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Prodotti

Analisi di associazione su tutto il genoma

Lo scopo dei Genome-Wide Association Studies (GWAS) è quello di identificare varianti genetiche (genotipi) legate a tratti specifici (fenotipi). Esaminando i marcatori genetici dell'intero genoma in un gran numero di individui, GWAS estrapola le associazioni genotipo-fenotipo attraverso analisi statistiche a livello di popolazione. Questa metodologia trova ampie applicazioni nella ricerca sulle malattie umane e nell'esplorazione dei geni funzionali correlati a tratti complessi negli animali o nelle piante.

Presso BMKGENE, offriamo due strade per condurre GWAS su grandi popolazioni: impiegando il sequenziamento del genoma intero (WGS) o optando per un metodo di sequenziamento del genoma a rappresentazione ridotta, il frammento amplificato del locus specifico (SLAF) sviluppato internamente. Mentre il WGS si adatta a genomi più piccoli, SLAF emerge come un’alternativa economicamente vantaggiosa per studiare popolazioni più grandi con genomi più lunghi, riducendo efficacemente al minimo i costi di sequenziamento e garantendo al tempo stesso un’elevata efficienza nella scoperta di marcatori genetici.


Dettagli del servizio

Bioinformatica

Risultato dimostrativo

Pubblicazioni in primo piano

Flusso di lavoro

Figura 13

Vantaggi del servizio

Vasta esperienza e record di pubblicazioni: con l'esperienza accumulata nel GWAS, BMKGene ha completato centinaia di progetti sulle specie nella ricerca GWAS sulla popolazione, ha assistito i ricercatori nella pubblicazione di più di 100 articoli e il fattore di impatto cumulativo ha raggiunto 500.

● Analisi bioinformatica completa: il flusso di lavoro include l'analisi dell'associazione dei tratti SNP, fornendo una serie di geni candidati e la loro corrispondente annotazione funzionale.

Team bioinformatico altamente qualificato e ciclo di analisi breve: con una grande esperienza nell'analisi genomica avanzata, il team di BMKGene fornisce analisi complete con tempi di consegna rapidi.

Supporto post-vendita:Il nostro impegno si estende oltre il completamento del progetto con un periodo di servizio post-vendita di 3 mesi. Durante questo periodo, offriamo follow-up del progetto, assistenza per la risoluzione dei problemi e sessioni di domande e risposte per rispondere a qualsiasi domanda relativa ai risultati.

Specifiche e requisiti del servizio

Tipo di sequenziamento

Scala di popolazione consigliata

Strategia di sequenziamento

Requisiti nucleotidici

Sequenziamento dell'intero genoma

200 campioni

10x

Concentrazione: ≥ 1 ng/μL

Importo totale ≥ 30 ng

Degrado o contaminazione limitati o assenti

Frammento amplificato con locus specifico (SLAF)

Profondità etichetta: 10x

Numero di tag:

< 400 Mb: si consiglia WGS

< 1 Gb: 100.000 tag

1 GB

> 2Gb: 300.000 tag

Massimo 500.000 tag

Concentrazione ≥ 5 ng/μL

Quantità totale ≥ 80 ng

Nanogoccia OD260/280=1,6-2,5

Gel di agarosio: degradazione o contaminazione assente o limitata

 

Selezione dei materiali

动物1
动物2
immagine7

Diverse varietà, sottospecie, varietà autoctone/banche genetiche/famiglie miste/risorse selvatiche

Diverse varietà, sottospecie, varietà autoctone

Famiglia di fratellastri/famiglia di fratelli pieni/risorse selvagge

Flusso di lavoro del servizio

Controllo qualità del campione

Progettazione dell'esperimento

consegna del campione

Consegna del campione

Esperimento pilota

Estrazione dell'RNA

Preparazione della biblioteca

Costruzione della biblioteca

Sequenziamento

Sequenziamento

Analisi dei dati

Analisi dei dati

Servizi post vendita

Servizi post-vendita


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • immagine 119

    Include la seguente analisi:

    • Analisi di associazione sull'intero genoma: modello LM, LMM, EMMAX, FASTLMM
    • Annotazione funzionale dei geni candidati

    Analisi dell'associazione dei tratti SNP – diagramma di Manhattan

     

    Immagine 14

     

    Analisi dell'associazione dei tratti SNP - grafico QQ

     

    Immagine 15

     

     

    Esplora i progressi facilitati dai servizi de GWAS di BMKGene attraverso una raccolta curata di pubblicazioni:

    Lv, L. et al. (2023) "Approfondimento sulle basi genetiche della tolleranza all'ammoniaca nei cannolicchi Sinonovacula constricta mediante uno studio di associazione sull'intero genoma",Acquacoltura, 569, pag. 739351. doi: 10.1016/J.AQUACULTURE.2023.739351.

    Li, X. et al. (2022) "Le analisi multi-omiche di 398 accessioni di miglio di coda di volpe rivelano regioni genomiche associate alla domesticazione, tratti metabolitici ed effetti antinfiammatori",Pianta molecolare, 15(8), pp. 1367–1383. doi: 10.1016/j.molp.2022.07.003.

    Li, J. et al. (2022) "Mappatura dell'associazione a livello genomico di fenotipi appena senza scafo in ambienti siccitosi",Frontiere nella scienza delle piante, 13, pag. 924892.doi: 10.3389/FPLS.2022.924892/BIBTEX.

    Zhao, X. et al. (2021) "GmST1, che codifica per una sulfotransferasi, conferisce resistenza ai ceppi G2 e G3 del virus del mosaico della soia",Pianta, cellula e ambiente, 44(8), pp. 2777–2792. doi: 10.1111/PCE.14066.

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