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제품

DNA/RNA 시퀀싱 - 나노 포어 시퀀서

ONT 시퀀싱은 나노 포어를 기반으로 한 단일 분자 실시간 전기 신호 시퀀싱 기술이며, 각 플랫폼의 시퀀싱 원리는 동일합니다. 이중 가닥 DNA/RNA는 바이오 필름에 내장 된 나노 다공성 단백질에 결합하고 바이오 필름의 양쪽으로부터 전압 차이의 작용하에, DNA/RNA 가닥은 나노 포어 채널 단백질을 통과합니다. 비율. DNA/RNA 가닥에 상이한 염기의 화학적 특성의 차이로 인해 단일 염기 또는 DNA 분자가 나노 포어 채널을 통과 할 때, 다른 전기 신호의 변화를 유발할 것이다. 이들 신호를 감지하고 대응함으로써, 상응하는 기본 유형을 계산할 수 있으며, 시퀀스의 실시간 감지가 완료 될 수있다.


서비스 세부 사항

데모 결과

서비스 세부 사항 기능

플랫폼

라이브러리 크기

이론적 데이터 수율 (셀당)

단일 기본 정확도

응용 프로그램

나노 포어

8kb, 10kb, 20kb, ultralong, cdna-pcr

70-90GB/셀

85-92%

SV Calling, de Novo, 전장 시퀀싱, ISO-Seq, 유전자 주석, DNA 메틸화 검출

서비스 장점

● Pacbio 시퀀싱 플랫폼에 대한 5 년 이상의 다양한 종을 가진 수천 개의 폐쇄 된 프로젝트가 있습니다.
● BMKGENE은 듀얼 플랫폼 RNA/DNA 인증을 가진 옥스포드 나노 포어의 공식 파트너입니다.
● 완전한 장비와 충분한 시퀀싱 처리량이있는 시퀀서의 주류 모델이 있습니다.
● 나노 포어 플랫폼을 기반으로 10 개가 넘는 동물 및 공장 Denovo 연구가 국제적으로 유명한 저널에 발표되었습니다.

샘플 요구 사항


샘플 유형

농축 (Qubit ®)

용량

청정

기타

게놈 DNA

데이터 요구 사항에 따라 다릅니다

 ≥20ng/μl

≥15μl

OD260/280 = 1.7-2.2;

OD260/230 ≥1.5 ;

260 nm에서 투명한 피크, 오염 없음

농도는 Qubit 및 Qubit/Nanopore ≤ 2로 측정해야합니다.

총 RNA

≥1.2μg

≥100μg/μl

≥15μl

OD260/280 = 1.7-2.5;

OD260/230 = 0.5-2.5 ; 오염 없음

린 값 ≥7.5

 

서비스 워크 플로

샘플 준비

샘플 준비

도서관 준비

도서관 건설

시퀀싱

시퀀싱

데이터 분석

데이터 분석

샘플 QC

프로젝트 제공


  • 이전의:
  • 다음:

  • DNA 샘플의 데이터 품질 평가

    표 1. 깨끗한 데이터에 대한 통계.

    BMKID

    rawseqnum

    Rawsumbase

    CleanSeqnum

    Cleansumbase

    cleann50len

    cleann90len

    청정 메아리

    Cleanmaxlen

    정화 마감

    DNA_BMK01

    1,218,239

    26.37

    1,121,736

    25.90

    28,014

    15,764

    23,090

    143,181

    9

    RNA 샘플의 데이터 품질 평가

    표 1. 깨끗한 데이터에 대한 통계.

    파일 이름

    ClientId

    readnum

    바 세문

    N50

    길이

    최대 길이

    MeanQscore

    RNA_BMK001

    C2

    8,947,708

    4,047,230,083

    398

    452

    129,227

    Q12

    그림 1. 길이 분포를 읽으십시오

    A3

    그림 2. 깨끗한 데이터의 품질 점수 분포

    A4

    그림 3. 깨끗한 데이터의 길이 및 품질 점수 분포

    A5

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