Exclusive Agency for Korea

BMKCloud Masuk

Produk

Perpustakaan DNBSEQ yang sudah jadi

Gambar Unggulan perpustakaan siap pakai DNBSEQ

DNBSEQ, yang dikembangkan oleh MGI, adalah teknologi NGS inovatif yang telah berhasil menurunkan biaya pengurutan dan meningkatkan throughput. Persiapan perpustakaan DNBSEQ melibatkan fragmentasi DNA, persiapan ssDNA, dan amplifikasi lingkaran bergulir untuk mendapatkan bola nano DNA (DNB). Ini kemudian dimuat ke permukaan padat dan selanjutnya diurutkan dengan Probe-Anchor Synthesis kombinatorial (cPAS). Teknologi DNBSEQ menggabungkan keunggulan tingkat kesalahan amplifikasi yang rendah dengan penggunaan pola kesalahan kepadatan tinggi dengan bola nano, sehingga menghasilkan pengurutan dengan throughput dan akurasi yang lebih tinggi.

Layanan pengurutan perpustakaan siap pakai kami memungkinkan pelanggan menyiapkan perpustakaan pengurutan Illumina dari beragam sumber (antara lain mRNA, seluruh genom, amplikon, perpustakaan 10x), yang dikonversi ke perpustakaan MGI di laboratorium kami untuk diurutkan di DNBSEQ-T7, memungkinkan jumlah data yang tinggi dengan biaya yang lebih rendah.

Hubungi kami

Detail Layanan

Hasil Demo

Fitur

●Platform:MGI-DNBSEQ-T7

●Mode pengurutan:PE150

●Pemindahan perpustakaan Illumina keMGI:memungkinkan pengurutan volume data tinggi dengan biaya rendah.

●Kontrol kualitas perpustakaan sebelum pengurutan.

●Mengurutkan QC dan pengiriman data:pengiriman laporan QC dan data mentah dalam format fastq setelah demultiplexing dan memfilter pembacaan Q30.

Keuntungan

●Fleksibilitas layanan Pengurutan:pelanggan dapat memilih untuk mengurutkannya berdasarkan jalur atau jumlah data.

●Keluaran data tinggi:1500 Gb/jalur

●Pengiriman laporan QC pengurutan:dengan metrik kualitas, keakuratan data, dan kinerja proyek pengurutan secara keseluruhan.

●Proses pengurutan yang matang:dengan waktu penyelesaian yang singkat.

●Kontrol Kualitas yang Ketat: kami menerapkan persyaratan QC yang ketat untuk menjamin pemberian hasil berkualitas tinggi secara konsisten.

Persyaratan Sampel

	Jumlah Data (X)	Konsentrasi (qPCR/nM)	Volume
Jalur Parsial	X ≤ 10 Gb	≥ 1nM	≥ 25 μl
	10 Gb < X ≤ 50 Gb	≥ 2 nm	≥ 25 μl
	50 Gb < X ≤ 100 Gb	≥ 3 nm	≥ 25 μl
	X> 100 Gb	≥ 4 nm
Jalur Tunggal	Per Jalur	≥ 1,5 nM / kumpulan perpustakaan	≥ 25 μl / Kolam perpustakaan

Selain konsentrasi dan jumlah total, diperlukan juga pola puncak yang sesuai.

Catatan: Pengurutan jalur perpustakaan dengan keragaman rendah memerlukan lonjakan PhiX untuk memastikan panggilan dasar yang kuat.

Kami merekomendasikan untuk mengirimkan perpustakaan yang telah dikumpulkan sebelumnya sebagai sampel. Jika Anda memerlukan BMKGENE untuk melakukan pooling perpustakaan, silakan merujuk ke

persyaratan perpustakaan untuk pengurutan jalur parsial.

Ukuran Perpustakaan (Peta puncak)

Puncak utama harus berada dalam 300-450 bp.

Perpustakaan harus memiliki satu puncak utama, tidak ada kontaminasi adaptor, dan tidak ada dimer primer.

Alur Kerja Layanan

Sebelumnya: Interaksi Kromatin berbasis Hi-C

Berikutnya: BMKMANU S3000_Transkriptome Spasial

Laporan QC Perpustakaan

Laporan kualitas perpustakaan diberikan sebelum pengurutan, penilaian jumlah perpustakaan, dan fragmentasi.

Mengurutkan laporan QC

Tabel 1. Statistik pengurutan data.

Contoh ID	BMKID	Bacaan mentah	Data Mentah (bp)	Bacaan bersih (%)	Q20(%)	Q30(%)	GC (%)
C_01	BMK_01	22.870.120	6.861.036.000	96.48	99.14	94,85	36.67
C_02	BMK_02	14.717.867	4.415.360.100	96.00	98,95	93,89	37.08