Izgalmas hírek! A BMKGENE kifejlesztette a BMKMANU S sorozatú térbeli transzkriptomikai chipet sejtszegmentációs technológiával, amelyet az acral melanoma klonális evolúciós mintázatának nagy pontosságú elemzésével segítettek Li Hang, Zhang Ning és Xue Ruidong, a Pekingi Egyetem munkatársai. Rákos sejt (IF=50,3).
A multi-omics szekvenáláson alapuló tanulmány, amely magában foglalja a teljes exómát, a mikrodisszekált többrégiós teljes exómát, a tömeges transzkriptumot, az egysejtű transzkriptumot, a térbeli transzkriptomot és a CODEX térbeli proteomikát, szisztematikusan feltárta a korai akrális melanoma klonális evolúciós mintáját, és megállapította. molekuláris altípusai. A BMKMANU S1000 térbeli transzkriptom sejtszegmentációs technológiával 10 acral melanomás beteget vizsgáltunk meg, ami igazolta az APOE+/CD163+ TAM-ok és az EMT tumorsejtek közötti közvetlen térbeli kölcsönhatásokat. Ezen túlmenően új korai diagnosztikai markereket (vezető mutációk és függelék érintettsége) és késői prognózis markereket (APOE és CD163) azonosítottak és validáltak, amelyek kulcsfontosságú információkkal szolgálnak az acral melanoma korai diagnózisához és precíziós kezeléséhez.
Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, nyissa megezt a linket.Szekvenálási és bioinformatikai szolgáltatásainkkal kapcsolatos további információkért itt fordulhat hozzánk.
Feladás időpontja: 2024. július 17