Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Արտադրանք

Լրիվ երկարությամբ MRNA Sequencing -pacbio

Թեեւ NGS- ի վրա հիմնված MRNA- ի հաջորդականությունը բազմակողմանի գործիք է գեների արտահայտման քանակը քանակականացնելու համար, կարճ ընթերցվողների նկատմամբ դրա ապավինումը սահմանափակում է դրա օգտագործումը բարդ տառափոխանակում: Մյուս կողմից, PacBio Sequencing- ը (ISO-SEQ) օգտագործում է երկար ընթերցվող տեխնոլոգիա, հնարավորություն տալով ամբողջ երկարությամբ MRNA տառերի հաջորդականությունը: Այս մոտեցումը հեշտացնում է այլընտրանքային պառակտման, գենի ֆյուզիաների եւ պոլի-ադենիլացիայի համապարփակ ուսումնասիրություն: Այնուամենայնիվ, գեների արտահայտման քանակի այլ ընտրություններ կան պահանջվող տվյալների մեծ քանակի պատճառով: PacBio Sequencing տեխնոլոգիան ապավինում է մեկ մոլեկուլից, իրական ժամանակում (SMRT) հաջորդականացմամբ, ապահովելով հստակ առավելություն `MRNA- ի տարածման տառերը գրավելու գործում: Այս նորարարական մոտեցումը ներառում է զրոյական ռեժիմի Waveguides (ZMW) եւ միկրոֆերմրացված հորեր, որոնք հնարավորություն են տալիս հաջորդ անգամ դիտել ԴՆԹ պոլիմերազային գործունեության իրական ժամանակում: Այս ZMWS- ի շրջանակներում PacBio's DNA Polymerase- ը սինթեզում է ԴՆԹ-ի լրացնող հատվածը, ստեղծելով երկար ընթերցումներ, որոնք տարածում են MRNA տառադարձման ամբողջությունը: PacBio Operation in Circular Consensus Sequencing (CCS) ռեժիմում ուժեղացնում է ճշգրտությունը, մի քանի անգամ նույն մոլեկուլից մի քանի անգամ հաջորդականացնելով: Ստեղծված HIFI- ի ընթերցվածներն ունեն ճշգրտություն Հիգսի հետ համեմատելի, հետագայում նպաստելով բարդ տառափոխման առանձնահատկությունների համապարփակ եւ հուսալի վերլուծությանը:

Պլատֆորմ. PacBio Sequel II; Pacbio Revio


  • :
  • Ծառայությունների մանրամասները

    Բիոինֆորմատիկա

    Դեմո արդյունքներ

    Գլխավոր հրապարակումներ

    Հատկություններ

    ● CDNA սինթեզը Poly-a Mrna- ից, որին հաջորդում է գրադարանի պատրաստումը

    ● CCS ռեժիմում հաջորդականացում, HIFI- ի ստեղծում

    ● Ամբողջ երկարության պատճենների հաջորդականացում

    ● Վերլուծությունը չի պահանջում տեղեկատու գենոմ; Այնուամենայնիվ, դա կարող է օգտագործվել

    ● Bioinformatical- ի վերլուծությունը հնարավորություն է տալիս պատճենների վերլուծություն Isoform Lncrna, Gene Fusions, Poly-adenylation եւ Gene կառուցվածքի

    Ծառայության առավելություններ

    2

    Բարձր ճշգրտությունHifi- ն ճշգրտությամբ կարդում է 99.9% (Q30), համեմատելի է NGS- ի հետ

    ● Այլընտրանքային պառակտման վերլուծությունԱմբողջ տառերի հաջորդականությունը հնարավորություն է տալիս ISOFORFORFORM- ի նույնականացում եւ բնութագրում

    Ընդարձակ փորձաքննություն1100 PacBio ավելի քան 1100-ից ավելի տարածված պրոցեսորային նախագծերի ավարտի հետքերով եւ ավելի քան 2300 նմուշ մշակելով, մեր թիմը հարուստ փորձ է բերում յուրաքանչյուր նախագծի:

    Հետադարձ կապի աջակցությունՄեր հանձնառությունը տարածվում է ծրագրի ավարտից դուրս 3 ամսվա վաճառքի ծառայության ժամանակահատվածով: Այս ընթացքում մենք առաջարկում ենք նախագծի հետեւում, խնդիրներ ցուցաբերել, եւ Q & A դասընթացներ `արդյունքների հետ կապված ցանկացած հարցում անդրադառնալու համար:

    Նմուշի պահանջներ եւ առաքում

    Գրադարան

    Կիսապայմանագրային ռազմավարություն

    Առաջարկվող տվյալները

    Որակի հսկողություն

    Պոլյան հարստացված MRNA CCS գրադարան

    PacBio Sequel II

    Pacbio Revio

    20/40 ԳԲ

    5/10 մ CCS

    Q30≥85%

    Նմուշի պահանջներ.

    Նուկլեոտիդներ.

    ● Բույսեր.

    Արմատ, ցողուն կամ ծաղկաթերթ, 450 մգ

    Տերեւ կամ սերմ. 300 մգ

    Մրգեր, 1.2 գ

    ● Կենդանիներ:

    Սիրտ կամ աղիք, 300 մգ

    Viscera կամ Brain: 240 մգ

    Մկան, 450 մգ

    Ոսկորներ, մազեր կամ մաշկ, 1 գ

    ● arthropods:

    Միջատներ, 6 գ

    Crustacea: 300 մգ

    ● Ամբողջ արյունը: 1 խողովակ

    ● Բջիջներ. 106 բջիջներ

     

    Conc. (NG / μL)

    Գումարը (մկգ)

    Մաքրություն

    Ամբողջություն

    100

    ≥ 1.0

    OD260 / 280 = 1.7-2.5

    OD260 / 230 = 0.5-2.5

    Սահմանափակ կամ ոչ սպիտակուցային կամ ԴՆԹ-ի աղտոտում, որը ցուցադրվում է գելի վրա:

    Բույսերի համար. Rin≥7.5;

    Կենդանիների համար. Rin≥8.0;

    5.0≥ 28s / 18S≥1.0;

    սահմանափակ կամ առանց ելակետային բարձրություն

    Առաջարկվող նմուշի առաքում

    Բեռնարկղ. 2 ML Centrifuge խողովակ (անագի փայլաթիթեղը խորհուրդ չի տրվում)

    Նմուշի պիտակավորում. Խումբ + վերարտադրող, օրինակ, A1, A2, A3; B1, B2, B3.

    Առաքում.

    1. Չոր սառույց. Նմուշները պետք է փաթեթավորվեն պայուսակների մեջ եւ թաղվեն չոր սառույցի մեջ:

    2: Rnastable Tubes. RNA նմուշները կարող են չորանալ RNA կայունացման խողովակի մեջ (օրինակ, rnastable®) եւ առաքվել սենյակային ջերմաստիճանում:

    Ծառայության աշխատանքի հոսքը

    Նմուշ QC

    Փորձերի ձեւավորում

    Նմուշի առաքում

    Նմուշի առաքում

    Փորձնական փորձ

    RNA արդյունահանում

    Գրադարանի պատրաստում

    Գրադարանների կառուցում

    Հաջորդականացում

    Հաջորդականացում

    Տվյալների վերլուծություն

    Տվյալների վերլուծություն

    Վաճառքի ծառայություններից հետո

    Վաճառքի ծառայություններ


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը.

  • --Պասբիո-միայն-01

    Ներառում է հետեւյալ վերլուծությունը.

    ● Հումքի որակի հսկողություն

    ● Այլընտրանքային պոլիեդիայի վերլուծություն (APA)

    ● FUSION տառադարձման վերլուծություն

    ● Այլընտրանքային պառակտման վերլուծություն

    ● Հիասքանչ ունիվերսալ մեկանգամյա օրհներգեր (Busco) վերլուծություն

    ● Վեպի տառադարձման վերլուծություն. Կոդավորման հաջորդականությունների կանխատեսում (CD) եւ ֆունկցիոնալ ծանոթագրություն

    ● LNCRNA վերլուծություն. Lncrna- ի եւ թիրախների կանխատեսում

    ● MicrosateLite նույնականացում (SSR)

    Busco վերլուծություն

     

     图片 26

     

    Այլընտրանքային պղտորման վերլուծություն

    图片 27

    Այլընտրանքային պոլիադիայի վերլուծություն (APA)

     

     图片 28

     

    Նոր տառերի ֆունկցիոնալ ծանոթագրություն

    图片 29 

    Ուսումնասիրեք BMKGene- ի Nanopore- ի ամբողջ երկարությամբ MRNNA- ի հաջորդ երկար երկարության ծառայություններից, այս ցուցադրված հրապարակման մեջ:

     

    MA, Y. et al. (2023) «Pacbio» եւ Ont RNA հաջորդականության մեթոդների համեմատական ​​վերլուծություն Nemopilema Nomurai Venom նույնականացման համար, գենոմիկա, 115 (6), էջ. 110709: DOI: 10.1016 / J.Ygeno.2023.110709:

    Chao, Q. et al. (2019) «Պոպուլուսի ցողունային ճնշման դինամիկան», բույսերի կենսատեխնոլոգիական հանդես, 17 (1), էջ 206-219: DOI: 10.1111 / PBI.12958:

    Deng, H. et al. (2022) «Ացինդիա թթու պարունակության դինամիկ փոփոխությունները պտղի զարգացման եւ ակտինիդիա Լատիֆոլիայի (ասկորբատ հարուստ մրգերի բերքը) եւ հարակից մոլեկուլային մեխանիզմների հասունացմանը, մոլեկուլային գիտությունների միջազգային ամսագիր, 23 (10), փ. 5808: DOI: 10.3390 / IJMS23105808 / S1:

    Hua, X. et al. (2022) «Բիոսինթետիկ ուղու գեների արդյունավետ կանխատեսում Փարիզի պոլիֆիլլայում», հաղորդակցման կենսաբանություն 2022 5: 1, 5 (1), էջ 1-10: DOI: 10.1038 / S42003-022-03000-Z:

    Լյու, Մ. Et al. (2023) «Համակցված PacBio ISO-SEQ եւ Illumina RNA-SEQ վերլուծություն Tuta Absoluta (MEYRICK) Transcriptome եւ Cytochrome P450 գեների, միջատների, 14 (4), էջ. 363: DOI: 10.3390 / Insects14040363 / S1.

    Wang, Lijun et al. (2019) «Գրանսագրիչ բարդության ուսումնասիրություն, օգտագործելով PacBio Singlecule իրական ժամանակի վերլուծություն, որը համակցված է Illumina RNA- ի հետ, Ricinus Communis- ի, BMC- ի գենոմիկայի համար ռիչինոլաթթվի բիոսինթեզի ավելի լավ հասկանալու համար: 1-17: DOI: 10.1186 / S12864-019-5832-9:

    Ստացեք մեջբերում

    Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ եւ ուղարկեք մեզ

    Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ.