A plataforma de análise de segregación masiva consta dunha análise estándar dun paso e unha análise avanzada cunha configuración de parámetros personalizada. BSA é unha técnica empregada para identificar rapidamente marcadores xenéticos asociados ao fenotipo. O fluxo de traballo principal de BSA contén: 1. seleccionar dous grupos de individuos con fenotipos extremadamente opostos; 2. xuntar o ADN, ARN ou SLAF-seq (desenvolvido por Biomarker) de todos os individuos para formar dúas masas de ADN; 3. identificar secuencias diferenciais contra o xenoma de referencia ou entre elas, 4. predicir rexións candidatas ligadas mediante o algoritmo de índice ED e SNP; 5. Análise funcional e enriquecemento de xenes en rexións candidatas, etc. Tamén están dispoñibles minería máis avanzada en datos, incluíndo a selección de marcadores xenéticos e o deseño de cebadores.
