mRNA-seq (NGS) – Nýtt

mRNA raðgreining leyfir sniðgreiningu á öllum mRNA umritum í frumum við sérstakar aðstæður og er mikið notuð tækni á ýmsum rannsóknarsviðum. BMKCloud De novo mRNA-seq leiðslan er hönnuð til að greina fjöl-A auðgað raðasöfn þegar ekkert viðmiðunarerfðamengi er tiltækt. Leiðslan byrjar með gæðaeftirliti og síðande novoafritssamsetning og val á einingasettum. Greining á frumgerð spáir fyrir um kóðaröð (CDS) og einfaldri endurtekningu á röð (SSR). Í kjölfarið finnur mismunatjáningargreiningin mismunandi tjáð gen (DEGs) meðal prófaðra skilyrða, fylgt eftir með hagnýtum athugasemdum og auðgun DEGs til að draga fram líffræðilega innsýn.