개발

    2022

    국제 분자 과학 저널

    6.208

    밀-리 니머스 Mollis 2NS에 대한 식별 및 DNA 마커 개발 (2D)

    불만족 염색체 치환

    슬라프 마커 개발

     

    년도

    신문

    IF

    제목

    응용 프로그램

    2023

    식물 과학의 국경

    6.735

    Pyrus Pyrifolia의 과일 숙성 동안 당 함량의 QTL 매핑 및 전 사체 분석

    유전자지도

    2022

    Plant Biotechnology Journal

    8.154

    ST1의 식별은 대두가 길어하는 동안 종자 형태 및 오일 함량의 히치 하이킹과 관련된 선택을 보여줍니다.

     

    SNP 전화

    2022

    식물 과학의 국경

    6.623

    가뭄 환경에서 헐레스의 게놈 전체 연관성 매핑은 간신히 표현형을 거의하지 않습니다.

     

    GWAS

    견적을 받으십시오

    여기에 메시지를 작성하여 우리에게 보내십시오

    귀하의 메시지 보내기 :