● ការរួមបញ្ចូលនៃសេវាកម្មលំដាប់លំដោយ និងព័ត៌មានជីវសាស្រ្តជាច្រើននៅក្នុងដំណោះស្រាយតែមួយ៖
ការស្ទង់មតិហ្សែនជាមួយ Illumina ដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណទំហំហ្សែន និងណែនាំជំហានជាបន្តបន្ទាប់។
អានលំដាប់លំដោយសម្រាប់ដឺណូវ៉ូការជួបប្រជុំគ្នានៃ contigs;
លំដាប់ Hi-C សម្រាប់យុថ្កាក្រូម៉ូសូម;
លំដាប់ mRNA សម្រាប់ចំណារពន្យល់នៃហ្សែន;
សុពលភាពនៃសន្និបាត។
● សេវាកម្មសមរម្យសម្រាប់ការបង្កើតហ្សែនប្រលោមលោក ឬការកែលម្អហ្សែនយោងដែលមានស្រាប់សម្រាប់ប្រភេទដែលចាប់អារម្មណ៍។
ការអភិវឌ្ឍន៍វេទិកាលំដាប់លំដោយ និងជីវព័ត៌មានវិទ្យាក្នុងដឺណូវ៉ូការប្រមូលផ្តុំហ្សែន
(Amarasinghe SL et al ។ ,ជីវវិទ្យាហ្សែនឆ្នាំ ២០២០)
●ជំនាញទូលំទូលាយ និងការបោះពុម្ពកំណត់ត្រា៖ BMKGene បានប្រមូលនូវបទពិសោធន៍ដ៏ធំនៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំហ្សែនដែលមានគុណភាពខ្ពស់នៃប្រភេទសត្វចម្រុះ រួមទាំងហ្សែន diploid និងហ្សែនស្មុគស្មាញខ្ពស់នៃប្រភេទ polyploid និង allopolyploid ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 2018 មក ពួកយើងបានចូលរួមចំណែកលើសការបោះពុម្ពផ្សាយដែលមានឥទ្ធិពលខ្ពស់ចំនួន 300 ហើយ 20+ នៃពួកគេត្រូវបានបោះពុម្ពនៅក្នុង Nature Genetics.
● ដំណោះស្រាយតែមួយ៖ វិធីសាស្រ្តរួមបញ្ចូលគ្នារបស់យើងរួមបញ្ចូលគ្នានូវបច្ចេកវិជ្ជាបន្តបន្ទាប់គ្នាជាច្រើន និងការវិភាគជីវព័ត៌មានទៅក្នុងលំហូរការងារដ៏ស្អិតរមួត ដោយផ្តល់នូវហ្សែនដែលបានប្រមូលផ្តុំគុណភាពខ្ពស់។
●តម្រូវតាមតម្រូវការរបស់អ្នក។៖ លំហូរការងារសេវាកម្មរបស់យើងគឺអាចប្ដូរតាមបំណងបាន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការសម្របខ្លួនសម្រាប់ហ្សែនដែលមានលក្ខណៈពិសេសចម្រុះ និងតម្រូវការស្រាវជ្រាវជាក់លាក់។ នេះរាប់បញ្ចូលទាំងការទទួលហ្សែនយក្ស ហ្សែន polyploid ហ្សែនតំណពូជខ្ពស់ និងច្រើនទៀត។
●ក្រុមការងារជីវព័ត៌មានវិទ្យា និងមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានជំនាញខ្ពស់។៖ ជាមួយនឹងបទពិសោធន៍ដ៏អស្ចារ្យទាំងនៅក្នុងផ្នែកពិសោធន៍ និងជីវព័ត៌មានផ្នែកខាងមុខនៃការប្រមូលផ្តុំហ្សែនដ៏ស្មុគស្មាញ និងស៊េរីនៃប៉ាតង់ និងការរក្សាសិទ្ធិផ្នែកទន់។
●ការគាំទ្រក្រោយការលក់៖ការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់យើងពង្រីកលើសពីការបញ្ចប់គម្រោង ជាមួយនឹងរយៈពេលសេវាកម្មក្រោយការលក់រយៈពេល 3 ខែ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ យើងផ្តល់ជូននូវការតាមដានគម្រោង ជំនួយដោះស្រាយបញ្ហា និងវគ្គ Q&A ដើម្បីដោះស្រាយរាល់សំណួរដែលទាក់ទងនឹងលទ្ធផល។
ការស្ទង់មតិហ្សែន | ការប្រមូលផ្តុំហ្សែន | កម្រិតក្រូម៉ូសូម | ចំណារពន្យល់អំពីហ្សែន |
50X Illumina NovaSeq PE150
| 30X PacBio CCS HiFi អាន | 100X Hi-C | RNA-seq Illumina PE150 10 Gb + (ស្រេចចិត្ត) ប្រវែងពេញ RNA-seq PacBio 40 Gb ឬ Nanopor 12 Gb |
សម្រាប់ការស្ទាបស្ទង់ហ្សែន សភាហ្សែន និង Hi-C Assembly៖
ជាលិកាឬអាស៊ីត nucleic ចម្រាញ់ | ការស្ទង់មតិហ្សែន | Genome Assembly ជាមួយ PacBio | សន្និបាត Hi-C |
វីស៊ីរ៉ាសត្វ | 0.5-1 ក្រាម។
| ≥ 3.5 ក្រាម។ | ≥2 ក្រាម។ |
សាច់ដុំសត្វ | ≥ 5 ក្រាម។ | ||
ឈាមថនិកសត្វ | 1.5 មីលីលីត្រ
| ≥ 5 មីលីលីត្រ | ≥ 2 មីលីលីត្រ |
បសុបក្សី/ឈាមត្រី | ≥ 0.5 មីលីលីត្រ | ||
រុក្ខជាតិ - ស្លឹកស្រស់ | 1-2 ក្រាម។ | ≥ 5 ក្រាម។ | ≥ 4 ក្រាម។ |
កោសិកាវប្បធម៌ |
| ≥ 1x108 | ≥ 1x107 |
សត្វល្អិត | 0.5-1 ក្រាម។ | ≥ 3 ក្រាម។ | ≥ 2 ក្រាម។ |
ស្រង់ចេញ DNA | ការផ្តោតអារម្មណ៍៖ ≥1 ng / µL បរិមាណ ≥ 30 ng មានកំណត់ ឬគ្មានការរិចរិល ឬការចម្លងរោគ | កំហាប់៖ ≥ 50 ng / µL បរិមាណ: 10 µg / កោសិកាលំហូរ / គំរូ OD260/280=1.7-2.2 OD260/230=1.8-2.5 មានកំណត់ ឬគ្មានការរិចរិល ឬការចម្លងរោគ |
-
|
សម្រាប់ចំណារពន្យល់ Genome ជាមួយ transcriptomics៖
ជាលិកាឬអាស៊ីត nucleic ចម្រាញ់ | ប្រតិចារិក Illumina | ប្រតិចារិក PacBio | ប្រតិចារិក Nanopore |
រុក្ខជាតិ - ឫស / ដើម / ផ្កា | 450 មីលីក្រាម | 600 មីលីក្រាម | |
រុក្ខជាតិ - ស្លឹក / គ្រាប់ | 300 មីលីក្រាម | 300 មីលីក្រាម | |
រុក្ខជាតិ - ផ្លែឈើ | 1.2 ក្រាម។ | 1.2 ក្រាម។ | |
បេះដូង/ពោះវៀនសត្វ | 300 មីលីក្រាម | 300 មីលីក្រាម | |
សរសៃប្រសាទសត្វ/ខួរក្បាល | 240 មីលីក្រាម | 240 មីលីក្រាម | |
សាច់ដុំសត្វ | 450 មីលីក្រាម | 450 មីលីក្រាម | |
ឆ្អឹងសត្វ/សក់/ស្បែក | 1 ក្រាម។ | 1 ក្រាម។ | |
Arthropod - សត្វល្អិត | 6 | 6 | |
Arthropod - Crustacea | 300 មីលីក្រាម | 300 មីលីក្រាម | |
ឈាមទាំងមូល | 1 បំពង់ | 1 បំពង់ | |
ដកស្រង់ RNA | កំហាប់៖ ≥ 20 ng / µL បរិមាណ ≥ 0.3 µg OD260/280=1.7-2.5 OD260/230=0.5-2.5 រិន≥ ៦ 5≥28S/18S≥1 | កំហាប់៖ ≥ 100 ng / µL បរិមាណ ≥ 0.75 µg OD260/280=1.7-2.5 OD260/230=0.5-2.5 រិន≥ ៨ 5≥28S/18S≥1 | កំហាប់៖ ≥ 100 ng / µL បរិមាណ ≥ 0.75 µg OD260/280=1.7-2.5 OD260/230=0.5-2.5 រិន≥ 7.5 5≥28S/18S≥1 |
