Slaf-seq, a variánsok kimutatására és a biomarkerek fejlesztésére szolgáló magas és pontos módszer.
A SLAF gyors áttekintése az alapelvtől az anyagválasztásig.
A SLAF-Seq egy egyszerűsített genom-szekvenálási technológia, amelyet a Biomarker önállóan fejlesztett ki, amely jelentősen csökkentheti a kísérleti költségeket a fajok genomszekvenciájának egy részének szekvenálásával. A Genome jellemzői szerint a SLAF-seq rugalmasan választhatja ki a korlátozó endonukleáz kombinációkat a DNS enzimatikus emésztésére, majd kiválaszthatja az enzimatikus fragmentumok specifikus hosszát a szekvenáláshoz, hogy biztosítsa a nagyszámú fejlett marker és megvalósuljon, és megvalósítsa. A markerek egyenletes eloszlása a genomban egyszerre. A SLAF-től kapott variáns információ alapján tovább végezhetünk olyan genetikai kutatásokat, mint a GWAS és az evolúciós genetika, hogy megtaláljuk a tulajdonságokkal összefüggő gént, vagy feltárjuk a minták evolúciós történeteit. Hajlandóak vagyunk megosztani a SLAF szekvenálásában szerzett tapasztalatainkat, hogy segítsünk az anyagválasztás, a kísérlet, a downstream genetikai elemzés és a kutatók gyors áttekintésében és a kutatóknak az anyagok jó genetikai történetének elmondásában.
Ebben a szemináriumban meg fogod tanulni
1. A SLAF alapjai és alapelvei
2. A SLAF előnyei
3. A SLAF szolgáltatási munkafolyamata
4. Anyagválasztás az SLAF és a megfelelő genetikai elemzéshez
5. referencia esetek