-
BMKMANU S3000_Spatial Transcriptome
A térbeli transzkriptomika a tudományos innováció élvonalában áll, lehetővé téve a kutatók számára, hogy a szöveteken belüli bonyolult génexpressziós mintákba mélyedjenek, miközben megőrzik azok térbeli kontextusát. A BMKGene különféle platformok között fejlesztette ki a BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chipet, amely 3,5 µm-es megnövelt felbontással büszkélkedhet, eléri a szubcelluláris tartományt, és többszintű felbontási beállításokat tesz lehetővé. A hozzávetőleg 4 millió folttal rendelkező S3000 chip mikrolyukakat alkalmaz, amelyek gyöngyökkel vannak rétegezve, és térben vonalkódolt rögzítő szondákkal vannak feltöltve. Az S3000 chipből térbeli vonalkódokkal dúsított cDNS-könyvtárat készítenek, majd az Illumina NovaSeq platformon szekvenálják. A térben vonalkódolt minták és UMI-k kombinációja biztosítja a generált adatok pontosságát és specifikusságát. A BMKManu S3000 chip rendkívül sokoldalú, többszintű felbontási beállításokat kínál, amelyek finoman beállíthatók a különböző szövetekhez és a kívánt részletszintekhez. Ez az alkalmazkodóképesség a chipet kiemelkedő választássá teszi a különféle térbeli transzkriptomikai vizsgálatokhoz, precíz térbeli klaszterezést biztosítva minimális zajjal. A sejtszegmentációs technológia alkalmazása a BMKManu S3000-nél lehetővé teszi a transzkripciós adatok lehatárolását a sejtek határaiig, ami közvetlen biológiai jelentéssel bíró elemzést eredményez. Ezenkívül az S3000 jobb felbontása sejtenként nagyobb számú gént és UMI-t eredményez, ami lehetővé teszi a térbeli transzkripciós minták és a sejtek klaszterezésének sokkal pontosabb elemzését.
-
DNBSEQ előre elkészített könyvtárak
Az MGI által kifejlesztett DNBSEQ egy innovatív NGS technológia, amelynek sikerült tovább csökkentenie a szekvenálás költségeit és növelni az áteresztőképességet. A DNBSEQ-könyvtárak elkészítése magában foglalja a DNS-fragmentációt, az ssDNS-előkészítést és a gördülő kör amplifikációját, hogy megkapjuk a DNS-nanogolyókat (DNB). Ezeket ezután szilárd felületre töltjük, majd kombinatorikus szonda-horgony szintézissel (cPAS) szekvenálják. A DNBSEQ technológia egyesíti az alacsony amplifikációs hibaarány előnyeit a nagy sűrűségű hibaminták nanogolyókkal való használatával, ami nagyobb áteresztőképességű és pontosabb szekvenálást eredményez.
Előre elkészített könyvtári szekvenáló szolgáltatásunk lehetővé teszi ügyfeleink számára, hogy különféle forrásokból (többek között mRNS, teljes genom, amplikon, 10x könyvtárak) készítsenek Illumina szekvenáló könyvtárakat, amelyeket laboratóriumainkban MGI könyvtárakká alakítanak át, hogy DNBSEQ-T7-ben szekvenálhassák őket. nagy adatmennyiség alacsonyabb költségek mellett.
-
Hi-C alapú kromatin kölcsönhatás
A Hi-C egy olyan módszer, amelyet arra terveztek, hogy rögzítse a genomi konfigurációt a közelségen alapuló kölcsönhatások és a nagy áteresztőképességű szekvenálás kombinálásával. A módszer a kromatin formaldehiddel történő térhálósításán alapul, majd az emésztést és az újraligálást követi oly módon, hogy csak a kovalensen kötött fragmensek képezzenek ligációs termékeket. Ezen ligációs termékek szekvenálásával lehetőség nyílik a genom 3D-s szerveződésének tanulmányozására. A Hi-C lehetővé teszi a genom azon részei eloszlásának tanulmányozását, amelyek enyhén tömöttek (A-rekeszek, euchromatin) és nagyobb valószínűséggel transzkripciósan aktívak, valamint a szorosabban csomagolt régiók (B-rekeszek, Heterochromatin). A Hi-C arra is használható, hogy pontosan meghatározza a topologikusan asszociált doméneket (TAD), a genom azon régióit, amelyek feltekeredő szerkezetűek és valószínűleg hasonló expressziós mintázatot mutatnak, valamint azonosítani lehet a kromatin hurkokat, a DNS-régiókat, amelyeket fehérjék kötnek össze, és amelyek gyakran szabályozási elemekkel gazdagítva. A BMKGene Hi-C szekvenáló szolgáltatása felhatalmazza a kutatókat a genomika térbeli dimenzióinak feltárására, új utakat nyitva a genomszabályozás, valamint annak egészségre és betegségre gyakorolt hatásai megértésére.
-
TGuide intelligens mágneses növényi RNS készlet
TGuide intelligens mágneses növényi RNS készlet
Tisztítsa meg a kiváló minőségű teljes RNS-t a növényi szövetekből
-
TGuide intelligens vér/sejt/szövet RNS készlet
TGuide intelligens vér/sejt/szövet RNS készlet
Az előretöltött patron/lemez reagenskészlet nagy hozamú, nagy tisztaságú, kiváló minőségű, inhibitormentes teljes RNS tisztítására állati szövetből/sejtből/friss teljes vérből
-
TGuide intelligens mágneses növényi DNS készlet
TGuide intelligens mágneses növényi DNS készlet
Tisztítsa meg a kiváló minőségű genomiális DNS-t különböző növényi szövetekből
-
TGuide Smart Soil/Sool DNS Kit
TGuide Smart Soil/Sool DNS Kit
Nagy tisztaságú és minőségű inhibitormentes DNS-t tisztít a talaj- és székletmintákból
-
TGuide intelligens DNS-tisztító készlet
Kiváló minőségű DNS-t nyer vissza PCR termékből vagy agaróz gélekből.
-
TGuide Smart Blood Genomic DNS Kit
TGuide Smart Blood Genomic DNS Kit
Előretöltött patron/lemez reagenskészlet genomikus DNS-tisztításhoz vérből és buffy coatból
-
TGuide intelligens mágneses szövet DNS készlet
Előretöltött patron/lemez reagenskészlet genomikus DNS-kinyeréshez állati szövetekből
-
TGuide Smart univerzális DNS készlet
Előretöltött patron/lemez reagenskészlet genomikus DNS tisztítására vérből, megszáradt vérfoltból, baktériumokból, sejtekből, nyálból, szájtamponokból, állati szövetekből stb.
-
TGuide S16 nukleinsav extraktor
TGuide S16 nukleinsav extraktor
Könnyen használható asztali hangszer, 1-8 vagy 16 minta egyszerre
Katalógusszám / csomagolás
Macska. nem
ID
Előkészületek száma
OSE-S16-AM
1 szett
-
PacBio 2+3 teljes hosszúságú mRNS oldat
Míg az NGS-alapú mRNS-szekvenálás sokoldalú eszköz a génexpresszió számszerűsítésére, a rövid leolvasásokra való támaszkodása korlátozza a hatékonyságát a komplex transzkriptomikai elemzésekben. Másrészt a PacBio szekvenálás (Iso-Seq) hosszú olvasási technológiát alkalmaz, amely lehetővé teszi a teljes hosszúságú mRNS-transzkriptumok szekvenálását. Ez a megközelítés megkönnyíti az alternatív splicing, génfúziók és poliadeniláció átfogó feltárását, bár nem ez az elsődleges választás a génexpresszió mennyiségi meghatározásához. A 2+3 kombináció áthidalja az Illumina és a PacBio közötti szakadékot azáltal, hogy a PacBio HiFi leolvasásaira támaszkodik a transzkriptum izoformáinak teljes készletének azonosítására, valamint az NGS szekvenálásra az azonos izoformák számszerűsítésére.
Platformok: PacBio Sequel II/ PacBio Revio és Illumina NovaSeq;