Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Produtos

Bibliotecas pre-feitas DNBSEQ

DNBSEQ, desenvolvido por MGI, é unha innovadora tecnoloxía NGS que logrou diminuír aínda máis os custos de secuenciación e aumentar o rendemento. A preparación de bibliotecas DNBSEQ implica a fragmentación do ADN, a preparación de ssDNA e a amplificación do círculo rolamento para obter os nanoballs de ADN (DNB). A continuación, son cargadas nunha superficie sólida e posteriormente secuenciadas por síntese de ancores de sonda combinatoria (CPAS). A tecnoloxía DNBSEQ combina as vantaxes de ter unha taxa de erro de baixa amplificación co uso de patróns de erro de alta densidade con nanoballs, obtendo secuenciación con maior rendemento e precisión.

O noso servizo de secuenciación de biblioteca pre-feito permite aos clientes preparar as bibliotecas de secuenciación de Illumina de diversas fontes (ARNm, xenoma enteiro, amplicón, bibliotecas de 10 veces, entre outros), que se converten a bibliotecas MGI nos nosos laboratorios para ser secuenciadas en DNBSEQ-T7, potenciando Cantidades altas de datos a custos máis baixos.


Detalles do servizo

Resultado de demostración

Características

Plataforma:MGI-DNBSEQ-T7

Modos de secuenciación:PE150

Transferencia de bibliotecas Illumina aMGI:Habilitación de secuenciación de altos volumes de datos a baixo custo.

Control de calidade das bibliotecas antes da secuenciación.

Datos de secuenciación QC e entrega:Entrega do informe QC e datos en bruto en formato FastQ despois de demultiplexación e filtrado de lecturas Q30.

 

Vantaxes

Versatilidade dos servizos de secuenciación:O cliente pode optar por secuencia por carril ou cantidade de datos.

Alta saída de datos:1500 GB/carril

Entrega do informe de secuenciación QC:con métricas de calidade, precisión de datos e rendemento global do proxecto de secuenciación.

Proceso de secuenciación madura:cun curto tempo de xiro.

Control de calidade rigoroso: Implementamos requisitos estrictos de QC para garantir a entrega de resultados de alta calidade constantemente.

 

Requisitos da mostra

 

Importe de datos (x)

Concentración (qPCR/nm)

Volume

Carril parcial

   

X ≤ 10 GB

≥ 1nm

≥ 25 µl

10 GB <x ≤ 50 GB

≥ 2 nm

≥ 25 µl

50 GB <x ≤ 100 GB

≥ 3 nm

≥ 25 µl

X> 100 GB

≥ 4 nm

 

Carril único

Por carril

≥ 1,5 nm / piscina de biblioteca

≥ 25 µl / piscina de biblioteca

Ademais da concentración e a cantidade total, tamén é necesario un patrón de pico adecuado.

Nota: A secuenciación de carrís de bibliotecas de baixa diversidade require Phix Spike-in para garantir unha chamada base robusta.

Recomendamos enviar bibliotecas pre-poidadas como mostras. Se esixe que BMKGene realice a agrupación de bibliotecas, consulte o

Requisitos da biblioteca para a secuenciación de carrís parciais.

Tamaño da biblioteca (mapa de pico)

O pico principal debe estar dentro de 300-450 pb.

As bibliotecas deberían ter un único pico principal, sen contaminación do adaptador e sen dímeros de cebador.

Fluxo de traballo de servizo

preparación de mostras-
Secuenciación
Análise de datos
Mostra-QC

  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Informe QC da biblioteca

    Ofrécese un informe sobre a calidade da biblioteca antes de secuenciar, avaliar o importe da biblioteca e a fragmentación.

     

    Informe QC de secuenciación

     

    Táboa 1. Estatísticas sobre datos de secuenciación.

    ID de mostra

    Bmkid

    Lectura crúa

    Datos en bruto (BP)

    Lecturas limpas (%)

    P20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96,48

    99.14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96,00

    98,95

    93,89

    37.08

    Figura 1. Distribución de calidade ao longo de lecturas en cada mostra

    A9

    Figura 2. Distribución de contido base

    A10

    Figura 3. Distribución dos contidos de lectura na secuenciación de datos

    A11

    Obtén un presuposto

    Escribe a túa mensaxe aquí e enviala

    Envíanos a túa mensaxe: