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条形バナー-03

製品

DNBSEQ 既成ライブラリ

MGI が開発した DNBSEQ は、シーケンスコストをさらに削減し、スループットを向上させる革新的な NGS テクノロジーです。 DNBSEQ ライブラリーの調製には、DNA 断片化、ssDNA の調製、および DNA ナノボール (DNB) を取得するためのローリングサークル増幅が含まれます。これらは固体表面にロードされ、その後コンビナトリアル プローブ アンカー合成 (cPAS) によって配列決定されます。 DNBSEQ テクノロジーは、低い増幅エラー率とナノボールによる高密度エラー パターンの使用という利点を組み合わせ、より高いスループットと精度のシーケンスを実現します。

当社の既製ライブラリーシーケンスサービスを利用すると、お客様はさまざまなソース (mRNA、全ゲノム、アンプリコン、10x ライブラリーなど) からイルミナシーケンシングライブラリーを準備できます。これらは当社の研究室で MGI ライブラリーに変換され、DNBSEQ-T7 でシーケンスされるため、低コストで大量のデータを実現します。


サービス内容

デモ結果

特徴

プラットフォーム:MGI-DNBSEQ-T7

シーケンスモード:PE150

Illumina ライブラリの移転MGI:低コストで大量のデータのシーケンス処理を可能にします。

シーケンス前のライブラリの品質管理。

シーケンスデータの QC と納品:Q30 読み取りを逆多重化およびフィルタリングした後、QC レポートと生データを fastq 形式で配信します。

 

利点

シーケンス サービスの多用途性:顧客はレーンまたはデータ量ごとに順序を選択できます。

高いデータ出力:1500GB/レーン

シーケンス QC レポートの提供:高品質のメトリクス、データの精度、シーケンスプロジェクトの全体的なパフォーマンスを実現します。

成熟したシーケンスプロセス:短い所要時間で。

厳格な品質管理: 一貫して高品質な結果の提供を保証するために、厳格な QC 要件を実装しています。

 

サンプル要件

 

データ量(X)

濃度 (qPCR/nM)

音量

パーシャルレーン

   

X ≤ 10GB

≥ 1nM

25μl以上

10GB < X ≤ 50GB

≧ 2nM

25μl以上

50GB < X ≤ 100GB

≧ 3nM

25μl以上

X > 100GB

≧ 4 nM

 

単車線

レーンごと

≥ 1.5 nM / ライブラリープール

≥ 25 μl / ライブラリープール

濃度と総量に加えて、適切なピークパターンも必要です。

注: 低多様性ライブラリのレーン シーケンスでは、堅牢なベース コールを確保するために PhiX スパイクインが必要です。

事前にプールされたライブラリをサンプルとして提出することをお勧めします。 BMKGENE でライブラリ プーリングを実行する必要がある場合は、「

部分的なレーン シーケンスのライブラリ要件。

ライブラリのサイズ (ピークマップ)

メインピークは 300 ~ 450 bp 以内である必要があります。

ライブラリには単一のメインピークがあり、アダプターの汚染やプライマーダイマーがないことが必要です。

サービスのワークフロー

サンプルの準備-
シーケンス
データ分析
サンプル-QC

  • 前の:
  • 次:

  • 図書館QCレポート

    ライブラリーの品質に関するレポートは、シーケンス、ライブラリー量の評価、および断片化の前に提供されます。

     

    シーケンスQCレポート

     

    表 1. シーケンス データの統計。

    サンプルID

    BMKID

    生の読み取り

    生データ (bp)

    クリーンリード (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22,870,120

    6,861,036,000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14,717,867

    4,415,360,100

    96.00

    98.95

    93.89

    37.08

    図 1. 各サンプルのリードに沿った品質分布

    A9

    図 2. 基本コンテンツの配布

    A10

    図 3. シーケンスデータ内の読み取り内容の分布

    A11

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