BMKCloud Prijavite se
1

mRNA-seq (NGS) s referentnim genomom

百迈客云网站-11

mRNA-seq (NGS) s referentnim genomom

RNA-seq je standardni alat u znanostima o životu i usjevima, premošćujući jaz između genoma i proteoma. Njegova snaga leži u otkrivanju novih transkripata i kvantificiranju njihove ekspresije u jednom testu. Naširoko se koristi za komparativne transkriptomske studije, bacajući svjetlo na gene povezane s različitim osobinama ili fenotipovima, poput usporedbe mutanata s divljim tipovima ili otkrivanja ekspresije gena pod određenim uvjetima. BMKCloud mRNA(Reference) APP integrira kvantifikaciju ekspresije, diferencijalnu ekspresijsku analizu (DEG) i analizu strukture sekvence u mRNA-seq(NGS) bioinformatički cjevovod i ujedinjuje prednosti sličnog softvera, osiguravajući praktičnost i lakoću korištenja. Korisnici mogu prenijeti svoje RNA-seq podatke u oblak, gdje aplikacija nudi sveobuhvatno rješenje za bioinformatičku analizu na jednom mjestu. Osim toga, daje prednost korisničkom iskustvu, nudeći personalizirane operacije prilagođene specifičnim potrebama korisnika. Korisnici mogu postaviti parametre i sami predati misiju cjevovoda, provjeriti interaktivno izvješće, pregledati podatke/dijagrame i dovršiti rudarenje podataka, kao što su: izbor ciljnog gena, funkcionalno klasteriranje, dijagramiranje itd.

Demo rezultati
Rudarenje podataka
Zahtjev za uvoz
Glavna analiza
Referenca
Demo rezultati

Rudarenje podataka

Zahtjev za uvoz

Platforma:Ilumina, MGI
Strategija:RNA-Seq
Izgled: Parirano, čisti podaci.
Vrsta biblioteke:fr-unstranded, fr-firststrand ili fr-secondstrand
Dužina čitanja:150 bp
Vrsta datoteke:*.fastq, *.fq, *.fastq.gz ili *.fq.gz. Sustav ćeautomatski upariti .fastq datoteke prema njihovim nazivima datoteka,npr. *_1.fastq upareno s *._2.fastq.
Broj uzoraka:Nema ograničenja u brojuuzoraka, ali će se vrijeme analize povećavati s povećanjem brojauzorci rastu.
Preporučena količina podataka:6G po uzorku

Glavna analiza
Glavna analiza i bioinformatički alati mRNA-seq (Referenca)cjevovod je sljedeći:
1. Kontrola kvalitete neobrađenih podataka:
•Uklanjanje sekvenci niske kvalitete, sekvenci adaptera,itd.;
•Alati: cjevovod razvijen u kući;
2. Usklađivanje podataka s referentnim genomom:
• Usklađivanje čitanja s algoritmom koji je svjestan spajanja u odnosu nareferentni genom.
•Alati:HISAT2, samtools
3. Analiza kvalitete knjižnice:
•Analiza duljine umetaka, analiza zasićenosti sekvence, itd.;
•Alati:samtools;
4. Analiza strukture sekvence:
•Alternativna analiza spajanja, optimizacija strukture gena,predviđanje novih gena, itd.;
•Alati:StringTie, gffusporedi, GATK,DIJAMANT, InterProScan, iHMMER.
5. Analiza diferencijalnog izraza:
• DEG skrining, analiza suodnosa, funkcionalnaobogaćivanje;
Razni rezultati vizualizacije;
RsSEGseq, DESeq2, ggplot2, DEXSeq
Referenca
1. Kim, Daehwan et al. “Poravnanje genoma na temelju grafikona igenotipizacija s HISAT2 i HISAT-genotipom.”PrirodaBiotehnologija37 (2019): 907 - 915.
2. McKenna, Aaron et al. „Alat za analizu genoma: aOkvir MapReduce za analizu DNK sljedeće generacijesekvenciranje podataka."Istraživanje genoma20 9 (2010): 1297-303.
3. Li, Heng i sur. “Format poravnanja slijeda/mape iSAMtools."Bioinformatika25 (2009): 2078 - 2079.
4. Perțea, Mihaela et al. “StringTie omogućuje poboljšanorekonstrukcija transkriptoma iz RNA-seq glasi.”PrirodaBiotehnologija33 (2015): 290-295.
5. Love, Michael I. et al. “Moderirana procjena promjene nabora idisperzija za RNA-seq podatke s DESeq2.”GenomBiologija15 (2014): br. pag.
6. Eddy, Sean R.. “Ubrzana HMM pretraživanja profila.”PLoS Računalna biologija7 (2011.): br. pag.

dobiti ponudu

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je

Pošaljite nam svoju poruku: