
mrna-seq (ngs) kanthi genome referensi
Rna-SEQ minangka alat standar ing saindenging ilmu urip lan ilop, ngembangake celah ing antarane genom lan proteom. Kekuwatane ana ing nemokake transkrip anyar lan luwih ngitung ekspresi ing siji assay. Umume digunakake kanggo sinau transkriptomic komparatif, mimput cahya ing gen sing ana gandhengane karo macem-macem sipat utawa fenotype, kaya mbandhingake mutan liar utawa ngumumake ekspresi gen ing kahanan tartamtu. BmkCloud MRNA (Rujukan) App nggabungake kuantification ekspresi, analisa ekspresi diferensial (deg), lan struktur bioinformormasi bioinformorm (NGS) lan ngganggu kekuatan piranti lunak MRNA), njamin panggunaan. Pangguna bisa ngunggah data RNA-SEQ menyang méga, ing ngendi app nawakake solusi analisis bioinformatik sing komprehensif, siji-mandeg. Kajaba iku, prioritas pengalaman pelanggan, nawakake operasi pribadi sing cocog karo kabutuhan khusus pangguna. Pangguna bisa ngeset paramèter lan kirimake misi pipa kanthi dhewe, priksa laporan interaktif, ndeleng data / diagram lan pertambangan data lengkap, pilihan gen target, clustering fungsi, dll.
Platform:Illumina, MGI
Strategi:RNA-SEQ
Tata letak: Parondi, ngresiki.
Jinis Perpustakaan:fr-unstranded, fr-fir-firststrand utawa fr-secondstrand
Waca dawa:150 bp
Tipe file:* .FASTQ, * .fq, * .fastq.gz utawa * .fq.gz. Sistem bakalpasang kanthi otomatis file .fastQ miturut jeneng file sing luwih thier,contone * _1.Fastq dipasangake karo * ._ 2.fastQ.
Jumlah conto:Ora ana watesan babagan nomer kasebutconto, nanging wektu analisis bakal tambah minangka jumlahconto tuwuh.
Jumlah data sing disaranake:6g saben conto