Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Proizvodi

DNBSEQ unaprijed izrađene knjižnice

DNBSEQ, koju je razvio MGI, inovativna je tehnologija NGS -a koja je uspjela smanjiti dalje troškove sekvenciranja i povećati propusnost. Priprema DNBSEQ knjižnica uključuje fragmentaciju DNA, pripremu ssDNA i pojačanje kruga kotrljanja za dobivanje DNA nanobala (DNB). Zatim se učitavaju na čvrstu površinu, a potom se sekvencioniraju sintezom kombinatoričke sonde-arhor (CPA). DNBSEQ tehnologija kombinira prednosti niske brzine pogreške u pojačavanju s korištenjem obrazaca pogreške visoke gustoće s nanobalama, što rezultira sekvenciranjem s većom propusnošću i točnošću.

Naša unaprijed napravljena usluga sekvenciranja biblioteke omogućuje kupcima da pripreme knjižnice za sekvenciranje Illumina iz različitih izvora (mRNA, cijeli genom, Amplicon, 10x knjižnice, između ostalog), koje se u našim laboratorijima pretvaraju u MGI knjižnice u našim laboratorijima kako bi se sekvencionirale u DNBSEQ-T7, zabilježiti Visoki iznosi podataka s nižim troškovima.


Pojedinosti o usluzi

Demo rezultat

Značajke

Platforma:Mgi-dnbseq-t7

Načini sekvenciranja:PE150

Prijenos Illumina knjižnica naMGI:Omogućavanje sekvenciranja visokih količina podataka uz niske cijene.

Kontrola kvalitete knjižnica prije sekvenciranja.

Sekvenciranje podataka QC i isporuka:Dostava QC izvješća i sirove podatke u FASTQ formatu nakon demultipleksiranja i filtriranja Q30 čitanja.

 

Prednosti

Svestranost usluga sekvenciranja:Kupac može odlučiti slijediti trakom ili količinom podataka.

Visoki izlaz podataka:1500 GB/traka

Dostava sekvenciranja QC izvješća:s mjernim podacima, točnošću podataka i ukupnim performansama projekta sekvenciranja.

Proces zrelog sekvenciranja:s kratkim vremenom zaokreta.

Rigorozna kontrola kvalitete: Provodimo stroge QC zahtjeve kako bismo zajamčili davanje dosljedno visokokvalitetnih rezultata.

 

Zahtjevi za uzorkovanje

 

Iznos podataka (x)

Koncentracija (qPCR/nm)

Volumen

Djelomična traka

   

X ≤ 10 GB

≥ 1nm

≥ 25 μl

10 GB <x ≤ 50 GB

≥ 2 nm

≥ 25 μl

50 GB <x ≤ 100 GB

≥ 3 nm

≥ 25 μl

X> 100 GB

≥ 4 nm

 

Jednostruka traka

Po traci

≥ 1,5 nm / bibliotečki bazen

≥ 25 μl / knjižnični bazen

Pored koncentracije i ukupne količine, potreban je i prikladan vršni uzorak.

NAPOMENA: Traka sekvenciranja knjižnica niske raznolikosti zahtijeva Phix Spike-in kako bi osigurao robusno pozivanje na osnovu.

Preporučujemo slanje predkooliranih knjižnica kao uzoraka. Ako vam je potreban BMKGENE za obavljanje objedinjavanja knjižnice, pogledajte

Zahtjevi za biblioteku za sekvenciranje djelomičnog traka.

Veličina knjižnice (vršna karta)

Glavni vrh trebao bi biti unutar 300-450 bp.

Knjižnice bi trebale imati jedan glavni vrh, bez onečišćenja adaptera i bez dimera temeljnih premaza.

Servisni tijek rada

Uzorak-priprema-
Sekvenciranje
Analiza podataka
Uzorak-qc

  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • Izvještaj knjižnice QC

    Izvještaj o kvaliteti knjižnice navedeno je prije sekvenciranja, procjene količine knjižnice i fragmentacije.

     

    Sekvenciranje QC izvješća

     

    Tablica 1. Statistika o sekvenciranju podataka.

    ID uzorka

    Bmkid

    Raw čita

    Sirovi podaci (BP)

    Očistite čitanja (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96,00

    98.95

    93.89

    37.08

    Slika 1. raspodjela kvalitete duž očitavanja u svakom uzorku

    A9

    Slika 2. distribucija sadržaja baze

    A10

    Slika 3. Raspodjela sadržaja čitanja u podacima o sekvenciranju

    A11

    Nabavite citat

    Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je

    Pošaljite nam svoju poruku: