-
DNBSEQ նախապես պատրաստված գրադարաններ
DNBSEQ-ը, որը մշակվել է MGI-ի կողմից, նորարարական NGS տեխնոլոգիա է, որը կարողացել է ավելի նվազեցնել հաջորդականության ծախսերը և մեծացնել թողունակությունը: DNBSEQ գրադարանների պատրաստումը ներառում է ԴՆԹ-ի ֆրագմենտացիա, ssDNA-ի պատրաստում և պտտվող շրջանի ամպլիֆիկացում ԴՆԹ նանոգնդիկները (DNB) ստանալու համար: Դրանք այնուհետև բեռնվում են ամուր մակերևույթի վրա և այնուհետև հաջորդականացվում են զոնդ-խարիսխի համակցված սինթեզով (cPAS): DNBSEQ տեխնոլոգիան միավորում է ուժեղացման սխալի ցածր արագության առավելությունները նանոգլադակների հետ բարձր խտության սխալների օրինաչափությունների օգտագործման հետ, ինչը հանգեցնում է ավելի բարձր թողունակությամբ և ճշգրտությամբ հաջորդականության:
Գրադարանների հաջորդականության մեր նախապես պատրաստված ծառայությունը հաճախորդներին հնարավորություն է տալիս պատրաստել Illumina հաջորդականության գրադարաններ տարբեր աղբյուրներից (mRNA, ամբողջական գենոմ, ամպլիկոն, 10x գրադարաններ, ի թիվս այլոց), որոնք վերածվում են մեր լաբորատորիաներում MGI գրադարանների՝ DNBSEQ-T7-ում հաջորդականացնելու համար՝ հնարավորություն տալով տվյալների մեծ քանակություն՝ ավելի ցածր գնով:
-
Illumina-ի նախապես պատրաստված գրադարաններ
Illumina sequencing տեխնոլոգիան, որը հիմնված է Sequencing by Synthesis (SBS) վրա, համաշխարհային մասշտաբով ընդունված NGS նորարարություն է, որը պատասխանատու է աշխարհի հաջորդականության տվյալների ավելի քան 90%-ի առաջացման համար: SBS-ի սկզբունքը ներառում է ֆլյուորեսցենտով պիտակավորված հետադարձելի տերմինատորների նկարահանում, երբ յուրաքանչյուր dNTP ավելացվում է, և այնուհետև կտրվում՝ թույլ տալու հաջորդ բազան ներառել: Յուրաքանչյուր հաջորդականության ցիկլում առկա բոլոր չորս հետադարձելի տերմինատորի հետ կապված dNTP-ները, բնական մրցակցությունը նվազագույնի է հասցնում միավորման կողմնակալությունը: Այս բազմակողմանի տեխնոլոգիան աջակցում է և՛ մեկ ընթերցման, և՛ զուգակցված գրադարաններին, որոնք ապահովում են մի շարք գենոմային կիրառություններ: Illumina հաջորդականության բարձր թողունակության հնարավորություններն ու ճշգրտությունը այն դնում են որպես գենոմիկայի հետազոտության անկյունաքար՝ գիտնականներին հնարավորություն տալով բացահայտելու գենոմների խճճվածությունը անզուգական մանրամասներով և արդյունավետությամբ:
Գրադարանների հաջորդականության մեր նախապես պատրաստված ծառայությունը հաճախորդներին հնարավորություն է տալիս պատրաստել հաջորդականության գրադարաններ տարբեր աղբյուրներից (mRNA, ամբողջական գենոմ, ամպլիկոն, 10x գրադարաններ և այլն): Հետագայում այս գրադարանները կարող են առաքվել մեր հաջորդականության կենտրոններ՝ Illumina հարթակներում որակի վերահսկման և հաջորդականության համար:
