Exclusive Agency for Korea

条形 banner-03

Vörur

Samanburður erfðafræði

Samanburðarerfðafræði felur í sér athugun og samanburð á allri erfðamengisröð og uppbyggingu meðal mismunandi tegunda. Þetta svið leitast við að afhjúpa þróun tegunda, afkóða virkni gena og skýra erfðafræðilega stjórnunarferla með því að bera kennsl á varðveitta eða ólíkar raðbyggingar og þætti í ýmsum lífverum. Yfirgripsmikil samanburðarrannsókn á erfðafræði nær yfir greiningar eins og genafjölskyldur, þróunarþróun, fjölföldunaratburði í heilu erfðaefninu og áhrif sértækrar þrýstings.


Upplýsingar um þjónustu

Niðurstöður kynningar

Dæmirannsókn

Þjónustukostir

1 Samanburðarerfðafræði

Víðtæk sérfræðiþekking og útgáfuskrár: með uppsöfnuðum hefur BMKGene lokið yfir 90 samanburðarverkefnum í erfðafræði, þar sem uppsafnaður áhrifaþáttur náði 900.

Alhliða lífupplýsingagreining: Greiningarpakkinn inniheldur átta algengustu greiningarnar, sem gefur vel útfærðar tölur tilbúnar til birtingar og gerir kleift að túlka niðurstöðurnar auðveldlega

Mjög hæft lífupplýsingateymi og stutt greiningarlota: með mikla reynslu í samanburðarrannsókn á erfðafræði, uppfyllir teymi BMKGene fjölbreyttar persónulegar greiningarkröfur á stuttum afgreiðslutíma

Stuðningur eftir sölu:Skuldbinding okkar nær út fyrir verklok með 3ja mánaða þjónustutíma eftir sölu. Á þessum tíma bjóðum við upp á verkefni eftirfylgni, aðstoð við bilanaleit og spurningar og svör til að svara öllum fyrirspurnum sem tengjast niðurstöðunum.

Þjónustulýsingar

Áætlaður afgreiðslutími

Fjöldi tegunda

Greiningar

30 virkir dagar

6 - 12

Genafjölskylduþyrping

Stækkun genafjölskyldu og samdráttur

Sýklafræðileg trébygging

Áætlun um frávikstíma (steingerðarkvörðun krafist)

LTR innsetningartími (Fyrir plöntur)

Fjölföldun alls erfðamengis (fyrir plöntur)

Valþrýstingur

Synteny greining

Lífupplýsingagreiningar

● Genfjölskylda

● Sýklafræði

● Frávikstími

● Valþrýstingur

● Synteny greining

流程图 Samanburðarerfðafræði

Dæmi um kröfur og afhending

Dæmi um kröfur:

Vefur eða DNA fyrir erfðamengisraðgreiningu og samsetningu

Fyrir vefja

Tegundir

Vefur

Könnun

PacBio CCS

Dýr

Innyfjuvefur

0,5 ~ 1 g

≥ 3,5 g

Vöðvavefur

≥ 5,0 g

≥ 5,0 ml

Spendýrablóð

≥ 0,5 ml

Alifugla/fiskablóð

Planta

Ferskt lauf

1 ~ 2 g

≥ 5,0 g

 

Krónublað/stilkur

1 ~ 2 g

≥ 10,0 g

 

Rót/fræ

1 ~ 2 g

≥ 20,0 g

Frumur

Ræktuð fruma

-

≥ 1 x 108

Gögn

Erfðamengisraðaskrár (.fasta) og athugasemdaskrár (.gff3) af náskyldum tegundum

Þjónustuverkflæði

Dæmi um QC

Hönnun tilrauna

sýnishorn afhending

Sýnishorn afhending

Undirbúningur bókasafns

Bókasafnsbygging

Röðun

Röðun

Gagnagreining

Gagnagreining

Þjónusta eftir sölu

Þjónusta eftir sölu


  • Fyrri:
  • Næst:

  • *Sýningarniðurstöður sem sýndar eru hér eru allar úr erfðamengi sem birt er með Biomarker Technologies

    1.LTR innsetningartímamat: Myndin sýndi einstaka tvímóta dreifingu í innsetningartíma LTR-RTs í erfðamengi Weining rúg, samanborið við aðrar tegundir. Nýjasti toppurinn birtist fyrir um 0,5 milljón árum síðan.

