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Prodotti

Interazione con cromatina basata su hi-C

HI-C è un metodo progettato per catturare la configurazione genomica combinando le interazioni basate su prossimità e il sequenziamento ad alto rendimento. Il metodo si basa sulla reticolazione della cromatina con la formaldeide, seguita da digestione e regalamento in modo tale che solo i frammenti collegati covalentemente formeranno prodotti di legatura. Sequenziando questi prodotti di legatura, è possibile studiare l'organizzazione 3D del genoma. HI-C consente di studiare la distribuzione delle porzioni del genoma leggermente imballato (compartimenti A, euchromatina) e più probabilità di essere trascrizionalmente attive e delle regioni più strettamente confezionate (compartimenti B, eterocromatina). L'HI-C può anche essere usato per individuare domini topologicamente associati (TAD), regioni del genoma che hanno strutture piegate e probabilmente avranno modelli di espressione simili e per identificare loop di cromatina, regioni di DNA che sono ancorate insieme dalle proteine ​​e che sono spesso arricchito in elementi normativi. Il servizio di sequenziamento Hi-C di BMKGENE consente ai ricercatori di esplorare le dimensioni spaziali della genomica, aprendo nuove strade per comprendere la regolazione del genoma e le sue implicazioni nella salute e nelle malattie.


Dettagli del servizio

Bioinformatica

Risultati demo

Pubblicazioni in primo piano

Caratteristiche del servizio

● Sequenziamento su Illumina Novaseq con PE150.

● Il servizio richiede campioni di tessuto, anziché acidi nucleici estratti, per collegare con la formaldeide e conservare le interazioni del DNA-proteina.

● L'esperimento HI-C prevede la restrizione e la riparazione delle estremità delle estremità appiccicose con biotina, seguita dalla circolarizzazione delle estremità contundenti risultanti mentre si preserva le interazioni. Il DNA viene quindi tirato giù con perle di streptavidina e purificato per la successiva preparazione della biblioteca.

Vantaggi del servizio

Design di enzimi di restrizione ottimale: per garantire un'elevata efficienza HI-C su specie diverse con coppie di interazioni valide fino al 93%.

Registri di competenze e pubblicazioni estese:BMKGENE ha una vasta esperienza con> 2000 progetti di sequenziamento Hi-C di 800 specie diverse e vari brevetti. Oltre 100 casi pubblicati con un fattore di impatto accumulativo di oltre 900.

Team di bioinformatica altamente qualificata:Con brevetti interni e diritti d'autore del software per esperimenti HI-C e analisi dei dati e un software di dati di visualizzazione auto-sviluppato.

Supporto post-vendita:Il nostro impegno si estende oltre il completamento del progetto con un periodo di servizio post-vendita di 3 mesi. Durante questo periodo, offriamo un follow-up del progetto, assistenza per la risoluzione dei problemi e sessioni di domande e risposte per affrontare eventuali domande relative ai risultati.

Annotazione completa: Utilizziamo più database per annotare funzionalmente i geni con variazioni identificate ed eseguire l'analisi di arricchimento corrispondente, fornendo approfondimenti su più progetti di ricerca.

Specifiche del servizio

Biblioteca

Strategia di sequenziamento

Output dei dati consigliato

Risoluzione del segnale HI-C

Biblioteca Hi-C.

Illumina PE150

Cromatina Loop: 150x

TAD: 50x

Cromatina Loop: 10kb

TAD: 40kb

Requisiti di servizio

Tipo di campionamento

Importo richiesto

Tessuto animale

≥2g

Sangue intero

≥2 ml

Funghi

≥1G

Tissutale per piante

1g/aliquota, 2-4 Aliquote consigliate

Cellule coltivate

≥1x107


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • 图片 98

    Include la seguente analisi:

    ● QC di dati grezzi;

    ● Mappatura e libreria HI-C QC: coppie di interazioni valide e esponenti di decadimento dell'interazione (IDES);

    ● Profilazione dell'interazione a livello del genoma: analisi CIS/trans e mappa di interazione HI-C;

    ● Analisi della distribuzione del compartimento A/B;

    ● Identificazione di TADS e anelli di cromatina;

    ● Analisi differenziale sugli elementi della struttura della cromatina 3D tra campioni e corrispondente annotazione funzionale dei geni associati.

    Distribuzione della proporzione cis e trans

    图片 99

     

    Mamap di calore delle interazioni cromosomiche tra i campioni

    图片 100

     

    Distribuzione a livello del genoma di compartimenti A/B图片 23

     

    Distribuzione a livello del genoma dei loop di cromatina

     

    图片 102

     

    Visualizzazione di TADS

    图片 103

     

    Esplora i progressi della ricerca facilitati dai servizi di sequenziamento Hi-C di BMKGENE attraverso una raccolta curata di pubblicazioni.

     

     

    Meng, T. et al. (2021) "Un'analisi multi-omica integrata comparativa identifica CA2 come un nuovo bersaglio per il coordoma",Neuro-oncologia, 23 (10), pagg. 1709–1722. doi: 10.1093/neuonc/noab156.

    Xu, L. et al. (2021) "La disorganizzazione 3D e il riarrangiamento del genoma forniscono approfondimenti sulla patogenesi di NAFLD mediante sequenziamento hi-C, nanoporo e RNA integrato",Acta Pharmaceutica Sinica B, 11 (10), pagg. 3150–3164. doi: 10.1016/j.apsb.2021.03.022.

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