Heilkjörnunga-mRNA greining (tilvísunartengt og de novo valkostir í boði)
Þessi leiðsla notar NGS RNA-Seq gögn sem inntak og framleiðir niðurstöður úr mörgum niðurstreymisgreiningum, þar á meðal en takmarkast ekki við: raðgreiningargagnagæðamat,de novoumritunarstaðskýringar, breytilegra splæsingargreiningar, mismunatjáningargreiningar, virkniskýringar og auðgunargreiningar.
Löng RNA-greining án kóða
Löng ókóðandi RNA (lncRNA) eru ókóðandi umrit með lengri lengd en 200 nt og vitað er að gegna hlutverki við skipulag og stjórnun litninga. Röðunartækni með mikilli afköstum og lífupplýsingafræði hefur styrkt skilning okkar á lncRNA röðum og staðsetningarupplýsingum til að bera kennsl á lncRNA með mikilvægum stjórnunaraðgerðum. Þessi leiðsla veitir lncRNA greiningu til viðbótar við greiningar sem nefnd eru í heilkjörnunga mRNA greiningu leiðslunni.
16S/18S/ITS magnaraöðun
Amplicon Sequencing örverufjölbreytileikagreiningarleiðslan var þróuð á grundvelli margra ára reynslu í greiningu á fjölbreytileika örvera. Leiðslan inniheldur staðlaða grunngreiningu sem nær yfir almennt greiningarinnihald núverandi örverurannsókna og persónulega greiningu. Greiningarskýrslan er ítarleg og yfirgripsmikil, með möguleika á að framkvæma fjölbreytta persónugreiningu. Að auki er hægt að breyta sýnum og hópum á flugi til að auka aðlögun og eftirlit.
Haglabyssu Metagenomics greining
Shotgun Metagenomic Analysis leiðslan notar NGS gögn úr blönduðum erfðafræðilegum efnum sem dregin eru út úr umhverfissýnum. Meðfylgjandi greiningar veita nákvæmar upplýsingar um tegundafjölbreytileika og gnægð, stofngerð, mannfjölgunartengsl, starfræn gen og fylgninet við umhverfisþætti.
NGS-WGS afbrigðisgreining
NGS-WGS afbrigðisgreiningin er samþætt afbrigðisgreiningarleiðsla sem framkvæmir gæðaeftirlit með gögnum, röðun raða, athugasemdum og greiningu á genastökkbreytingum. Leiðslan fylgir GATK bestu starfsvenjum fyrir SNP og InDel uppgötvun og notar Manta fyrir uppbyggingarafbrigði.
Genome Wide Association Study (GWAS)
GWAS leiðslan er niðurstreymisgreining sem tekur áður myndaðar VCF skrár og samsvarandi svipgerðagögn fyrir hóp einstaklinga sem inntak. Með því að nota sértæka tölfræðilega aðferðafræði, miðar GWAS að því að afhjúpa erfðamengi-breitt núkleótíðafbrigði sem tengist svipgerðum mun. Það gegnir mikilvægu hlutverki við að kanna starfræn gen sem tengjast flóknum sjúkdómum manna og flóknum eiginleikum í plöntum og dýrum.
Bulk Segregation Analysis (BSA)
BSA greining felur í sér að sameina einstaklinga með öfgakennda svipgerðareiginleika úr aðgreindum þýði. Með því að bera saman mismunandi staðsetningar á milli safnaða sýnanna, greinir þessi aðferð fljótt nátengd sameindamerki sem tengjast markgenum. Það er mikið notað í erfðafræðilegri kortlagningu plantna og dýra og er dýrmætt tæki til ræktunar með merki.
Þróunarerfðafræðigreining
Verkflæði Evolutionary Genetics Analysis nýtir víðtæka reynslu BMKGENE í erfðafræðilegri þróunarverkefnum og felur í sér gróðurfræðilega trébyggingu, tengingarójafnvægisgreiningu, mat á erfðafjölbreytileika, sértæka sópagreiningu, skyldleikagreiningu, greiningu á aðalþáttum og lýsingu á stofngerð.