    3LTR-innsetningartíma-mat-í-Weining-rúg

    Li Guang o.fl.,Náttúruerfðafræði, 2021

     

     

    2. Fræðslu- og genafjölskyldugreining á chayote (Sechium edule): Með því að greina chayote og hinar 13 skyldar tegundirnar í genafjölskyldunni, kom í ljós að Chayote var náskyldastur snákagrauts (Trichosanthes anguina). Chayote upprunnin úr snákagraut í um 27-45 Mya og fjölföldun í heilu erfðamengi (WGD) sást í Chayote í 25±4 Mya, sem er þriðji WGD atburðurinn í cucuibitaceae.

    4Sýkingar-tré-af-chayote

    Fu A o.fl.,Garðyrkjurannsóknir, 2021

     

     

    3.Synteny greining: Sum gen sem tengjast plöntuhormónum í ávaxtaþroska fundust í chayote, snákagraut og leiðsögn. Fylgni milli chayote og leiðsögn er aðeins meiri en milli chayote og snákagrauts.

    4Sýkingar-tré-af-chayote

    Fu A o.fl.,Garðyrkjurannsóknir, 2021

     

     

    4.Gene fjölskyldugreining: KEGG auðgun á genafjölskyldu stækkun og samdrætti í G.thurberi og G.davidsonii erfðamengi sýndi að stera lífmyndun og brassinosteroid biosynthese tengd gen voru stækkuð.

    4Sýkingar-tré-af-chayote

    Yang Z o.fl.,BMC líffræði, 2021

     

     

    5. Tvíföldunargreining á heilu erfðamengi: 4DTV og Ks dreifingargreining sýndi fjölföldunaratburð í heilu erfðamengi. Toppar innantegunda sýndu fjölföldunaratburði. Tinda milli tegunda sýndir tegundatilburðir. Greiningin gaf til kynna að í samanburði við hinar þrjár náskyldar tegundirnar hafi O. europaea gengið í gegnum stórfellda genafritun nýlega.

    4Sýkingar-tré-af-chayote

    Rao G o.fl.,Garðyrkjurannsóknir, 2021

    BMK mál

    Rós án prickle: erfðafræðileg innsýn sem tengist rakaaðlögun

    Birt: National Science Review, 2021

    Röðunarstefna:

    „BasyeÞornlaus' (R.Wichurainan) erfðamengi:
    U.þ.b. 93 X PacBio + ca. 90 X Nanopore + 267 X Illumina

    Helstu niðurstöður

    1. Hágæða R.wichuraiana erfðamengi var smíðað með langlestri raðgreiningaraðferðum, sem skilar samsetningu upp á 530,07 Mb (Áætluð erfðamengisstærð var um það bil 525,9 Mb með frumflæðisgreiningu og 525,5 með erfðamengiskönnun; Arfböðun var um 1,03%). BUSCO áætlað skor var 93,9%. Samanborið við „Gamla kinnalit“ (haploOB) var gæði og heilleiki þessa erfðamengis staðfest með grunnnákvæmni í einum grunni og LTR samsetningarvísitölu (LAI=20,03). Erfðamengi R.wichuraiana inniheldur 32.674 próteinkóða gen.

    2.Multi-omics sameiginleg greining, sem samanstendur af samanburði erfðafræði, transcriptomics, QTL greiningu á erfðafræðilegum þýði, leiddi í ljós mikilvæga tegundagerð milli R. wichuraiana og Rosa chinensis. Einnig var líklegt að tjáningarbreytileiki skyldra gena í QTL tengdist stofnmynstri.

    7KEGG-auðgun-á-gena-fjölskyldu-útþenslu-og-samdrátt

    Samanburðargreining á erfðafræði milli Basye's Thornless og Rosa chinensis, þ.mt samsetningagreining, genafjölskylduklasa, stækkun og samdráttargreining, leiddi í ljós mikinn fjölda afbrigða, sem tengdust mikilvægum eiginleikum í rósum. Einstök stækkun í NAC og FAR1/FRS genafjölskyldunni var mjög líkleg til að tengjast ónæmi fyrir svörtum bletti.

    81Samanburðar-erfðafræði-greiningar-milli-BT-og-OB 82Samanburðar-erfðafræðigreiningar-milli-BT-og-OB 83Samanburðar-erfðafræðigreiningar-milli-BT-og-OB

    Samanburðarfræðileg erfðafræðigreining milli BT og haploOB erfðamengis.

    Tilvísun

    Zhong, M., o.fl. „Rós án pricks: erfðafræðileg innsýn tengd rakaaðlögun“National Science Review, 2021;, nwab092.

    fáðu tilboð

    Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur

    Sendu skilaboðin þín til okkar: