長い非コーディングシーケンス - アルミナ
サービスの利点
●mRNAおよびlncRNAの共同分析：mRNA転写産物の定量化とlncRNAおよびその標的の研究を組み合わせることにより、細胞応答の根底にある調節メカニズムの詳細な概要を取得することができます。
●広範な専門知識：私たちのチームは、あらゆるプロジェクトに豊富な経験をもたらし、BMKで23,000を超えるサンプルを処理した実績と、多様なサンプルタイプとLNCRNAプロジェクトにまたがっています。
●厳密な品質管理：サンプルやライブラリの準備からシーケンスやバイオインフォマティクスまで、すべての段階にわたってコア制御ポイントを実装します。この綿密な監視により、一貫して高品質の結果が得られます。
●販売後のサポート：私たちのコミットメントは、3か月の販売後のサービス期間でプロジェクトの完了を超えています。この間、プロジェクトのフォローアップ、トラブルシューティング支援、およびQ＆Aセッションを提供して、結果に関連するクエリに対処します。
サンプル要件と配信
| 図書館 | プラットフォーム | 推奨データ | データQC |
| rRNA枯渇方向ライブラリ | イルミナPE150 | 10-16 GB | Q30≥85％ |
ヌクレオチド：
| conc。（ng/μl） | 量（μg） | 純度 | 誠実さ |
| ≥80 | ≥0.8 | OD260/280 = 1.7-2.5 OD260/230 = 0.5-2.5 ゲルに示されているタンパク質またはDNAの汚染が限られているか、DNAの汚染がない。 | RIN≥6.0; 5.0≥28s/18S≥1.0; ベースラインの標高が制限されていないか、なし |
●植物：
根、茎、または花びら：450 mg
葉または種子：300 mg
果物：1.2 g
●動物：
心臓または腸：450 mg
内臓または脳：240 mg
筋肉：600 mg
骨、髪、または肌：1.5g
●節足動物：
昆虫：9g
甲殻類：450 mg
●全血：2つのチューブ
●セル: 106 セル
●血清と血漿：6 ml
推奨サンプル配信
コンテナ：2 ml遠心分離機チューブ（スズ箔はお勧めしません）
サンプルのラベル：グループ+複製EG A1、A2、A3; B1、B2、B3。
出荷：
1。ドライアイス：サンプルをバッグに詰め、ドライアイスに埋める必要があります。
2。RNASTABLEチューブ：RNAサンプルは、RNA安定化チューブ（RNastable®など）で乾燥させ、室温で出荷できます。
サービスワークフロー
実験設計
サンプル配信
RNA抽出
図書館の建設
シーケンス
データ分析
アフターセールサービス
バイオインフォマティクス
微分遺伝子発現（degs）分析
lncRNA発現の定量化 - クラスタリング
lncRNA標的遺伝子の濃縮
関節mRNAおよびlNCRNA位置分析 - サーコスプロット（ミドルサークルはmRNAであり、内部cicrlceはlncrnaです）
キュレーションされた出版物のコレクションを通じて、Bmkgeneのlncrna Equencingサービスによって促進された進歩を探ります。
Ji、H。etal。 （2020）「ラット肝臓における寒冷ストレス関連lncrNAの識別、機能的予測、および重要なLNCRNA検証」、科学報告2020 10：1、10（1）、pp。1–14。 doi：10.1038/s41598-020-57451-7。
Jia、Z。etal。 （2021）「統合的なトランスクリプトーム分析は、cyHV-3耐性の一般的なコイ株の免疫メカニズムを明らかにしています」、免疫学のフロンティア、12、p。 687151。doi：10.3389/fimmu.2021.687151/bibtex。
Wang、XJ et al。 （2022）「小細胞肺癌における競合する内因性RNA調節ネットワークのマルチオミクス統合ベースの優先順位付け：分子特性と薬物候補」、腫瘍学のフロンティア、12、p。 904865。doi：10.3389/fonc.2022.904865/bibtex。
Xiao、L。etal。 （2020）「ポピュラスの光合成の根底にある遺伝子共発現ネットワークの遺伝的解剖」、Plant Biotechnology Journal、18（4）、pp。1015–1026。 doi：10.1111/pbi.13270。
Zheng、H。etal。 （2022） '墓の病気と橋本甲状腺炎の微小環境における免疫細胞における調節不全遺伝子発現および異常な代謝シグナル伝達のためのグローバルな調節ネットワーク、免疫学のフロンティア、13、p。 879824。doi：10.3389/fimmu.2022.879824/bibtex。