កុងតឺន័រ: បំពង់ centrifuge 2 មីលីលីត្រ (ក្រដាសសំណប៉ាហាំងមិនត្រូវបានណែនាំទេ)
(សម្រាប់គំរូភាគច្រើន យើងណែនាំកុំឱ្យរក្សាទុកក្នុងអេតាណុល។ )
ការដាក់ស្លាកគំរូ៖ គំរូត្រូវតែដាក់ស្លាកយ៉ាងច្បាស់ និងដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងទម្រង់ព័ត៌មានគំរូដែលបានដាក់ជូន។
ការដឹកជញ្ជូន៖ ទឹកកកស្ងួត៖ គំរូត្រូវវេចខ្ចប់ក្នុងថង់ជាមុន ហើយកប់ក្នុងទឹកកកស្ងួត។
ការវិភាគជីវព័ត៌មានពេញលេញ បំបែកជា ៤ ជំហាន៖
1) ការស្ទង់មតិហ្សែនដោយផ្អែកលើការវិភាគ k-mer ជាមួយ NGS អានថា:
ការប៉ាន់ស្មានទំហំហ្សែន
ការប៉ាន់ស្មាននៃ heterozygosity
ការប៉ាន់ស្មាននៃតំបន់ដដែលៗ
2) Genome Assembly ជាមួយ PacBio HiFi៖
ដឺណូវ៉ូការជួបប្រជុំគ្នា។
ការវាយតម្លៃសភា៖ រួមទាំងការវិភាគ BUSCO សម្រាប់ភាពពេញលេញនៃហ្សែន និងការធ្វើផែនទីត្រឡប់មកវិញនៃ NGS និង PacBio HiFi អាន
3) ការជួបប្រជុំគ្នា Hi-C:
បណ្ណាល័យ Hi-C QC៖ ការប៉ាន់ស្មាននៃអន្តរកម្ម Hi-C ត្រឹមត្រូវ។
ការជួបប្រជុំគ្នា Hi-C៖ ការដាក់ចង្កោមនៃ contigs ជាក្រុម បន្តដោយលំដាប់ contig នៅក្នុងក្រុមនីមួយៗ និងកំណត់ទិសដៅ contig
ការវាយតម្លៃ Hi-C
៤) ចំណារពន្យល់អំពីហ្សែន៖
ការព្យាករណ៍ RNA ដែលមិនសរសេរកូដ
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណលំដាប់ដដែលៗ (ការបញ្ជូនបន្ត និងការធ្វើម្តងទៀត)
ការព្យាករណ៍ហ្សែន
§ដឺណូវ៉ូ៖ ab initio algorithms
§ ផ្អែកលើភាពស្រដៀងគ្នា
§ ផ្អែកលើប្រតិចារិក ដោយមានអានវែង និងខ្លី៖ អានគឺដឺណូវ៉ូប្រមូលផ្តុំ ឬគូសផែនទីទៅនឹងហ្សែនពង្រាង
§ ចំណារពន្យល់អំពីហ្សែនដែលបានព្យាករណ៍ជាមួយនឹងមូលដ្ឋានទិន្នន័យច្រើន។
1) ការស្ទង់មតិហ្សែន- ការវិភាគ k-mer
2) សភាហ្សែន
2) Genome Assembly - PacBio HiFi អានផែនទីដើម្បីពង្រាងសន្និបាត
2) Hi-C Assembly - ការប៉ាន់ស្មាននៃគូអន្តរកម្មត្រឹមត្រូវ Hi-C
3) ការវាយតម្លៃក្រោយការជួបប្រជុំគ្នា Hi-C
4) ចំណារពន្យល់អំពីហ្សែន - ការរួមបញ្ចូលហ្សែនដែលបានព្យាករណ៍
4) ចំណារពន្យល់ហ្សែន - ចំណារពន្យល់ហ្សែនព្យាករណ៍
ស្វែងយល់ពីភាពជឿនលឿនដែលសម្របសម្រួលដោយសេវាកម្មដំឡើងហ្សែនរបស់ BMKGene តាមរយៈការប្រមូលផ្ដុំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ៖
