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DNBSEQ 既製ライブラリ
MGI が開発した DNBSEQ は、シーケンスコストをさらに削減し、スループットを向上させる革新的な NGS テクノロジーです。 DNBSEQ ライブラリーの調製には、DNA 断片化、ssDNA の調製、および DNA ナノボール (DNB) を取得するためのローリングサークル増幅が含まれます。これらは固体表面にロードされ、その後コンビナトリアル プローブ アンカー合成 (cPAS) によって配列決定されます。 DNBSEQ テクノロジーは、低い増幅エラー率とナノボールによる高密度エラー パターンの使用という利点を組み合わせ、より高いスループットと精度のシーケンスを実現します。
当社の既製ライブラリーシーケンスサービスを利用すると、お客様はさまざまなソース (mRNA、全ゲノム、アンプリコン、10x ライブラリーなど) からイルミナシーケンシングライブラリーを準備できます。これらは当社の研究室で MGI ライブラリーに変換され、DNBSEQ-T7 でシーケンスされるため、低コストで大量のデータを実現します。
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Illumina の既成ライブラリ
イルミナのシーケンス技術は、合成によるシーケンス (SBS) に基づいており、世界的に受け入れられている NGS イノベーションであり、世界のシーケンス データの 90% 以上の生成を担っています。 SBS の原理には、各 dNTP が追加され、続いて切断されて次の塩基の組み込みが可能になるときに、蛍光標識された可逆的ターミネーターをイメージングすることが含まれます。 4 つの可逆的ターミネーター結合 dNTP がすべて各シーケンシング サイクルに存在するため、自然な競合により取り込みバイアスが最小限に抑えられます。この多用途テクノロジーは、シングルリード ライブラリとペアエンド ライブラリの両方をサポートし、さまざまなゲノム アプリケーションに対応します。イルミナシークエンシングのハイスループット機能と精度は、ゲノミクス研究の基礎として位置付けられ、科学者が比類のない詳細さと効率でゲノムの複雑さを解明できるようにします。
当社の既成ライブラリー シーケンス サービスを利用すると、お客様はさまざまなソース (mRNA、全ゲノム、アンプリコン、10x ライブラリーなど) からシーケンス ライブラリーを準備できます。その後、これらのライブラリは、イルミナ プラットフォームでの品質管理とシーケンスのために当社のシーケンス センターに発送できます。
