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条形バナー-03

製品

特定のロカス増幅フラグメントシーケンス(SLAF-seq)

特に大規模な集団でのハイスループットのジェノタイピングは、遺伝的関連研究の基本的なステップであり、深い全ゲノムの再シーケンスの代わりに、機能的遺伝子発見、進化分析などの遺伝的基盤を提供します。表現ゲノムシーケンスの削減(RRG)これらの研究では、遺伝子マーカーの発見の合理的な効率を維持しながら、サンプルあたりのシーケンスコストを最小限に抑えるためにしばしば採用されています。 RRGSは、制限酵素でDNAを消化し、特定のフラグメントサイズ範囲に焦点を合わせることでこれを達成し、それによりゲノムのほんの一部のみをシーケンスします。さまざまなRRGS方法論の中で、特定のロカス増幅フラグメントシーケンス(SLAF)は、カスタマイズ可能で高品質のアプローチです。 Bmkgeneによって独立して開発されたこの方法は、すべてのプロジェクトの制限酵素セットを最適化します。これにより、かなりの数のSLAFタグ(シーケンスされているゲノムの400〜500 bps領域)の生成が保証され、それらはゲノム全体に均一に分布し、繰り返し領域を効果的に回避し、最良の遺伝マーカーの発見を保証します。


サービスの詳細

バイオインフォマティクス

デモの結果

注目の出版物

ワークフロー

图片31

技術スキーム

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サービス機能

●PE150を使用したNovaseqでのシーケンス。

●ダブルバーコードを備えたライブラリの準備、1000を超えるサンプルのプーリングを可能にします。

●この手法は、参照ゲノムの有無にかかわらず使用でき、各ケースのバイオインフォマティックパイプラインは異なります。

参照ゲノム:SNPおよびインデル発見

参照ゲノムなし:サンプルクラスタリングとSNP発見

●にシリコで事前設計段階の複数の制限酵素の組み合わせがスクリーニングされ、ゲノムに沿ってSLAFタグの均一な分布を生成するものを見つけます。

●実験前に、3つのサンプルで3つの酵素の組み合わせをテストして9つのSLAFライブラリを生成します。この情報は、プロジェクトの最適な制限酵素の組み合わせを選択するために使用されます。

サービスの利点

高い遺伝的マーカーの発見:ハイスループットのダブルバーコードシステムを統合すると、大量の集団の同時シーケンスが可能になり、遺伝子座固有の増幅により効率が向上し、タグ番号がさまざまな研究質問の多様な要件を満たすようにします。

 ゲノムへの低い依存:参照ゲノムの有無にかかわらず種に適用できます。

柔軟なスキーム設計:単一酵素、デュアル酵素、多酵素消化、およびさまざまな種類の酵素をすべて選択して、さまざまな研究目標または種に対応できます。シリコで事前設計は、最適な酵素設計を確保するために実行されます。

 酵素消化の高効率:anの伝導シリコで染色体上のSLAFタグ(1 SLAFタグ/4KB)の分布と繰り返しのシーケンス(<5%)を均一に分布させて、事前設計前と実験前の最適設計を保証しました。

広範な専門知識:私たちのチームは、すべてのプロジェクトに豊富な経験をもたらし、植物、哺乳類、鳥、昆虫、水生生物を含む数百種で5000以上のSLAF-seqプロジェクトを閉鎖した実績があります。

 自己開発のバイオインフォマティックワークフロー:BMKGENEは、SLAF-seq用の統合バイオインフォマティックワークフローを開発し、最終出力の信頼性と精度を確保しました。

 

サービス仕様

 

分析の種類

推奨される人口スケール

シーケンス戦略

タグシーケンスの深さ

タグ番号

遺伝的地図

2人の親と150人以上の子孫

両親:20X WGS

子孫:10x

ゲノムサイズ:

<400 MB:WGSをお勧めします

<1GB:100Kタグ

1-2GB :: 200kタグ

> 2GB:300Kタグ

最大500Kタグ

ゲノムワイド関連研究(GWAS)

≥200サンプル

10x

遺伝的進化

30以上のサンプルがあり、各サブグループから10個以上のサンプルがあります

10x

サービス要件

濃度≥5ng/µL

総額8 ng以上

Nanodrop OD260/280 = 1.6-2.5

アガロースゲル:劣化または汚染はありません

推奨サンプル配信

コンテナ:2 ml遠心分離機チューブ

(ほとんどのサンプルについては、エタノールを保存しないことをお勧めします)

サンプルのラベル:サンプルには明確にラベル付けされ、サンプル情報フォームと同一である必要があります。

出荷:ドライアイス:サンプルは最初にバッグに詰め、ドライアイスに埋められる必要があります。

サービスワークフロー

サンプルQC
パイロット実験
SLAF実験
図書館の準備
シーケンス
データ分析
販売サービス後

サンプルQC

パイロット実験

SLAF実験

図書館の準備

シーケンス

データ分析

アフターセールサービス


  • 前の:
  • 次:

  • 图片32次の分析を含めます。

    • データのシーケンスQC
    • SLAFタグ開発

    ゲノムを参照するためのマッピング

    参照ゲノムなし:クラスタリング

    • SLAFタグの分析:統計、ゲノム全体の分布
    • マーカーの発見:SNP、インデル、SNV、CV通話および注釈

    染色体上のSLAFタグの分布:

     图片33

     

    染色体上のSNPの分布:

     图片34SNP注釈

    图片35

     

    ジャーナル

    IF

    タイトル

    アプリケーション

    2022

    自然コミュニケーション

    17.694

    ギガ染色体のゲノム基礎と木の牡丹のギガゲノーム

    Paeonia Ostii

    slaf-gwas

    2015年

    新しい植物学者

    7.433

    家畜化フットプリントは、農業的に重要なアンカーゲノム領域をアンカーします

    大豆

    slaf-gwas

    2022

    Journal of Advanced Research

    12.822

    G. HirsutumへのGossypium barbadenseのゲノム全体の人工腫瘍

    綿繊維の品質と収量の同時改善のために優れた遺伝子座を明らかにする

    特性

    Slaf-Evolutionaly Genetics

    2019年

    分子植物

    10.81

    人口ゲノム分析とde novoアセンブリが雑草の起源を明らかにする

    進化的なゲームとしてのライス

    Slaf-Evolutionaly Genetics

    2019年

    自然遺伝学

    31.616

    一般的なコイのゲノム配列と遺伝的多様性、Cyprinus carpio

    Slaf-Linkageマップ

    2014年

    自然遺伝学

    25.455

    栽培されたピーナッツのゲノムは、マメ科療法型、倍数体に関する洞察を提供します

    進化と作物の家畜化。

    Slaf-Linkageマップ

    2022

    Plant Biotechnology Journal

    9.803

    ST1の識別は、種子形態のヒッチハイクを含む選択を明らかにします

    大豆の家畜化中のオイル含有量

    Slaf-Marker開発

    2022

    International Journal of Molecular Sciences

    6.208

    小麦飼いのモリス2NSの識別とDNAマーカーの発達(2d)

    染色体置換

    Slaf-Marker開発

     

    ジャーナル

    IF

    タイトル

    アプリケーション

    2023

    植物科学のフロンティア

    6.735

    QTLマッピングとトランスクリプトームピルスピリフォリアの果物の熟成中の糖含有量の分析

    遺伝子マップ

    2022

    Plant Biotechnology Journal

    8.154

    ST1の識別は、大豆の家畜化中の種子形態とオイル含有量のヒッチハイクを含む選択を明らかにします

     

    SNP呼び出し

    2022

    植物科学のフロンティア

    6.623

    干ばつ環境における船体のかろうじて表現型のゲノム全体の関連性マッピング。

     

    gwas

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