Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Termékek

Növényi/állati teljes genom szekvenálás

A teljes genom szekvenálás (WGS), más néven resequencing, az ismert referencia genomokkal rendelkező fajok különböző genomszekvenálására utal. Ennek alapján az egyének vagy a populációk genomi különbségei tovább azonosíthatók. A WGS lehetővé teszi az egyetlen nukleotid polimorfizmus (SNP), a beillesztési deléció (indel), a szerkezeti variáció (SV) és a másolási szám variáció (CNV) azonosítását. Az SV -k a variációs bázis nagyobb részét tartalmazzák, mint az SNP -k, és nagyobb hatással vannak a genomra, ami lényegesen befolyásolja az élő szervezeteket. Míg a rövid olvasás-újrafestés hatékonyan azonosítja az SNP-k és az indelek azonosítását, addig a hosszú olvasási resequencing lehetővé teszi a nagy fragmentumok pontosabb azonosítását és a bonyolult variációkat.


Szolgáltatási részletek

Bioinformatika

Demo eredmény

Kiemelt publikációk

Szolgáltatási szolgáltatások

● A könyvtári előkészítés lehet standard vagy PCR-mentes

● 4 szekvenálási platformon kapható: Illumina Novaseq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 vagy Pacbio Revio.

● Bioinformatikus elemzés a variánsok kimutatására összpontosítva: SNP, Indel, SV és CNV

Szolgáltatási előnyök

Kiterjedt szakértelem- és kiadványrekordok: A több mint 1000 faj genomszekvenálásának felhalmozódott tapasztalata több mint 1000 közzétett esetet eredményezett, amelynek kumulatív ütési tényezője több mint 5000.

Átfogó bioinformatikai elemzés: Beleértve a variációs hívást és a funkciót.

● Az értékesítés utáni támogatás:Elkötelezettségünk a projekt befejezésén túlmutat, egy 3 hónapos értékesítés utáni szolgáltatási periódussal. Ez idő alatt a projekt nyomon követését, hibaelhárítási támogatást és Q & A üléseket kínálunk az eredményekkel kapcsolatos kérdések kezelésére.

Átfogó kommentár: Több adatbázist használunk az azonosított variációkkal való funkcionális kommentáláshoz és a megfelelő dúsítási elemzés elvégzéséhez, betekintést nyújtva a több kutatási projektbe.

Szolgáltatási előírások

Azonosítandó variánsok

Szekvenálási stratégia

Ajánlott mélység

SNP és indel

Illumina Novaseq PE150

vagy mgi t7

10x

SV és CNV (kevésbé pontos)

30x

SV és CNV (pontosabb)

Nanopore Prom P48

20x

SNP -k, indelek, SV és CNV

Pacbio Revio

10x

Minta követelmények

Szövet- vagy extrahált nukleinsavak

Illumina/MGI

Nanopó

Pacbio

 

Állati zsigerek

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Állati izom

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Emlős vér

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Baromfi/hal vér

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Növény- friss levél

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Tenyésztett sejtek

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Rovar lágyszöveti/egyén

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

Extrahált DNS

 

Koncentráció: ≥ 1 ng/ µl

Mennyiség: ≥ 30 ng

Korlátozott vagy nincs degradáció vagy szennyeződés

 

Koncentráció

Összeg

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Korlátozott vagy nincs degradáció vagy szennyeződés

 

≥ 40 ng/ µl

4 µg/áramlási cella/minta

 

1.7-2.2

 

≥1.5

Koncentráció

Összeg

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Korlátozott vagy nincs degradáció vagy szennyeződés

≥ 50 ng/ µl

10 µg/áramlási cella/minta

 

1.7-2.2

 

1.8-2.5

PCR-mentes könyvtár előkészítése:

Koncentráció ≥ 40 ng/ µl

Összeg ≥ 500 ng

Szolgáltatási munka folyamat

minta szállítás

Minta szállítás

Kísérleti kísérlet

DNS -extrakció

Könyvtári előkészítés

Könyvtári felépítés

Szekvenálás

Szekvenálás

Adatelemzés

Adatelemzés

数据上传 -03

Adatszállítás


  • Előző:
  • Következő:

  • 流程图 7-02

    Tartalmazza a következő elemzést:

    • Nyers adatminőség -ellenőrzés
    • A referencia genomhoz való igazítás statisztikája
    • Variáns azonosítás: SNP, Indel, SV és CNV
    • A variánsok funkcionális megjegyzése

    A referencia genomhoz való igazítás statisztikája - szekvenálás mélységeloszlás

     

    图片 26

     

    SNP hívás több minta között

     

    图片 27

     

    Indel azonosítás-Az indel hosszának statisztikája a CDS régióban és a genom szintű régióban

     

    图片 28

     

    Variáns eloszlás a genom között - Circos Plot

    图片 29

    A gének funkcionális kommentálása azonosított variánsokkal - gén -ontológia

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. (2023) „A glutation S -transzferáz GHTT19 meghatározza a virágszirom pigmentációját az antocianin -felhalmozódás szabályozásával a pamutban”, Plant Biotechnology Journal, 21. (2), p. 433. Doi: 10.1111/pbi.13965.

    Cheng, H. et al. (2023) „A kromoszóma szintű vad hevea brasiliensis genom új eszközöket kínál a genomiális támogatáshoz és az értékes lókuszokhoz a gumihozam kiemelésére”, Plant Biotechnology Journal, 21 (5), 1058–1072. doi: 10.1111/pbi.14018.

    Li, A. et al. (2021) „A torkolati kagyló genomja betekintést nyújt az éghajlati hatásba és az adaptív plaszticitásba”, Communications Biology 2021 4: 1, 4 (1), 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) „A kínai őslakos csirkék genom és metilezési változásainak elemzése az idő múlásával betekintést nyújt a fajok megőrzéséhez”, Communications Biology, 5 (1), 1–12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    kap egy árajánlatot

    Írja ide az üzenetét, és küldje el nekünk

    Küldje el üzenetét nekünk: