MRNA-SEQ (NGS) հղումային գենոմով
RNA-SEQ- ը կյանքի եւ բերքի գիտությունների ստանդարտ գործիք է, կամրջելով գենոմների եւ սպիտակուցների միջեւ եղած բացը: Դրա ուժը կայանում է նոր գրառումներ հայտնաբերելու եւ դրանց արտահայտությունը մեկ փորձարկումում հայտնաբերելու մեջ: Այն լայնորեն օգտագործվում է համեմատական տառափոխման ուսումնասիրությունների համար, լույս սփռում է տարբեր հատկությունների կամ ֆենոտիպերի հետ կապված գեների վրա, ինչպիսիք են մուտանտները վայրի-տեսակների նկատմամբ կամ բացահայտելու համար հատուկ պայմաններում: BMKCloud MRNA (հղում) Ծրագիրը ինտեգրվում է արտահայտության քանակականացում, դիֆերենցիալ արտահայտության վերլուծություն (DEG) եւ հաջորդականության կառուցվածքի վերլուծությունները MRNA-SEQ (NGS) բիոինֆֆֆորմատիկ խողովակաշարով եւ հարմարեցնում են նմանատիպ ծրագրաշարի ուժեղությունը: Օգտագործողները կարող են վերբեռնել իրենց RNA-SEQ տվյալները ամպի վրա, որտեղ ծրագիրը առաջարկում է համապարփակ, մեկ կանգառ բիոինֆորմատիկ վերլուծության լուծում: Բացի այդ, այն առաջնահերթություն է տալիս հաճախորդների փորձին, առաջարկելով անհատականացված գործողություններ, որոնք հարմարեցված են օգտագործողների հատուկ կարիքներին: Օգտագործողները կարող են պարամետրեր սահմանել եւ ինքնուրույն ներկայացնել խողովակաշարային առաքելությունը, ստուգել ինտերակտիվ զեկույցը, դիտել տվյալները / դիագրամները եւ ամբողջական տվյալների հանքարդյունաբերությունը, ինչպիսիք են. Թիրախային գեների ընտրություն, ֆունկցիոնալ կլաստեր, դիագրինգ եւ այլն:
Պլատֆորմ:Illumina, MGI
Ռազմավարություն.RNA-SEQ
Դասավորություն: Մարիա, մաքուր տվյալներ:
Գրադարանի տեսակը.fr-unstranded, fr-firststrand կամ fr-sjobstrand
Կարդացեք երկարությունը.150 BP
Ֆայլի տեսակը.* .Այս, * .fq, * .fast.gz կամ * .fq.gz: Համակարգը կլինիԱվտոմատ կերպով զույգացրեք:օրինակ * _1.fastq զույգը * ._ 2.fastq:
Նմուշների քանակը.Թվերի սահմանափակումներ չկաննմուշների, բայց վերլուծության ժամանակը կավելանա որպես թիվնմուշներն աճում են:
Տվյալների առաջարկվող գումարը.6 գ մեկ նմուշի համար