Exclusive Agency for Korea

条形 ბანერი -03

პროდუქტები

10x Genomics Visium სივრცითი ტრანსკრიპციული

სივრცითი ტრანსკრიპტომიკა არის უახლესი ტექნოლოგია, რომელიც საშუალებას აძლევს მკვლევარებს გამოიკვლიონ გენის გამოხატვის ნიმუშები ქსოვილებში, ხოლო მათი სივრცითი კონტექსტის შენარჩუნებისას. ამ დომენში ერთი ძლიერი პლატფორმაა 10x Genomics Visium ერთად Illumina თანმიმდევრობით. 10x Visium– ის პრინციპი დევს სპეციალიზებულ ჩიპზე, რომელსაც აქვს აღბეჭდილი დატყვევებული ადგილი, სადაც მოთავსებულია ქსოვილის სექციები. ეს დატყვევების არეალი შეიცავს შტრიხ -კოდირებულ ლაქებს, თითოეული შეესაბამება ქსოვილის შიგნით უნიკალურ სივრცულ ადგილს. ქსოვილისგან დატყვევებული რნმ მოლეკულები შემდეგ ეტიკეტირდება უნიკალური მოლეკულური იდენტიფიკატორებით (UMI) საპირისპირო ტრანსკრიპციის პროცესში. ეს შტრიხ-კოდირებული ლაქები და UMIS საშუალებას იძლევა ზუსტი სივრცითი რუქა და გენის გამოხატვის რაოდენობრივი რაოდენობა ერთუჯრედული რეზოლუციით. სივრცით შტრიხკოდირებული ნიმუშებისა და UMIS- ის კომბინაცია უზრუნველყოფს წარმოქმნილი მონაცემების სიზუსტე და სპეციფიკა. ამ სივრცითი ტრანსკრიპტომიკის ტექნოლოგიის გამოყენებით, მკვლევარებს შეუძლიათ მიიღონ უფრო ღრმა გაგება უჯრედების სივრცითი ორგანიზაციისა და ქსოვილების შიგნით არსებული რთული მოლეკულური ურთიერთქმედებების შესახებ, რაც ფასდაუდებელ შეხედულებებს გვთავაზობს ბიოლოგიურ პროცესებს მრავალ სფეროში, მათ შორის ონკოლოგია, ნეირომეცნიერება, განვითარების ბიოლოგია, იმუნოლოგია, განვითარების ბიოლოგია, განვითარების ბიოლოგია, იმუნოლოგია და ბოტანიკური კვლევები.

პლატფორმა: 10x Genomics Visium და Illumina Novaseq


მომსახურების დეტალები

ბიოინფორმატიკა

დემო შედეგები

გამორჩეული პუბლიკაციები

ტექნიკური სქემა

图片 2 (1) -01

თვისებები

● რეზოლუცია: 100 μm

● ლაქის დიამეტრი: 55 μm

● ლაქების რაოდენობა: 4992

● დაჭერის არეალი: 6.5 x 6.5 მმ

● თითოეული შტრიხ -კოდირებული ლაქა დატვირთულია პრაიმერებით, რომლებიც შედგება 4 განყოფილებისგან:

- პოლი (DT) კუდი mRNA პრაიმინგისთვის და cDNA სინთეზისთვის

- უნიკალური მოლეკულური იდენტიფიკატორი (UMI) გამაძლიერებელი მიკერძოების გასწორების მიზნით

- სივრცითი შტრიხ -კოდი

- ნაწილობრივი წაკითხვის 1 თანმიმდევრობის პრაიმერის სავალდებულო თანმიმდევრობა

● H&E სექციების შეღებვა

უპირატესობები

ერთჯერადი მომსახურება: აერთიანებს ყველა გამოცდილებას და უნარ-ჩვევებზე დაფუძნებულ ნაბიჯებს, მათ შორის კრიო-სექციას, შეღებვას, ქსოვილების ოპტიმიზაციას, სივრცითი შტრიხ-კოდირებას, ბიბლიოთეკის მომზადებას, თანმიმდევრობას და ბიოინფორმატიკას.

● მაღალკვალიფიციური ტექნიკური გუნდი: 250 -ზე მეტი ქსოვილის ტიპისა და 100+ სახეობის გამოცდილებით, მათ შორის ადამიანის, თაგვის, ძუძუმწოვრების, თევზის და მცენარეების ჩათვლით.

რეალურ დროში განახლება მთელ პროექტზე: ექსპერიმენტული პროგრესის სრული კონტროლით.

ყოვლისმომცველი სტანდარტული ბიოინფორმატიკა:პაკეტში შედის 29 ანალიზი და 100+ მაღალი ხარისხის ფიგურა.

მონაცემთა მორგებული ანალიზი და ვიზუალიზაცია: ხელმისაწვდომია სხვადასხვა კვლევის მოთხოვნებისთვის.

არჩევითი ერთობლივი ანალიზი ერთუჯრედიანი mRNA თანმიმდევრობით

სპეციფიკაციები

ნიმუშის მოთხოვნები

ბიბლიოთეკა

თანმიმდევრობის სტრატეგია

რეკომენდებულია მონაცემები

ხარისხის კონტროლი

ოქტომბრის ჩაშენებული კრიო ნიმუშები

(ოპტიმალური დიამეტრი: დაახლ. 6x6x6 მმ)

2 ბლოკი თითო ნიმუშზე

10x Visium cDNA ბიბლიოთეკა

Illumina PE150

50K PE კითხულობს თითო ადგილზე

(60 GB)

Rin> 7

დამატებითი ინფორმაციისთვის ნიმუშის მომზადების სახელმძღვანელოსა და მომსახურების სამუშაოების შესახებ, გთხოვთ, თავისუფლად ისაუბროთ ა

სამსახურის სამუშაო ნაკადი

ნიმუშის მომზადების ფაზაში ხორციელდება RNA– ს მოპოვების საწყისი ნაყარი მოპოვების ტესტირება, რათა მიიღოთ მაღალი ხარისხის RNA. ქსოვილის ოპტიმიზაციის ეტაპზე სექციები შეღებილია და ვიზუალიზებულია და ქსოვილისგან mRNA განთავისუფლების პერმებილიზაციის პირობები ოპტიმიზირებულია. ოპტიმიზებული პროტოკოლი შემდეგ გამოიყენება ბიბლიოთეკის მშენებლობის დროს, რასაც მოჰყვება თანმიმდევრობა და მონაცემთა ანალიზი.

მომსახურების სრული სამუშაო ნაკადი მოიცავს რეალურ დროში განახლებებს და კლიენტის დადასტურებებს, რომ შეინარჩუნონ საპასუხო უკუკავშირის მარყუჟი, რაც უზრუნველყოფს პროექტის გლუვი შესრულების უზრუნველყოფას.

图片 4

  • წინა:
  • შემდეგი:

  • 流程图 1.15-02

     

    მოიცავს შემდეგ ანალიზს:

     მონაცემთა ხარისხის კონტროლი:

    o მონაცემთა გამომავალი და ხარისხის ქულების განაწილება

    o გენის გამოვლენა ერთ ადგილზე

    o ქსოვილის დაფარვა

     შიდა ნიმუშის ანალიზი:

    o გენის სიმდიდრე

    o ადგილზე კლასტერული, მათ შორის შემცირებული განზომილების ანალიზით

    o დიფერენციალური გამოხატვის ანალიზი მტევნებს შორის: მარკერის გენების იდენტიფიცირება

    o მარკერის გენების ფუნქციური ანოტაცია და გამდიდრება

     ჯგუფური ანალიზი

    o ორივე ნიმუშისგან ლაქების ხელახლა შედგენა (მაგ. დაავადებული და კონტროლი) და ხელახლა კლასტერი

    o თითოეული კლასტერისთვის მარკერის გენების იდენტიფიცირება

    o მარკერის გენების ფუნქციური ანოტაცია და გამდიდრება

    o ჯგუფებს შორის ერთი და იგივე კლასტერის დიფერენციალური გამოხატულება

    შიდა ნიმუშის ანალიზი

    ადგილზე კლასტერული

    10x (10)

     

    მარკერის გენების იდენტიფიკაცია და სივრცითი განაწილება

     

    10x (12)

    10x (11)

     

    ჯგუფური ანალიზი

    მონაცემთა კომბინაცია ორივე ჯგუფიდან და ხელახალი კლასტერიდან

    10x (13)

     

     

    ახალი მტევნების მარკერის გენები

    图片 5

    გამოიკვლიეთ BMKGENE– ის სივრცითი ტრანსკრიპტომიკის სერვისის მიერ 10x Visium– ის მიერ განხორციელებული წინსვლები ამ გამორჩეულ პუბლიკაციებში:

    ჩენი, დ. Et al. (2023) 'MTHL1, ძუძუმწოვრების ადჰეზიური GPCR- ების პოტენციური დროსოფილას ჰომოლოგი, ჩართულია ანტიმუმორული რეაქციების დროსამერიკის შეერთებული შტატების მეცნიერებათა ეროვნული აკადემიის შრომები, 120 (30), გვ. E2303462120. doi: /10.1073/pnas.2303462120

    ჩენი, ი. Et al. (2023) 'ფოლადი საშუალებას იძლევა მაღალი რეზოლუციის დელიკატაცია სპატიოტემორული ტრანსკრიპტიკური მონაცემების შესახებ',ბრიფინგები ბიოინფორმატიკაში, 24 (2), გვ. 1–10. doi: 10.1093/bib/bbad068.

    ლიუ, C. et al. (2022) 'ორგანოგენეზის სპატიოტემორალური ატლასი ორქიდეის ყვავილების განვითარებაში',ნუკლეინის მჟავების კვლევა, 50 (17), გვ. 9724–9737. doi: 10.1093/nar/gkac773.

    Wang, J. et al. (2023) 'სივრცითი ტრანსკრიპტომიკის ინტეგრირება და ერთჯერადი ბირთვული რნმ-ის თანმიმდევრობა ცხადყოფს საშვილოსნოს ლეიომიომის პოტენციურ თერაპიულ სტრატეგიებს',ბიოლოგიური მეცნიერებების საერთაშორისო ჟურნალი, 19 (8), გვ .2515–2530. doi: 10.7150/ijbs.83510.

    მიიღეთ ციტირება

    დაწერე შენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნე

    გამოგვიგზავნეთ თქვენი შეტყობინება: