SLAF-Seq, un xeito de alto eficaz e preciso de detectar variantes e desenvolver biomarcadores.
Unha visión rápida de SLAF desde o principio ata a selección de materiais.
SLAF-Seq é unha tecnoloxía de secuenciación de xenomas simplificada desenvolvida de forma independente por biomarcador, que pode reducir significativamente o custo experimental secuenciando parte da secuencia do xenoma de especies. Segundo as características do xenoma de, SLAF-seq pode seleccionar flexiblemente combinacións de endonucleases restritivas para a dixestión enzimática do ADN e, a continuación, seleccionar a lonxitude específica dos fragmentos enzimáticos para a secuenciación, para asegurar un número elevado de marcadores e realizarse desenvolvidos e realizarse Distribución uniforme de marcadores no xenoma ao mesmo tempo. A partir da información da variante que obtivemos de SLAF, podemos realizar investigacións xenéticas como GWAS e xenética evolutiva para localizar o xene asociado ao trazo ou explorar a historia evolutiva entre as mostras. Estamos dispostos a compartir a nosa experiencia na secuenciación de SLAF para axudar cunha rápida visión xeral da secuenciación de SLAF na selección de materiais, experimento, análise xenética descendente e axudar aos investigadores a contar unha boa historia xenética dos seus materiais.
Neste seminario, estarás aprendendo
1. Principios básicos e principios de SLAF
2. Vantaxes do SLAF
3. Fluxo de traballo de servizo de SLAF
4. Selección de materiais para SLAF e análise xenética correspondente
5. Casos de referencia