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条形バナー-03

製品

Hi-Cベースのクロマチン相互作用

Hi-Cは、プロービリティベースの相互作用とハイスループットシーケンスを調べることにより、ゲノム構成をキャプチャするように設計された方法です。この方法は、ホルムアルデヒドとのクロマチン架橋に基づいており、それに続く消化と再ライゲーションが共有結合された断片のみがライゲーション産物を形成するようにします。これらのライゲーション製品をシーケンスすることにより、ゲノムの3D組織を研究することができます。 HI-Cは、軽く詰まったゲノムの部分(コンパートメント、エウクロマチン)の分布を研究することができ、転写的に活性である可能性が高く、よりしっかりと詰め込まれている領域(Bコンパートメント、ヘテロクロマチン)。 Hi-Cは、トポロジーに関連するドメイン(TAD)、構造を折り畳んで同様の発現パターンを持つ可能性が高いゲノムの領域を特定し、タンパク質によって一緒に固定されたクロマチンループ、DNA領域を特定するためにも使用できます。多くの場合、規制要素が豊かになります。 BMKGENEのHI-Cシーケンスサービスは、研究者がゲノミクスの空間的側面を探求し、ゲノム調節を理解するための新しい手段と健康と病気への影響を開くことができるようになります。


サービスの詳細

バイオインフォマティクス

デモの結果

注目の出版物

サービス機能

●PE150を使用したIllumina Novaseqでのシーケンス。

●サービスには、抽出された核酸の代わりに組織サンプルが必要です。ホルムアルデヒドと架橋し、DNAタンパク質の相互作用を節約する必要があります。

●HI-C実験には、ビオチンによる粘着端の制限と終了修復が含まれ、その後、相互作用を維持しながら、結果として生じる鈍い端の循環が含まれます。次に、DNAをストレプトアビジンビーズで引き下げ、その後のライブラリの調製のために精製します。

サービスの利点

最適な制限酵素設計:最大93%の有効な相互作用ペアを持つ異なる種で高いHI-C効率を確保する。

広範な専門知識と出版記録:Bmkgeneは、800種類の種やさまざまな特許から2000を超えるHI-Cシーケンスプロジェクトで豊富な経験を持っています。 900を超える累積衝撃係数を持つ100を超える公開されたケース。

高度なスキルバイオインフォマティクスチーム:HI-C実験とデータ分析のための社内特許とソフトウェアの著作権、および自己開発の視覚化データソフトウェア。

販売後のサポート:私たちのコミットメントは、3か月の販売後のサービス期間でプロジェクトの完了を超えています。この間、プロジェクトのフォローアップ、トラブルシューティング支援、およびQ&Aセッションを提供して、結果に関連するクエリに対処します。

包括的な注釈:複数のデータベースを使用して、特定されたバリエーションで遺伝子に機能的に注釈を付け、対応する濃縮分析を実行し、複数の研究プロジェクトに関する洞察を提供します。

サービス仕様

図書館

シーケンス戦略

推奨されるデータ出力

HI-C信号解像度

Hi-Cライブラリ

イルミナPE150

クロマチンループ:150x

TAD:50X

クロマチンループ:10kb

TAD:40kb

サービス要件

サンプルタイプ

必要な金額

動物組織

≥2g

全血

2ml以上

菌類

≥1g

植物 - 若い組織

1g/aliquot、2-4アリコートが推奨されます

培養細胞

≥1x107


  • 前の:
  • 次:

  • 图片98

    次の分析を含めます。

    ●生データQC。

    ●マッピングおよびHI-CライブラリQC:有効な相互作用ペアと相互作用減衰指数(IDES)。

    ●ゲノム全体の相互作用プロファイリング:CIS/トランス分析とHI-C相互作用マップ。

    ●A/Bコンパートメント分布の分析。

    ●TADとクロマチンループの識別。

    ●サンプル間の3Dクロマチン構造要素と、関連する遺伝子の対応する機能注釈の微分分析。

    CISおよびトランスプロポーション分布

    图片99

     

    サンプル間の染色体相互作用のヒートマップ

    图片100

     

    A/Bコンパートメントのゲノム全体の分布图片23

     

    クロマチンループのゲノム全体の分布

     

    图片102

     

    TADの視覚化

    图片103

     

    キュレーションされた出版物のコレクションを通じて、BMKGeneのHI-Cシーケンスサービスによって促進された研究の進歩を探ります。

     

     

    Meng、T。etal。 (2021) '比較統合マルチオミクス分析は、CA2が軟骨腫の新規ターゲットとして識別します」、神経腫瘍学、23(10)、pp。1709–1722。 doi:10.1093/neuonc/noab156。

    Xu、L。etal。 (2021) 'ゲノムの3Dの混乱と再配置は、統合されたHi-C、Nanopore、およびRNAシーケンスによるNAFLDの病因に関する洞察を提供します」、Acta Charmaceutica Sinica b、11(10)、pp。3150–3164。 doi:10.1016/j.apsb.2021.03.022。

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