Li, C. et al ។ (2021) 'លំដាប់ហ្សែនបង្ហាញពីផ្លូវបែកខ្ញែកជាសកល និងណែនាំការសម្របខ្លួននៃហ្សែនបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងការវិវត្តន៍សេះសមុទ្រ', Nature Communications, 12(1)។ doi: 10.1038/S41467-021-21379-X ។
Li, Y. et al ។ (2023) 'ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមខ្នាតធំនាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរកន្សោមកម្រិតហ្សែន ការបន្សាំបរិស្ថាន និងការបញ្ជាក់នៅក្នុងហ្គេយ៉ាល់ (បូស ផ្នែកខាងមុខ)', ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងការវិវត្តន៍, 40(1)។ doi: 10.1093/MOLBEV/MSAD006 ។
Tian, T. et al ។ (2023) 'ការប្រមូលផ្តុំហ្សែន និងការបែងចែកហ្សែននៃពូជពោតដែលធន់នឹងគ្រោះរាំងស្ងួតដ៏លេចធ្លោ', Nature Genetics 2023 55:3, 55(3), ទំព័រ 496–506។ doi: 10.1038/s41588-023-01297-y ។
លោក Zhang, F. et al ។ (2023) 'ការលាតត្រដាងការវិវត្តនៃជីវសំយោគអាល់កាឡូអ៊ីតត្រូពិន ដោយការវិភាគហ្សែនពីរនៅក្នុងគ្រួសារ Solanaceae', Nature Communications 2023 14:1, 14(1), ទំព័រ 1–18។ doi: 10.1038/s41467-023-37133-4 ។
ករណីសិក្សាដែលមានបញ្ហា៖
ការផ្គុំ Telomere ទៅ telomere:Fu, A. et al ។ (2023) 'ការប្រមូលផ្តុំហ្សែន Telomere-to-telomere នៃផ្លែ Melon ជូរចត់ (Momordica charantia L. var. abbreviata Ser.) បង្ហាញពីការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លែឈើ សមាសភាព និងលក្ខណៈហ្សែនទុំ', ការស្រាវជ្រាវសាកវប្បកម្ម, 10(1)។ doi: 10.1093/HR/UHAC228។
ការផ្គុំ Haplotype៖Hu, W. et al ។ (2021) 'ហ្សែនដែលកំណត់ដោយ Allle បង្ហាញពីភាពខុសគ្នានៃ biallelic កំឡុងពេលការវិវត្តន៍ដំឡូងមី', Molecular Plant, 14(6), ទំព័រ 851–854។ doi: 10.1016/j.molp.2021.04.009 ។
ការប្រមូលផ្តុំហ្សែនយក្ស៖Yuan, J. et al ។ (2022) 'មូលដ្ឋានហ្សែននៃ giga-chromosomes និង giga-genome នៃដើមឈើ peony Paeonia ostii', Nature Communications 2022 13:1, 13(1), ទំព័រ 1–16។ doi: 10.1038/s41467-022-35063-1 ។
ការប្រមូលផ្តុំហ្សែនប៉ូលីផូដ៖Zhang, Q. et al ។ (2022) 'ការយល់ដឹងអំពីហ្សែនទៅនឹងការកាត់បន្ថយក្រូម៉ូសូមថ្មីៗនៃអំពៅ autopolyploid Saccharum spontaneum', Nature Genetics 2022 54:6, 54(6), ទំព័រ 885–896។ doi: 10.1038/s41588-022-01084-1 ។