Eukaryotic Mrna Sequencing-NGS
Հատկություններ
● Պոլի MRNA գրավում նախքան գրադարանի պատրաստումը
● Ընտրովի ուղղորդված MRNA գրադարանի պատրաստում `հնարավորություն տալով ստանալ STRAND- ի հատուկ հաջորդականության տվյալներ
● Գեների արտահայտման եւ տառադարձման կառուցվածքի կենսամակարդակի վերլուծություն
Առավելություններ
●Ընդարձակ փորձաքննությունՄեր թիմը մշակել է ավելի քան 600,000 նմուշ BMKGene- ում, տարբեր նմուշների տեսակներ, ինչպիսիք են բջջային մշակույթները, հյուսվածքները եւ մարմնի հեղուկները: Մենք հարստություն ենք բերում յուրաքանչյուր նախագծի եւ հաջողությամբ ավարտեցինք ավելի քան 100,000 MRNA-SEQ նախագծեր տարբեր հետազոտական ոլորտներում:
●Կրիչ որակի վերահսկումՄենք իրականացնում ենք հիմնական հսկողության կետերը բոլոր փուլերում, նմուշից եւ գրադարանային պատրաստումից մինչեւ հաջորդականացում եւ բիոինֆորմատիկա: Այս մանրակրկիտ մոնիտորինգը ապահովում է հետեւողականորեն բարձրորակ արդյունքի առաքում, վստահեցնում է ձեզ, որ ձեր նախագիծը հուսալի ձեռքերում է:
●Համապարփակ ծանոթագրությունՄենք օգտագործում ենք բազմաթիվ տվյալների բազաներ, տարբեր կերպարվեստականորեն արտահայտված գեները (DEGS) ընդգրկելու եւ համապատասխան հարստացման վերլուծություններ կատարելու համար: Այս համապարփակ մոտեցումը պատկերացում է տալիս այն բջջային եւ մոլեկուլային գործընթացների մեջ, որոնք հիմքում ընկած են տառադարձող պատասխանը, ապահովելով ձեր ծրագրի արդյունքների մասին:
●Հետադարձ կապի աջակցությունՄեր հանձնառությունը տարածվում է ծրագրի ավարտից դուրս 3 ամսվա վաճառքի ծառայության ժամանակահատվածով: Այս ընթացքում մենք առաջարկում ենք նախագծի հետեւում, խնդիրներ ցուցաբերել, եւ Q & A դասընթացներ `արդյունքների հետ կապված ցանկացած հարցում անդրադառնալու համար:
Նմուշի պահանջներ եւ առաքում
| Գրադարան | Կիսապայմանագրային ռազմավարություն | Առաջարկվող տվյալները | Որակի հսկողություն |
| Պոլի հարստացված | Illumina PE150 Dnbseq-t7 | 6 -10 GB | Q30≥85% |
Նմուշի պահանջներ.
Նուկլեոտիդներ.
| Conc. (NG / μL) | Գումարը (մկգ) | Մաքրություն | Ամբողջություն | |
| Ստանդարտ գրադարան | ≥ 10 | ≥ 0.2 | OD260 / 280 = 1.7-2.5 OD260 / 230 = 0.5-2.5 Սահմանափակ կամ ոչ սպիտակուցային կամ ԴՆԹ-ի աղտոտում, որը ցուցադրվում է գելի վրա: | Բույսերի համար. Rin≥4.0; Կենդանիների համար. Rin≥4.5; 5.0≥28S / 18S≥1.0; սահմանափակ կամ առանց ելակետային բարձրություն |
| Ուղղորդական գրադարան | ≥ 10 | ≥ 0.2 | OD260 / 280 = 1.7-2.5 OD260 / 230 = 0.5-2.5 Սահմանափակ կամ ոչ սպիտակուցային կամ ԴՆԹ-ի աղտոտում, որը ցուցադրվում է գելի վրա: | Բույսերի համար. Rin≥4.0; Կենդանիների համար. Rin≥4.5; 5.0≥28S / 18S≥1.0; սահմանափակ կամ առանց ելակետային բարձրություն |
● Բույսեր.
