-
BMKMANU S3000_Տարածական տրանսկրիպտոմ
Տարածական տրանսկրիպտոմիկան գիտական նորարարության առաջնագծում է, որը հնարավորություն է տալիս հետազոտողներին խորանալ հյուսվածքների ներսում գեների արտահայտման բարդ ձևերի մեջ՝ պահպանելով դրանց տարածական համատեքստը: Տարբեր հարթակներում BMKGene-ը մշակել է BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chip-ը, որը պարծենում է 3,5 մկմ բարելավված լուծաչափով, հասնում է ենթաբջջային տիրույթին և հնարավորություն է տալիս բազմաստիճան լուծաչափի կարգավորումներ: S3000 չիպը, որն ունի մոտավորապես 4 միլիոն բծեր, օգտագործում է միկրոհորեր, որոնք շերտավորված են ուլունքներով, որոնք բեռնված են տարածական շտրիխ կոդավորված գրավման զոնդերով: CDNA գրադարան, որը հարստացված է տարածական շտրիխ կոդերով, պատրաստվում է S3000 չիպից և այնուհետև հաջորդականացվում Illumina NovaSeq հարթակում: Տարածական շտրիխ կոդավորված նմուշների և UMI-ների համադրությունն ապահովում է ստեղծվող տվյալների ճշգրտությունն ու առանձնահատկությունը: BMKManu S3000 չիպը չափազանց բազմակողմանի է, որն առաջարկում է բազմաստիճան լուծաչափի կարգավորումներ, որոնք կարող են մանրակրկիտ կարգավորվել տարբեր հյուսվածքների և դետալների ցանկալի մակարդակների վրա: Այս հարմարվողականությունը դիրքավորում է չիպը որպես տարբեր տարածական տրանսկրիպտոմիկայի ուսումնասիրությունների ակնառու ընտրություն՝ ապահովելով ճշգրիտ տարածական կլաստերավորում նվազագույն աղմուկով: Բջջի հատվածավորման տեխնոլոգիայի օգտագործումը BMKManu S3000-ի հետ թույլ է տալիս տառադարձման տվյալների սահմանազատումը բջիջների սահմաններով, ինչը հանգեցնում է վերլուծության, որն ունի անմիջական կենսաբանական նշանակություն: Ավելին, S3000-ի բարելավված լուծաչափը հանգեցնում է յուրաքանչյուր բջջի հայտնաբերված գեների և UMI-ների ավելի մեծ քանակի, ինչը հնարավորություն է տալիս ավելի ճշգրիտ վերլուծել տարածական տառադարձման օրինաչափությունները և բջիջների կլաստերավորումը:
-
DNBSEQ նախապես պատրաստված գրադարաններ
DNBSEQ-ը, որը մշակվել է MGI-ի կողմից, նորարարական NGS տեխնոլոգիա է, որը կարողացել է ավելի նվազեցնել հաջորդականության ծախսերը և մեծացնել թողունակությունը: DNBSEQ գրադարանների պատրաստումը ներառում է ԴՆԹ-ի ֆրագմենտացիա, ssDNA-ի պատրաստում և պտտվող շրջանի ամպլիֆիկացում ԴՆԹ նանոգնդիկները (DNB) ստանալու համար: Դրանք այնուհետև բեռնվում են ամուր մակերևույթի վրա և այնուհետև հաջորդականացվում են զոնդ-խարիսխի համակցված սինթեզով (cPAS): DNBSEQ տեխնոլոգիան միավորում է ուժեղացման սխալի ցածր արագության առավելությունները նանոգլադակների հետ բարձր խտության սխալների օրինաչափությունների օգտագործման հետ, ինչը հանգեցնում է ավելի բարձր թողունակությամբ և ճշգրտությամբ հաջորդականության:
Գրադարանների հաջորդականության մեր նախապես պատրաստված ծառայությունը հաճախորդներին հնարավորություն է տալիս պատրաստել Illumina հաջորդականության գրադարաններ տարբեր աղբյուրներից (mRNA, ամբողջական գենոմ, ամպլիկոն, 10x գրադարաններ, ի թիվս այլոց), որոնք վերածվում են մեր լաբորատորիաներում MGI գրադարանների՝ DNBSEQ-T7-ում հաջորդականացնելու համար՝ հնարավորություն տալով տվյալների մեծ քանակություն՝ ավելի ցածր գնով:
-
Hi-C-ի վրա հիմնված քրոմատինի փոխազդեցություն
Hi-C-ն մեթոդ է, որը նախատեսված է գենոմային կոնֆիգուրացիան ֆիքսելու համար՝ համատեղելով զոնդավորման վրա հիմնված փոխազդեցությունները և բարձր թողունակության հաջորդականությունը: Մեթոդը հիմնված է ֆորմալդեհիդի հետ քրոմատինի խաչաձև կապի վրա, որին հաջորդում է մարսողությունը և վերամիավորումը այնպես, որ միայն կովալենտորեն կապված բեկորները կկազմեն կապակցման արտադրանք: Այս կապակցման արտադրանքների հաջորդականությամբ հնարավոր է ուսումնասիրել գենոմի 3D կազմակերպումը: Hi-C-ն հնարավորություն է տալիս ուսումնասիրել գենոմի այն մասերի բաշխումը, որոնք թեթև փաթեթավորված են (A խցիկներ, էխրոմատին) և ավելի հավանական է, որ տրանսկրիպցիոն առումով ակտիվ են, և այն շրջանները, որոնք ավելի ամուր են փաթեթավորված (B բաժիններ, հետերոքրոմատին): Hi-C-ն կարող է օգտագործվել նաև Տոպոլոգիապես կապված տիրույթները (TADs) մատնանշելու համար, գենոմի այն հատվածները, որոնք ունեն ծալովի կառուցվածքներ և, ամենայն հավանականությամբ, ունեն արտահայտման նման ձևեր, ինչպես նաև բացահայտելու քրոմատինային օղակները, ԴՆԹ-ի շրջանները, որոնք խարսխված են միմյանց սպիտակուցներով և որոնք հաճախ հարստացված է կարգավորող տարրերով: BMKGene-ի Hi-C հաջորդականացման ծառայությունը հետազոտողներին հնարավորություն է տալիս ուսումնասիրել գենոմիկայի տարածական չափերը՝ բացելով նոր ուղիներ՝ հասկանալու գենոմի կարգավորումը և դրա հետևանքները առողջության և հիվանդությունների վրա:
-
TGuide Smart Magnetic Plant RNA հավաքածու
TGuide Smart Magnetic Plant RNA հավաքածու
Մաքրել բարձրորակ ընդհանուր ՌՆԹ-ն բույսերի հյուսվածքներից
-
TGuide խելացի արյան/բջջային/հյուսվածքային RNA հավաքածու
TGuide խելացի արյան/բջջային/հյուսվածքային RNA հավաքածու
Կենդանական հյուսվածքից/բջջից/թարմ ամբողջական արյունից բարձր բերքատվության, բարձր մաքրության, բարձրորակ, ինհիբիտորներից զերծ ընդհանուր ՌՆԹ-ի մաքրման համար նախապես լիցքավորված փամփուշտ/ափսե ռեագենտի հավաքածու
-
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
Մաքրել բարձրորակ գենոմային ԴՆԹ-ն տարբեր բույսերի հյուսվածքներից
-
TGuide խելացի հող / աթոռակ ԴՆԹ հավաքածու
TGuide խելացի հող / աթոռակ ԴՆԹ հավաքածու
Մաքրում է ինհիբիտորներից զերծ բարձր մաքրության և որակի ԴՆԹ-ն հողի և կղանքի նմուշներից
-
TGuide Smart ԴՆԹ մաքրման հավաքածու
Վերականգնում է բարձրորակ ԴՆԹ-ն PCR արտադրանքից կամ ագարոզայի գելերից:
-
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
Նախապես լիցքավորված քարթրիջների / թիթեղների ռեակտիվների հավաքածու՝ գենոմային ԴՆԹ-ի մաքրման համար արյունից և բշտիկից
-
TGuide Smart Magnetic Tissue DNA Kit
Կենդանական հյուսվածքներից գենոմային ԴՆԹ-ի արդյունահանման համար նախապես լիցքավորված քարթրիջ/ափսե ռեագենտի հավաքածու
-
TGuide Smart Universal DNA Kit
Նախապես լիցքավորված քարթրիջների/ափսեի ռեակտիվների հավաքածու՝ գենոմային ԴՆԹ-ի մաքրման համար արյունից, չորացած արյան բծից, բակտերիաներից, բջիջներից, թուքից, բերանի խոռոչի շվաբրերից, կենդանիների հյուսվածքներից և այլն:
-
TGuide S16 Nucleic Acid Extractor
TGuide S16 Nucleic Acid Extractor
Հեշտ օգտագործվող նստարանային գործիք, 1-8 կամ 16 նմուշներ միաժամանակ
Կատալոգի համարը / փաթեթավորումը
Կատու. ոչ
ID
Նախապատրաստությունների թիվ
OSE-S16-AM
1 հավաքածու
-
PacBio 2+3 Full Length mRNA լուծում
Թեև NGS-ի վրա հիմնված mRNA հաջորդականությունը բազմակողմանի գործիք է գեների արտահայտման քանակականացման համար, դրա կախվածությունը կարճ ընթերցումների վրա սահմանափակում է դրա արդյունավետությունը բարդ տրանսկրիպտոմիական անալիզներում: Մյուս կողմից, PacBio հաջորդականությունը (Iso-Seq) օգտագործում է երկար կարդացվող տեխնոլոգիա՝ հնարավորություն տալով ամբողջական երկարությամբ mRNA տառադարձումների հաջորդականությունը: Այս մոտեցումը հեշտացնում է այլընտրանքային զուգավորման, գեների միաձուլման և պոլիադենիլացման համապարփակ ուսումնասիրությունը, թեև դա գեների արտահայտման քանակականացման համար առաջնային ընտրություն չէ: 2+3 համակցությունը կամրջում է Illumina-ի և PacBio-ի միջև եղած բացը` հենվելով PacBio HiFi ընթերցումների վրա` նույնական իզոֆորմների քանակականացման համար տառադարձման իզոֆորմների ամբողջական փաթեթը և NGS հաջորդականությունը բացահայտելու համար:
Պլատֆորմներ՝ PacBio Sequel II/ PacBio Revio և Illumina NovaSeq;
