-
Librerie predefinite DNBSEQ
DNBSEQ, sviluppata da MGI, è una tecnologia NGS innovativa che è riuscita a ridurre ulteriormente i costi di sequenziamento e ad aumentare la produttività. La preparazione delle librerie DNBSEQ prevede la frammentazione del DNA, la preparazione di ssDNA e l'amplificazione del cerchio rotante per ottenere le nanoball di DNA (DNB). Questi vengono quindi caricati su una superficie solida e successivamente sequenziati mediante sintesi combinatoria sonda-ancora (cPAS). La tecnologia DNBSEQ combina i vantaggi di un basso tasso di errore di amplificazione con l'utilizzo di modelli di errore ad alta densità con nanoball, ottenendo un sequenziamento con produttività e precisione più elevate.
Il nostro servizio di sequenziamento di librerie predefinite consente ai clienti di preparare librerie di sequenziamento Illumina da diverse fonti (mRNA, intero genoma, amplicone, librerie 10x, tra le altre), che vengono convertite in librerie MGI nei nostri laboratori per essere sequenziate in DNBSEQ-T7, consentendo elevate quantità di dati a costi inferiori.
-
Librerie predefinite Illumina
La tecnologia di sequenziamento Illumina, basata sul Sequencing by Synthesis (SBS), è un'innovazione NGS adottata a livello globale, responsabile della generazione di oltre il 90% dei dati di sequenziamento a livello mondiale. Il principio dell'SBS prevede l'imaging di terminatori reversibili marcati in modo fluorescente man mano che ciascun dNTP viene aggiunto e successivamente tagliato per consentire l'incorporazione della base successiva. Con tutti e quattro i dNTP reversibili legati ai terminatori presenti in ogni ciclo di sequenziamento, la concorrenza naturale riduce al minimo i bias di incorporazione. Questa tecnologia versatile supporta librerie sia a lettura singola che a fine coppia, soddisfacendo una vasta gamma di applicazioni genomiche. Le capacità ad alta produttività e la precisione del sequenziamento Illumina lo posizionano come una pietra angolare nella ricerca genomica, consentendo agli scienziati di svelare le complessità dei genomi con dettagli ed efficienza senza pari.
Il nostro servizio di sequenziamento di librerie predefinite consente ai clienti di preparare librerie di sequenziamento da diverse fonti (mRNA, intero genoma, amplicone, librerie 10x, tra gli altri). Successivamente, queste librerie possono essere spedite ai nostri centri di sequenziamento per il controllo di qualità e il sequenziamento nelle piattaforme Illumina.