Արմատ, ցողուն կամ ծաղկաթերթ, 450 մգ
Տերեւ կամ սերմ. 300 մգ
Մրգեր, 1.2 գ
●Կենդանիներ:
Սիրտ կամ աղիք, 300 մգ
Viscera կամ Brain: 240 մգ
Մկան, 450 մգ
Ոսկորներ, մազեր կամ մաշկ, 1 գ
● arthropods:
Միջատներ, 6 գ
Crustacea: 300 մգ
● Ամբողջ արյունը: 1 խողովակ
● բջիջներ: 106 բջիջներ
Առաջարկվող նմուշի առաքում
Բեռնարկղ. 2 ML կենտրոնացվող խողովակ (անագի փայլաթիթեղը խորհուրդ չի տրվում)
Նմուշի պիտակավորում. Խումբ + վերարտադրող, օրինակ, A1, A2, A3; B1, B2, B3 ... ...
Առաքում.
1. Չոր սառույց. Նմուշները պետք է փաթեթավորվեն պայուսակների մեջ եւ թաղվեն չոր սառույցի մեջ:
2-ը: RNA- ի սեղանի խողովակներ. RNA նմուշները կարող են չորացնել RNA կայունացման խողովակի մեջ (օրինակ, rnastable®) եւ առաքվել սենյակային ջերմաստիճանում:
Ծառայության աշխատանքի հոսքը
Փորձերի ձեւավորում
Նմուշի առաքում
RNA արդյունահանում
Գրադարանների կառուցում
Հաջորդականացում
Տվյալների վերլուծություն
Վաճառքի ծառայություններ
Բիոինֆորմատիկա
Eukaryotic MRNA- ի հաջորդականության վերլուծության աշխատանքային հոսքը
Բիոինֆորմատիկա
ØՀում տվյալների որակի հսկողություն
ØՏեղեկանք Գենոմի հավասարեցում
ØԴրվագծերի կառուցվածքի վերլուծություն
ØԱրտահայտման քանակականացում
ØԴիֆերենցիալ արտահայտության վերլուծություն
ØՖունկցիա Ծանոթագրություն եւ հարստացում
Տեղեկանք Գենոմի հավասարեցում
Տվյալների հագեցվածությունը
Կենսաբանական կրկնօրինակների նմուշի հարաբերակցությունը եւ գնահատումը
Դիֆերենապես արտահայտված գեներ (DEGS)
ԴԵԳՍ-ի ֆունկցիոնալ ծանոթագրություն
DEGS- ի ֆունկցիոնալ հարստացում
Ուսումնասիրեք BMKGene- ի Eukaryotic NGS MRNA- ի հաջորդական ծառայությունները `հրապարակումների բուժման հավաքածուի միջոցով:
Huang, L. et al. (2023) «Triclosan- ը եւ Triclocarban- ը թուլացնում են ոսկե ձկնաբուծական հզորությունը, բուռն ճանաչումը կաշկանդելով, խանգարելով օլֆեկտի ազդանշանի փոխանցումը եւ խանգարելով օլֆետիկ տեղեկատվության վերամշակումը», ջրի հետազոտություն, 233, էջ: 119736: DOI: 10.1016 / J.WATRES.2023.119736.
Jia, lj et al. (2023) «Aspergillus Fumigatus Hijacks Human P11 Արդյոք սնկային պարունակող ֆագոսոմները վերափոխել ոչ դեգրադացիոն ուղու», բջիջների հյուրընկալող եւ մանրէներ, 31 (3), էջ 10: DOI: 10.1016 / J.Chom.2023.02.002.
Jin ին, Կ. Et al. (2022) «TCP» տառադարձման գործոնները ներգրավված են MA BAMBOO- ի (DENDROCALAMUS LATIFLORUS MUNRO) նկարահանումների զարգացման մեջ », սակայն բույսերի գիտության սահմանները, 13, էջ: 884443: DOI: 10.3389 / FPLS.2022.884443 / BIBTEX:
Wen, x. et al. (2022) 'Chrysanthemum Lavandulifolium գենոմը եւ մոլեկուլային մեխանիզմը, որը հիմքում ընկած է բազմազան կապիտուլային տեսակների, այգեգործության հետազոտություն, 9: DOI: 10.1093 / HR / UHAB022:
Zhang, Yujie et al. (2023) «Կասկադ Նանորակոր, սոնոդինամիկ թերապիան գունուծելու համար գունավոր քաղցկեղի միջոցով սիներգիստական ROS Auchment եւ Autophagy Blockage», Nano այսօր, 49, էջ: 101798: DOI: 10.1016 / J.NANDOD.2023.101798:
